BỘ Y TẾ
TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI
VŨ THỊ HỒNG NGỌC
NGHIÊN CỨU ĐIỀU CHẾ CAO LỎNG
HÀ THỦ Ô ĐỎ CHẾ VÀ XÂY DỰNG
MỘT SỐ TIÊU CHUẨN HÓA HỌC BẰNG
PHƯƠNG PHÁP TLC – UV
KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ
HÀ NỘI- 2020
BỘ Y TẾ
TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI
VŨ THỊ HỒNG NGỌC
MÃ SINH VIÊN: 1501359
NGHIÊN CỨU ĐIỀU CHẾ CAO LỎNG
HÀ THỦ Ô ĐỎ CHẾ VÀ XÂY DỰNG
MỘT SỐ TIÊU CHUẨN HÓA HỌC BẰNG
PHƯƠNG PHÁP TLC – UV
KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ
Người hướng dẫn:
1. ThS. Phạm Thái Hà Văn
Nơi thực hiện:
1. Bộ môn Dược học cổ truyềnĐại học Dược Hà Nội
HÀ NỘI- 2020
LỜI CẢM ƠN
Trong quá trình nghiên cứu và hoàn thành khóa luận này, em đã nhận được rất
nhiều sự giúp đỡ quý báu từ thầy cô, bạn bè và gia đình.
Trước hết, em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới ThS. Phạm Thái Hà Văn,
người thầy đã tận tình hướng dẫn, hết lòng chỉ bảo và tạo mọi điều kiện giúp đỡ
em trong quá trình học tập, nghiên cứu, hoàn thành khóa luận.
Em xin cảm ơn các thầy cô của Bộ môn Dược cổ truyền đã tạo điều kiện thuận
lợi cho em được học tập và nghiên cứu tại bộ môn.
Em cũng xin bày tỏ lòng biết ơn tới các thầy cô Trường Đại học Dược Hà Nội
đã truyền đạt cho em những kiến thức quý báu giúp em học tập và phát triển bản
thân mình hơn.
Cuối cùng, em xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến những người thân trong gia đình,
bạn bè đã quan tâm, ủng hộ, động viên trong suốt thời gian nghiên cứu và thực
hiện đề tài.
Một lần nữa, em xin chân thành cảm ơn những sự giúp đỡ quý báu đó.
Hà Nội, ngày 22 tháng 6 năm 2020
Sinh viên
Ngọc
Vũ Thị Hồng Ngọc
MỤC LỤC
LỜI CẢM ƠN
MỤC LỤC
DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT
DANH MỤC CÁC BẢNG
DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, SƠ ĐỒ, ĐỒ THỊ
ĐẶT VẤN ĐỀ ................................................................................................... 1
CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN ............................................................................ 3
1.1. Tổng quan về hà thủ ô đỏ ...................................................................... 3
1.1.1. Vị trí phân loại và đặc điểm thực vật của cây hà thủ ô đỏ ................... 3
1.1.2. Bộ phận dùng và cách chế biến .......................................................... 4
1.1.3. Thành phần hóa học ........................................................................... 4
1.1.4. Tác dụng theo y học cổ truyền............................................................ 6
1.2. Vài nét về 2,3,5,4’ – tetrahydroxystilben – 2 – O – β – D – glucosid. .. 7
1.2.1. Đặc điểm và tính chất hóa lý của THSG ............................................. 7
1.2.2. Tính chất dược lý của THSG .............................................................. 7
1.3. Tổng quan về kỹ thuật điều chế cao dược liệu. .................................... 8
1.3.1. Khái niệm cao dược liệu..................................................................... 8
1.3.2. Phân loại cao dược liệu ...................................................................... 8
1.3.3. Chiết xuất dược liệu bằng phương pháp ngâm.................................... 9
1.3.4. Kỹ thuật điều chế cao dược liệu ....................................................... 10
1.3.5. Chỉ tiêu chất lượng cao dược liệu ..................................................... 13
1.4. Kỹ thuật sắc ký lớp mỏng (TLC), sắc ký lớp mỏng kết hợp với quang
phổ hấp thụ tử ngoại (TLC - UV) .............................................................. 13
1.4.1. Kỹ thuật sắc ký lớp mỏng (TLC) ...................................................... 13
1.4.2. Sắc ký lớp mỏng kết hợp với quang phổ hấp thụ tử ngoại ................ 16
CHƯƠNG 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU............. 17
2.1. Nguyên vật liệu và thiết bị nghiên cứu ............................................... 17
2.1.1. Nguyên liệu ...................................................................................... 17
2.1.2. Thiết bị và hóa chất .......................................................................... 17
2.2. Nội dung nghiên cứu............................................................................ 18
2.3. Phương pháp nghiên cứu .................................................................... 18
2.3.1. Phương pháp điều chế cao lỏng hà thủ ô đỏ chế. .............................. 18
2.3.2. Định tính một số nhóm chất bằng phương pháp hóa học và sắc ký lớp
mỏng .......................................................................................................... 19
2.3.3. Định lượng THSG bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng kết hợp quang
phổ hấp thụ tử ngoại. ................................................................................. 20
CHƯƠNG 3. THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN...................... 24
3.1. Điều chế cao lỏng hà thủ ô đỏ chế ....................................................... 24
3.2. Định tính một số nhóm hoạt chất trong cao lỏng hà thủ ô đỏ chế..... 24
3.2.1. Định tính bằng phản ứng hóa học ..................................................... 24
3.2.2. Định tính bằng sắc ký lớp mỏng ....................................................... 25
3.3. Khảo sát bước sóng hấp thụ cực đại của THSG. ............................... 27
3.4. Thẩm định phương pháp định lượng ................................................. 28
3.4.1. Khảo sát độ thích hợp hệ thống ........................................................ 28
3.4.2. Kết quả khảo sát khoảng tuyến tính của THSG ................................ 29
3.5. Kết quả định lượng THSG trong mẫu dược liệu và mẫu cao lỏng hà
thủ ô đỏ chế ................................................................................................. 31
BÀN LUẬN ..................................................................................................... 33
KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT ............................................................................ 35
TÀI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC
DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT
HTÔĐ
Hà thủ ô đỏ
HTÔĐC
Hà thủ ô đỏ chế
DLC
Dược liệu chế
DLS
Dược liệu sống
THSG
2,3,5,4’- tetrahydroxystilben-2-O-β-D-glucosid
DĐVN
Dược điển Việt Nam
MeOH
Methanol
EtOH
Ethanol
EtOAc
Ethyl acetat
DL
Dược liệu
DM
Dung môi
RSD
Relative standard deviation
SD
Standard deviation
UV
Ultraviolet
TLC
Thin layer chromatography
GC
Gas chromatography
HPLC
High-performance liquid chromatography
HPTLC
High-performance thin layer chromatography
SKLM
Sắc ký lớp mỏng
TT
Thuốc thử
TB
Trung bình
DANH MỤC CÁC BẢNG
Bảng 1.1. Các stilben được phân lập từ rễ hà thủ ô đỏ ........................................ 5
Bảng 1.2. Nồng độ Ethanol thích hợp với một số nhóm hoạt chất .................... 11
Bảng 1.3. Một số chất làm pha tĩnh cho TLC ................................................... 13
Bảng 2.1. Thể tích chấm định lượng ................................................................. 21
Bảng 3.1. Cảm quan cao lỏng HTÔĐC ............................................................ 24
Bảng 3.2. Tỉ trọng của các mẫu cao lỏng .......................................................... 24
Bảng 3.3. Kết quả định tính bằng phản ứng hóa học của cao lỏng HTÔĐC...... 24
Bảng 3.4. Độ hấp thụ UV của mẫu THSG chuẩn ở bước sóng 319nm .............. 30
Bảng 3.5. Kết quả định lượng THSG trong các mẫu thử................................... 31
DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, SƠ ĐỒ, ĐỒ THỊ
Hình 1.1. Một số anthraquinon có trong hà thủ ô đỏ ........................................... 4
Hình 1.2. Công thức của THSG.......................................................................... 7
Hình 1.3. Phổ hấp thụ UV (MeOH) của THSG .................................................. 7
Hình 3.1. Sắc ký đồ hệ (1), (2), (3), (4) (366nm) .............................................. 26
Hình 3.2. Sắc ký đồ định tính DL và cao lỏng của hà thủ ô đỏ chế ................... 26
Hình 3.3. Phổ UV và các cực đại hấp thụ của THSG ........................................ 28
Hình 3.4. Sắc ký đồ khảo sát độ thích hợp hệ thống của phương pháp ............. 28
Hình 3.5. Sắc ký đồ định lượng THSG (366nm)............................................... 29
Hình 3.6. Đồ thị biểu diễn mối tương quan giữa nồng độ THSG và độ hấp thụ 31
ĐẶT VẤN ĐỀ
Hà thủ ô đỏ là một vị thuốc được sử dụng phổ biến trong cả y học cổ truyền
Việt Nam và Trung Quốc với tác dụng dưỡng huyết; bổ âm; bồi bổ can, thận;
nhuận tràng thông tiện, làm đen râu tóc [3], [19]. Nhiều nghiên cứu khoa học đã
chỉ ra các tác dụng của hà thủ ô đỏ trên tim, gan, thần kinh; tác dụng chống oxy
hóa mạnh, chống các gốc tự do [14], [18], [26], [28].
Hiện nay, hà thủ ô đỏ trên thị trường phần lớn là dạng chế biến với phụ liệu
chính là đậu đen nhưng Dược điển Việt Nam V không quy định chỉ tiêu hóa học
đối với hà thủ ô đỏ chế. Phương pháp sắc thuốc là phương pháp đã được dân gian
áp dụng từ rất lâu để sử dụng hà thủ ô đỏ nhưng phương pháp này lại có nhược
điểm là mất nhiều thời gian và phá hủy các hoạt chất dễ bị phân hủy ở nhiệt độ
cao. Trong khi đó, cao lỏng là một chế phẩm tiện lợi, có thể dùng trực tiếp [1] để
uống hoặc đưa vào các dạng bào chế khác, khắc phục được những nhược điểm
của sắc thuốc. Vì vậy, cần thiết nghiên cứu phương pháp điều chế cao lỏng hà thủ
ô đỏ sau chế biến và xây dựng một số chỉ tiêu hóa học cho sản phẩm.
2,3,5,4’ – tetrahydroxystilben – 2 – O – β – D – glucosid (THSG) là một stilben
chiếm tỉ lệ cao trong hà thủ ô đỏ [8]. Dược điển Trung Quốc, Dược điển Mỹ đều
quy định chỉ tiêu định lượng của hà thủ ô đỏ là hàm lượng THSG [15], [29]. Trong
khi đó, chỉ tiêu định lượng của hà thủ ô đỏ trong Dược điển Việt Nam V là hàm
lượng anthraquinon [6].
Sắc ký lớp mỏng điều chế là một công cụ tách hoạt chất trong dược liệu hiệu
quả. Hoạt chất chiết được từ vết sắc ký cho độ tinh khiết cao. Mặt khác, các thiết
bị khai triển sắc ký ngày càng hiện đại dẫn đến phương pháp sắc ký lớp mỏng
ngày càng được tối ưu hóa [5]. So với sắc ký lỏng hiệu năng cao, kết hợp sắc ký
lớp mỏng và quang phổ hấp thụ tử ngoại trong phân tích định lượng hoạt chất của
dược liệu là một phương pháp đơn giản, chi phí thấp, đã được áp dụng định lượng
artemisinin trong thanh cao hoa vàng [6]. Xuất phát từ thực tiễn đó, chúng tôi tiến
hành nghiên cứu “Nghiên cứu điều chế cao lỏng hà thủ ô đỏ chế và xây dựng
một số tiêu chuẩn hóa học bằng phương pháp TLC – UV” với mục tiêu:
1
1. Điều chế được cao lỏng hà thủ ô đỏ chế.
2. Khảo sát được một số tiêu chuẩn hóa học (định tính bằng phản ứng hóa
học và sắc ký lớp mỏng, định lượng THSG trong mẫu cao lỏng hà thủ ô đỏ chế
bằng phương pháp TLC – UV).
2
CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN
1.1. Tổng quan về hà thủ ô đỏ
1.1.1. Vị trí phân loại và đặc điểm thực vật của cây hà thủ ô đỏ
-
Vị trí phân loại
Hà thủ ô đỏ có tên khoa học là Fallopia multiflora (Thunb.) Haraldson hoặc
Polygonum multiflorum Thunb.
Hà thủ ô đỏ được phân loại thực vật học theo Takhtaijan [23] như sau:
Ngành Ngọc lan (Magnoliophyta)
Lớp Ngọc lan (Magnoliopsida)
Phân lớp Ngọc lan (Magnoliidae)
Bộ Rau răm (Polygonales)
Họ Rau răm (Polygonaceae)
Chi Fallopia
Loài Fallopia multiflora (Thunb.) Haraldson.
-
Đặc điểm thực vật:
Dây leo nhỏ, sống lâu năm. Thân quấn mọc xoắn vào nhau, mềm, nhẵn. Rễ
phình thành củ, màu nâu đỏ. Lá mọc so le, hình tim, có mũi nhọn ở đỉnh, dài 4 –
8cm, rộng 2,5 – 5cm, hai mặt nhẵn, mặt trên sẫm bóng. Cuống lá dài khoảng 2cm,
phủ lông tơ, bẹ chìa mỏng, màu nâu nhạt [4].
Cụm hoa dạng chùy, dài 10 – 30cm, mọc ở nách lá hay ở ngọn. Hoa nhiều, xếp
thưa, nhỏ, đường kính 2mm. Lá bắc ngắn, dạng trứng hoặc tam giác, đầu nhọn,
trong mỗi lá bắc có 2 – 4 hoa. Hoa đều, lưỡng tính, màu trắng hoặc lục nhạt, dài
2 – 3mm. Bao hoa 5, không bằng nhau, hơi dính nhau ở gốc, xếp 2 vòng. Nhị 8
thường đính ở gốc của bao hoa; bao phấn đính lưng, 2 ô, hướng trong, mở dọc.
Bầu trên, dạng trứng 3 cạnh; vòi nhụy 3, rất ngắn [4], [7], [8].
Quả bế, màu nâu đen, hình chóp 3 cạnh, nhẵn bóng, nằm trong bao hoa đồng
trưởng dạng cánh.
Mùa hoa: thàng 9 – 11; mùa quả: tháng 12 – 2 [4], [7].
3
1.1.2. Bộ phận dùng và cách chế biến
-
Bộ phận dùng:
Rễ củ thu hoạch vào mùa thu, đào lấy củ, rửa sạch, cắt bỏ rễ con, củ dài 6 –
16cm, đường kính 4 – 8cm, củ nhỏ để nguyên, củ to bổ đôi hoặc bổ tư, phơi hoặc
sấy khô. Mặt ngoài màu nâu đỏ, mặt cắt màu hồng, có bột, vị hơi đắng chát [6],
[7], [15], [24].
-
Cách chế biến:
Rễ củ rửa sạch, ngâm với nước vo gạo trong 24 giờ, rửa lại với nước một lần
nữa. Cho dược liệu vào nồi rồi cho nước đỗ đen đến ngập theo tỷ lệ 1kg hà thủ ô
đỏ - 100g đỗ đen - 2 lít nước. Nấu đến khi gần cạn thì đảo liên tục cho thuốc chín
đều. Khi rễ củ đã mềm, lấy ra bỏ lõi; nếu còn nước đậu đen thì tẩm phơi cho hết.
Nếu đồ thì đồ 9 lần rồi phơi 9 lần (cửu chưng cửu sái). Khi đun nên đặt vỉ ở đáy
nồi cho khỏi cháy dược liệu [6].
1.1.3. Thành phần hóa học
Thành phần hóa học của HTÔĐ có hai nhóm chất chính chiếm hàm lượng lớn
là anthraquinon và stilben. Ngoài ra, trong HTÔĐ còn chứa flavonoid, tanin cùng
với một số nhóm chất khác [4], [7], [11], [19].
a. Nhóm chất anthraquinon
Hà thủ ô đỏ chứa 1,7% anthraquinon [7], trong đó có emodin, chrysophanol,
rhein và các dẫn xuất glucosid [19].
Hình 1.1. Một số anthraquinon có trong hà thủ ô đỏ
4
Tỉ lệ anthraquinon tự do và anthraquinon toàn phần thay đổi trong quá trình chế
biến. Theo y học cổ truyền, hà thủ ô sống chứa 0,259% anthraquinon tự do và
0,805% anthraquinon toàn phần (tính theo dược liệu khô). Sau khi chế biến,
anthraquinon tự do chiếm 0,113%, anthraquinon toàn phần chiến 0,25% (tính theo
dược liệu khô) [7].
b. Nhóm chất stilben
Stilben là một trong những nhóm hoạt chất chính của hà thủ ô đỏ. 2,3,5,4’tetrahydroxystilben-2-O-β-D-glucopyranosid là stilben đầu tiên được phân lập và
xác định vào năm 1976. Sau đó là hàng loạt các stilben khác được tìm ra [19],
[20].
Bảng 1.1. Các stilben được phân lập từ rễ hà thủ ô đỏ
Năm
Stilben được phân lập
1976
2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2-O-β-D-glucopyranosid
2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2-O-β-D-(2″-O-monogalloyl ester)-
1982
glucopyranosid và 2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2-O-β-D-(3″-Omonogalloyl ester)-glucopyranosid.
1994
2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2,3-di-O-β-D-glucopyranosid
2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2-O-(6″-O-α-D-glucopyranosyl)-β-D-
2000
glucopyranosid và 2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2-O-(6″-O-acetyl)-βD-glucopyranosid.
2002
Cis-2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2-O-(6″-O-α-D-glucopyranosyl)-βD-glucopyranosid.
2006
(Z)-2,3.5.4’-tetrahydroxystilben-2-O-β-D-glucopyranosid [27]
2007
Rhaponticosid.
2009
Resveratrol, polydatin.
2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2-O-β-D-xylosid; 2,3,5,4’-
2013
tetrahydroxystilben-2-O-(4″-O-α-D-glucopyranosyl)-β-Dglucopyranosid; 2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2-O-(6″-O-β-Dglucopyranosyl)-β-D-glucopyranosid; 2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-25
O-β-D-glucopyranosyl-4’-O-α-D-glucopyranosid; 2,3,5,4’tetrahydroxystilben-2-O-β-D-glucopyranosyl-5-O-α-Dglucopyranosid; 2,3,5,4’-tetrahydroxystilben-2-O-(2″-O-β-Dfructofuranosyl)-β-D-glucopyranosid.
c. Các nhóm chất khác
Trong rễ hà thủ ô đỏ còn chứa các flavonoid như: tricin, rutin, luteolin,
quercetin, kaemferol, …; các phospholipid, polyphenolic (catechin, epicatechin,
acid gallic, …); các polysaccharid [19]; lecithin; các chất vô cơ (kali, calci,
mangan, niken, …) [7].
1.1.4. Tác dụng theo y học cổ truyền
Theo y học cổ truyền, hà thủ ô đỏ có vị đắng chát, hơi ngọt, tính ấm; quy vào
hai kinh can và thận [6], [15].
Các tác dụng của hà thủ ô đỏ được nhắc đến là bổ gan, thận, bổ máu, ích tinh
tủy, hòa khí huyết, mạnh gân cốt, nhuận tràng [7].
-
Bổ khí huyết, dùng trong các trường hợp khí huyết đều hư, cơ thể mệt nhọc
vô lực, thở ngắn hơi, thiếu máu, da xanh gầy khô sáp, chóng mặt, nhức đầu, râu
tóc bạc sớm, ra mồ hôi trộm, tim loạn nhịp, mất ngủ.
-
Bổ thận âm, dùng khi chức năng thận âm kém dẫn đến đau lưng, di tinh,
liệt dương, phụ nữ bạch đới, kinh nguyệt không đều [3].
-
Giải độc chống viêm, dùng trong các trường hợp mụn nhọt, thấp chẩn lở
ngứa, còn dùng để trị bệnh tràng nhạc [15] và điều trị viêm gan mạn tính [3].
-
Nhuận tràng thông tiện, dùng trong các trường hợp thiếu máu vô lực mà
dẫn đến đại tiện bí táo. Ngoài ra còn dùng để chữa trĩ, đi ngoài ra máu.
6
1.2. Vài nét về 2,3,5,4’ – tetrahydroxystilben – 2 – O – β – D – glucosid.
1.2.1. Đặc điểm và tính chất hóa lý của THSG
OH
OH
HO
OH
HO
O
O
OH
OH
Hình 1.2. Công thức của THSG
Danh pháp IUPAC: (2S, 3R, 4S, 5S, 6R) – 2 – [2,4 – dihydroxy – 6 – [(E) – 2 –
(4 –hydroxyphenyl) ethenyl] phenoxy] – 6 – (hydroxymethyl)oxan – 3,4,5 – triol.
Công thức phân tử: C20H22O9.
Trọng lượng phân tử: 406,39 g/mol.
THSG có dạng tinh thể hình kim, màu trắng, dễ tan trong nước, ethanol,
methanol [30]. THSG trong nước dễ bị phân hủy bởi enzym, nhiệt và ánh sáng
[30]; không ổn định trong dung dịch acid, dung dịch kiềm [22].
THSG hấp thụ cực đại tại bước sóng khoảng 204nm và 320nm [10], [24].
Hình 1.3. Phổ hấp thụ UV (MeOH) của THSG
1.2.2. Tác dụng dược lý của THSG
Các nghiên cứu in vivo về tác dụng dược lý của THSG được thực hiện và đã
cho thấy THSG có khả năng:
7
-
Chống oxy hóa: THSG có khả năng loại bỏ các gốc tự do [17]; tăng cường
hoạt động chống oxy hóa tế bào và ức chế quá trình oxy hóa lipid [26].
-
Bảo vệ tế bào thần kinh, là cơ sở để điều trị bệnh Alzheimer và các bệnh
thoái hóa thần kinh khác [22], [28].
-
Bảo vệ gan: giảm tổng hợp cholesterol, triglycerid; giảm lắng đọng
triglycerid tại gan; tăng lipoprotein lipase ở tế bào gan, tăng cường phân hủy
triglycerid ở gan, tăng nồng độ HDL trong huyết thanh [16].
-
Ngoài ra, THSG còn có tác dụng bảo vệ tim mạch, tăng cường chức năng
miễn dịch, chống lão hóa, … [26].
1.3. Tổng quan về kỹ thuật điều chế cao dược liệu.
1.3.1. Khái niệm cao dược liệu
Cao dược liệu là những chế phẩm được chế bằng cách cô hoặc sấy đến thể chất
quy định dịch chiết thu được từ dược liệu thực vật hay động vật với dung môi
thích hợp [1].
1.3.2. Phân loại cao dược liệu
Theo thể chất, cao dược liệu được chia thành 3 loại:
-
Cao lỏng: có thể chất hơi sánh. Tỉ lệ giữa thể tích cao và khối lượng dược
liệu thường là 1:1 đến 1:5 (1ml cao chứ 1-5g dược liệu). Cao lỏng 1:1 và 1:2 có
thể uống trực tiếp vì cao này không quá đặc, dễ uống, dễ hấp thu và thuận tiện
chuyển thành dạng thuốc nước khác như dễ hòa tan với đường, chất bảo quản, các
thành phần khác, đong đo dễ dàng. Cao lỏng 1:3 đến 1:5 thường áp dụng với dược
liệu cứng rắn, thân gỗ vì khi chiết các thành phần rất ít, dịch chiết rất loãng không
đủ tác dụng điều trị. Cao lỏng ít chịu tác dụng của nhiệt độ hơn so với cao đặc,
cao khô vì thời gian cô ít hơn, dễ trộn với những dung môi để chiết nó [9].
-
Cao đặc: thể chất đặc, quánh, hoặc dẻo, sờ không dính tay ở nhiệt độ
thường, nhưng chảy lỏng thành khối dịch đặc hoặc nhớt khi đun nóng. Cao đặc
được điều chế bằng cách cô đặc kéo dài và cẩn thận các dịch chiết dược liệu. Hàm
lượng nước trong cao thường không quá 20% [1], [6].
8
-
Cao khô: là khối khô hoặc bột khô, rất dễ hút ẩm. Hàm ẩm của cao khô
không quá 5% [6].
Phân loại theo dung môi chiết xuất: cao cồn, cao nước, cao ether; theo phương
pháp chiết xuất: thuốc sắc, thuốc hãm; theo trạng thái dược liệu đem chiết xuất:
cao dược liệu tươi, cao dược liệu khô.
1.3.3. Chiết xuất dược liệu bằng phương pháp ngâm
1.3.3.1. Nguyên tắc
Ngâm là phương pháp chiết xuất bằng cách cho dược liệu đã chia nhỏ tới độ
mịn thích hợp tiếp xúc với dung môi trong thời gian nhất định, hết thời gian ngâm
thì rút dịch chiết, ép bã lấy dịch ép, để lắng gạn hoặc lọc lấy dịch trong [1].
Ngâm đơn giản được tiến hành một lần với toàn bộ dung môi. Do vậy, tỉ lệ
dược liệu và dung môi ảnh hưởng trực tiếp đến hiệu suất chiết. Ngâm phân đoạn
là quá trình ngâm nhiều lần, mỗi lần dùng một phần của toàn lượng dung môi.
Mỗi phân đoạn dịch chiết đều đạt tới cân bằng với cùng một hệ số phân bố, tổng
thể tích các phân đoạn dịch chiết sẽ cho lượng chất tan nhiều hơn so với việc chiết
xuất một lần với toàn lượng dung môi.
Tùy theo nhiệt độ chiết xuất, ngâm được chia thành các phương pháp: ngâm
lạnh, hầm, hãm, sắc.
-
Ngâm lạnh: là quá trình ngâm tiến hành ở nhiệt độ phòng. Thời gian ngâm
lạnh thường kéo dài nhiều ngày. Ngâm lạnh thường áp dụng cho các dược liệu
chứa hoạt chất dễ bị phâp hủy ở nhiệt độ cao, dược liệu chứa chất nhựa, hoạt chất
có đặc tính chậm hòa tan [1].
-
Hầm: là phương pháp ngâm ở nhiệt độ cao hơn nhiệt độ phòng nhưng dưới
nhiệt độ sôi của dung môi và giữ ở nhiệt độ đó trong thời gian quy định, thỉnh
thoảng có khuấy trộn. Nhiệt độ hầm thường từ 40 – 60oC, thời gian kéo dài vài
giờ. Hầm thường được sử dụng với các dược liệu có hoạt chất ít tan ở nhiệt độ
thường nhưng dễ phân hủy ở nhiệt độ cao, hoặc với dung môi có độ nhớt cao như
dầu thực vật [1].
9
-
Hãm: là cho dung môi sôi vào dược liệu đã chia nhỏ trong bình chịu nhiệt,
để trong thời gian xác định (thường từ 15 – 30 phút), có khuấy trộn hoặc lắc, sau
đó gạn, ép lấy dịch chiết. Hãm được áp dụng cho dược liệu có cấu trúc mỏng
manh (hoa, lá), có hoạt chất dễ tan trong một thời gian ngắn ở nhiệt độ cao. Dung
môi sử dụng thường là nước, ít dùng dung môi dễ bay hơi. Ưu điểm của phương
pháp hãm là đơn giản, thời gian tiếp xúc với nhiệt ngắn, chiết được phần lớn hoạt
chất nhưng ít tạp chất [3].
-
Sắc: là đun sôi đều và nhẹ nhàng dược liệu với dung môi trong thời gian
quy định, sau đó gạn lấy dịch chiết. Thời gian sắc thường từ 30 phút đến vài giờ.
Sắc được dùng để chiết xuất các dược liệu rắn chắc như vỏ, gỗ, rễ, hạt, … và hoạt
chất không bị phân hủy ở nhiệt độ cao, thường áp dụng điều chế thuốc uống và
cao dược liệu [1], [3].
1.3.3.2. Ưu nhược điểm
-
Ưu điểm: ngâm là phương pháp đơn giản và được sử dụng rộng rãi nhất;
thích hợp với dược liệu có đặc tính trương nở mạnh.
-
Nhược điểm: khó chiết kiệt hoạt chất; muốn chiết kiệt hoạt chất phải chiết
nhiều lần, tốn dung môi, dịch chiết loãng; nếu dung môi là nước thì dễ nhiễm vi
khuẩn nấm mốc do thời gian chiết kéo dài [1].
1.3.3.3. Một số biện pháp làm tăng hiệu quả của phương pháp ngâm
Ngâm là quá trình chiết xuất rất chậm, việc khuấy hoặc lắc bình chiết liên tục
trong phương pháp ngâm động giúp thiết lập cân bằng chiết nhanh hơn. Ngoài ra,
một số biện pháp được áp dụng nhằm rút ngắn thời gian chiết và tăng hiệu suất
chiết như chiết xuất kiểu turbin, chiết xuất có sự hỗ trợ của siêu âm, vi sóng hay
xung điện [1].
1.3.4. Kỹ thuật điều chế cao dược liệu
1.3.4.1. Điều chế dịch chiết
❖ Chuẩn bị dược liệu, dung môi
Dược liệu dùng điều chế dịch chiết phải đạt tiêu chuẩn quy định. Dược liệu
thường được sấy khô và chia nhỏ tới độ mịn thích hợp. Mức độ chia nhỏ phụ thuộc
10
vào cấu trúc vật lý của dược liệu, khả năng thấm của dung môi, tỉ lệ dung môi sử
dụng và thời gian quy định để chiết kiệt dược liệu.
-
Dược liệu có cấu trúc rắn chắc phải được nghiền mịn.
-
Dược liệu mềm, xốp, dễ thấm dung môi có thể được chiết ở dạng bột thô.
Một số dược liệu đặc biệt có thể phải diệt enzym hoặc loại chất béo. Các bột
dược liệu khác nhau có thể được trộn lẫn trước khi chiết.
Dung môi để điều chế cao dược liệu thường là nước và ethanol. Có thể dùng
hỗn hợp ethanol- nước hoặc ethanol- diethyl ether.
Để tăng độ tan của hoạt chất, có thể acid hóa hoặc kiềm hóa dung môi bằng
acid hydrochloric, acid acetic, amoni hydroxyd, natri hydroxyd. Điều chế cao đặc,
cao khô nên dùng dung môi dễ thu hồi và tái sử dụng được [1].
❖ Chiết xuất hoạt chất
Tùy theo bản chất của dược liệu và dung môi, tiêu chuẩn chất lượng thành phẩm
cũng như điều kiện trang thiết bị và quy mô sản xuất, có thể sử dụng các phương
pháp: ngâm, ngấm kiệt, chiết xuất ngược dòng hay các phương pháp chiết xuất
thích hợp khác.
Nếu dung môi là nước thường dùng phương pháp ngâm (ngâm lạnh, hầm, hãm,
sắc), ít khi dùng phương pháp ngấm kiệt. lượng nước thường gấp 8 – 12 lần lượng
dược liệu. Dung môi là ethanol, diethyl ether thường áp dụng phương pháp ngấm
kiệt. Lựa chọn độ cồn tùy theo thành phần của dược liệu. Lượng dung môi thường
dùng gấp 6 lần lượng dược liệu [1].
Bảng 1.2. Nồng độ Ethanol thích hợp với một số nhóm hoạt chất
Hoạt chất trong dược liệu
Nồng độ ethanol
Hoạt chất dễ tan trong nước
30- 60%
Alkaloid, glycosid
70%
Tinh dầu, nhựa thơm
80- 90%
Hoạt chất dễ bị thủy phân
90- 95%
1.3.4.2. Tinh chế dịch chiết
❖ Nguyên tắc
11
Dịch chiết thu được khi chiết xuất bằng một dung môi hay hỗn hợp dung môi
thường chứa các thành phần không mong muốn cùng với các hoạt chất cần thiết.
Mục đích của tinh chế là loại bớt tạp chất, giảm vi sinh vật nhiễm hoặc làm trong
dịch chiết mà không ảnh hưởng đến hiệu suất và độ ổn định của hoạt chất cũng
như chất lượng cao thu được [1].
❖ Tinh chế loại bớt tạp chất
Loại tạp tan trong nước (protein, gôm, chất nhầy, pectin, tinh bột):
-
Dùng nhiệt: đun nóng và cô đặc dịch chiết còn ½ - ¼ thể tích ban đầu, để
lắng chỗ mát sau đó gạn lọc sẽ loại được protein, chất nhầy và các chất dễ bị đông
vón do nhiệt.
-
Dùng ethanol: cô dịch chiết đến khi đạt tỷ lệ khoảng 2kg nguyên liệu/ 1l
dịch chiết, thêm 2 – 3 lần thể tích ethanol 96% khuấy trộn đều, để lắng chỗ mát,
sau đó gạn lọc; cất thu hồi ethanol rồi cô đặc đến thể tích quy định loại được chất
nhầy, albumin, gôm.
Loại tạp chất tan trong ethanol (nhựa, chất béo):
-
Cô đặc dịch chiết để hạ thấp độ cồn, nhựa và chất béo sẽ kết tủa hoặc có
thể thêm vài phần trăm bột talc để hấp phụ tạp chất, tạo điều kiện cho chúng kết
tủa.
-
Dùng paraffin: dịch chiết được cô đặc còn lại ½ - ¼ thể tích ban đầu, thêm
paraffin vào dịch chiết nóng, khuấy kỹ, để nguội, tạp chất hòa tan trong paraffin
sẽ bị loại bỏ.
-
Dùng diethyl ether để chiết chất béo và nhựa ra khỏi dịch chiết.
❖ Làm trong dịch chiết: có thể áp dụng các phương pháp lắng, lọc, ly tâm để làm
trong dịch chiết tùy theo đặc điểm dịch chiết.
❖ Tinh chế giảm vi sinh vật:
Phương pháp thích hợp để làm giảm số lượng vi sinh vật có trong dịch chiết
dược liệu là phương pháp Pasteur và phương pháp Ultra - High Temperature
(UHT) [1].
12
- Xem thêm -