KẾ HOẠCH THỰC HIỆN
1. MỤC TIÊU
-
Nắm vững cấu tạo, nguyên lý hoạt động, cách thiết kế xây dựng bể UASB.
-
Có những hiểu biết cơ bản về bể UASB.
2. NỘI DUNG
-
Trình bày cấu tạo nguyên lý hoạt động của bể UASB.
-
Cách thiết kế bể UASB.
-
Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình thiết kế.
-
Quá trình phân hủy kỵ khí và các yếu tố ảnh hưởng.
-
Cách vận hành, thiết kế bể.
3. PHƯƠNG PHÁP
-
Nhóm đã tìm kiếm tài liệu trên mạng internet và tham khảo sách trên thư
viện.
-
Dịch tài liệu nước ngoài.
-
Có sự thảo luận nhằm đưa ra các giải pháp phù hợp.
-
Nhóm đi sâu vào quá trình thiết kế bể cũng như là việc so sánh giữa các loại
bể .
Trang 1
MỤC LỤC
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN VỀ XỬ LÝ KỴ KHÍ NƯỚC THẢI ...................... 6
1.1. TỔNG QUAN .......................................................................................... 6
1.2. LỊCH SỬ PHÁT TRIỂN .......................................................................... 6
CHƯƠNG 2: QUÁ TRÌNH XỬ LÝ KỴ KHÍ .................................................... 7
2.1. CƠ CHẾ LÊN MEN KỴ KÝ ................................................................... 7
2.1.1. Thủy phân .......................................................................................... 7
2.1.2. Axit hóa .............................................................................................. 8
2.1.3. Axetat hóa .......................................................................................... 8
2.1.4. Metan hóa .......................................................................................... 8
2.2. LƯỢNG HÓA TRONG CÁC QUÁ TRÌNH LÊN MEN KỴ KHÍ VÀ
OXI HÓA ....................................................................................................... 9
2.3. ĐỘNG LỰC CỦA QUÁ TRÌNH PHÂN HỦY KỴ KHÍ ........................ 10
2.4. CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN QUÁ TRÌNH PHÂN HỦY KỴ KHÍ
...................................................................................................................... 16
2.4.1. Ảnh hưởng của nhiệt độ tới quá trình phân hủy kỵ khí................... 16
2.4.2. Ảnh hưởng của pH ........................................................................... 19
2.4.3. Ảnh hưởng của các chất độc hại ...................................................... 19
2.5. ỨNG DỤNG VÀ HOẠT ĐỘNG ............................................................ 20
2.5.1 Ưu điểm của quá trình kỵ khí ........................................................... 20
2.5.2. Nhược điểm của quá trình kỵ khí .................................................... 21
CHƯƠNG 3: CÁC HỆ THỐNG XỬ LÝ KỴ KHÍ NƯỚC THẢI.................... 23
3.1. HỆ THỐNG XỬ LÝ KỴ KHÍ CỔ ĐIỂN ............................................... 23
3.1.1. Những ứng dụng đầu tiên ................................................................ 23
3.1.2. Hồ sinh học kỵ khí ........................................................................... 24
3.2. CÁC HỆ THỐNG XỬ LÝ TỐC ĐỘ CAO ............................................ 26
3.2.1. Bể lọc kỵ khí ..................................................................................... 28
3.2.2. Các hệ thống có lớp bùn đấy chuyển động và giãn nỡ ..................... 29
3.2.3. Bể xử lý sinh học dòng chảy ngược qua tầng bùn kỵ khí ................. 31
3.2.4. Bể xử lý kỵ khí với tầng bùn hạt giãn nỡ ......................................... 33
3.3. SO SÁNH HOẠT ĐỘNG CỦA CÁC PHƯƠNG PHÁP XỬ LÝ KỴ KHÍ
NƯỚC THẢI ................................................................................................ 34
Trang 2
CHƯƠNG 4: BỂ UASB ................................................................................... 36
4.1. THIẾT KẾ BỂ UASB ............................................................................ 36
4.1.1. Các thông số cần quan tâm khi thiết kế bể UASB ........................... 38
4.1.2. Cấu tạo và kích cỡ ............................................................................ 39
4.1.3. Hệ thống tách pha ............................................................................ 44
4.1.4. Thiết bị phân phối dòng chảy vào: ................................................... 51
4.1.5. Hệ thống thu gom nước thải sau xử lý ............................................. 56
4.1.5. Các thiết bị đặc biệt ......................................................................... 59
4.1.6. Vật liệu xây dựng ............................................................................. 61
4.2. QUY TRÌNH HOẠT ĐỘNG .................................................................. 62
4.2.1. Cơ chế hoạt động ............................................................................. 62
4.2.2. Phân bố bùn ..................................................................................... 63
4.2.3. Quá trình lắng .................................................................................. 63
4.2.4. Chỉ tiêu đầu vào ............................................................................... 64
4.2.5. Vận hành và kiểm tra ...................................................................... 64
4.2.6.Chi phí đầu tư ................................................................................... 67
4.2.7. Nhân lực quản lý .............................................................................. 69
4.2.8. Tác động đến môi trường ................................................................. 70
4.3. VÍ DỤ TÍNH TOÁN ............................................................................... 70
KẾT LUẬN...................................................................................................... 72
TÀI LIỆU THAM KHẢO ............................................................................... 73
Trang 3
DANH MỤC HÌNH ẢNH
Hình 1 ......................................................................................................................... 7
Hình 2 ....................................................................................................................... 12
Hình 3 ....................................................................................................................... 14
Hình 4 ....................................................................................................................... 18
Hình 5 ....................................................................................................................... 19
Hình 6 ....................................................................................................................... 26
Hình 7 ....................................................................................................................... 27
Hình 8 ....................................................................................................................... 30
Hình 9 ....................................................................................................................... 32
Hình 10 ..................................................................................................................... 33
Hình 11 ..................................................................................................................... 36
Hình 12 ..................................................................................................................... 38
Hình 13 ..................................................................................................................... 40
Hình 14 ..................................................................................................................... 43
Hình 15 ..................................................................................................................... 44
Hình 16 ..................................................................................................................... 45
Hình 17 ..................................................................................................................... 48
Hình 18 ..................................................................................................................... 52
Hình 19 ..................................................................................................................... 52
Hình 20 ..................................................................................................................... 55
Hình 21 ..................................................................................................................... 57
Hình 22 ..................................................................................................................... 58
Hình 23 ..................................................................................................................... 59
Hình 24 ..................................................................................................................... 62
Hình 25 ..................................................................................................................... 71
Trang 4
DANH MỤC BẢNG BIỂU
Bảng 1 ....................................................................................................................... 15
Bảng 2 ....................................................................................................................... 22
Bảng 3 ....................................................................................................................... 25
Bảng 4 ....................................................................................................................... 35
Bảng 5 ....................................................................................................................... 64
Bảng 6 ....................................................................................................................... 68
Bảng 7 ....................................................................................................................... 69
Trang 5
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN VỀ XỬ LÝ KỴ KHÍ NƯỚC THẢI
1.1. TỔNG QUAN
Các quá trình kỵ khí có thể xử lý nước thải có nồng độ chất hữu cơ cao. Trong
điều kiện không có oxy, các vi khuẩn kỵ khí sẽ phân hủy và chuyển hóa các hợp
chất hữu cơ thành cacbon điôxyt và mêtan (khí sinh học). Trước đây, quá trình kỵ
khí được áp dụng cho xử lý bùn cặn, các chất thải hữu cơ, và nước thải có nồng độ
chất hữu cơ cao. Trong các trạm xử lý nước thải đô thị thường có các công trình
phân hủy ( bể metan ) để xử lý kỵ khí bùn cặn. Vấn đề thiếu năng lượng trong
những năm 70 đã thúc đẩy việc phát triển và áp dụng rộng rãi công nghệ xử lý kỵ
khí phát sinh năng lượng. Sau đó, đã có nhiều nghiên cứu thực nghiệm và nghiên
cứu ứng dụng được tiến hành, các kỹ thuật xử lý kỵ khí nước thải ngày càng được
cải tiến và kết quả làm giảm đáng kể thời gian lưu bùn trong các công trình xử lý kỵ
khí. Ngày nay, xử lý sinh học kỵ khí còn được áp dụng để xử lý nước thải có nồng
độ chất hữu cơ trung bình và thấp như nước thải sinh hoạt.
1.2. LỊCH SỬ PHÁT TRIỂN
Trước những năm cuối của thế kỷ 19, metan đã được biết tới là khí được sản
sinh từ quá trình sinh-hóa. Vào năm 1896 việc ứng dụng quá trình phân hủy kỵ khí
đã được thực hiện đầu tiên ở Anh để sản xuất ra khí metan thắp sáng cho đường
phố. Sau chiến tranh thế giới thứ hai, công nghệ xử lý kỵ khí đã phát triển rất
nhanh, giữa năm 1950, bể phản ứng tiếp xúc kỵ khí xuất hiện. Phát minh quan
trọng này trong xử lý kỵ khí cho phép kéo dài thời gian lưu bùn ( SRT) hơn thời
gian lưu nước ( HRT) trong bể phản ứng. Cuối nhưng năm 1960, Yong và McMarty
đã phát minh ra bể lọc kỵ khí ( AF). Vào cuối nhưng năm 1970, Lettinga và các
đồng nghiệp của ông tại trường đại học nông nghiệp Hà Lan đã phát minh ra bể xử
lý sinh học dòng chảy ngược qua tầng bùn kỵ khí ( Upflow Anaerobic Sludge
Blanket – UASB), công nghệ xử lý nước thải đang được ứng dụng rộng rải nhất
hiện nay. Công nghệ xử lý bằng AF và UASB đã thúc đẩy sự phát triển của các kỹ
thuật xử lý kỵ khí tốc độ cao, xây dựng lý thuyết về phát triển làm giàu vi sinh vật
trong bùn nằm mục đích tăng cường hiệu quả hòa trộn và tiếp xúc giữa nước thải và
bùn. Bể phản ứng kỵ khí tuần hoàn và tầng bùn hạt giãn nở ( EGSB) là những ví dụ
điển hình nhất.
Trang 6
CHƯƠNG 2: QUÁ TRÌNH XỬ LÝ KỴ KHÍ
2.1. CƠ CHẾ LÊN MEN KỴ KÝ
Sự chuyển hóa các hợp chất cao phân tử thành khí sinh học đòi hỏi sự tác động
của một vài nhóm vi sinh vật. Quá trình phân hủy kỵ khí được tiến hành qua các
bước khác nhau như phân hủy kỵ khí các chất đạm, hydrat cacbon, chất béo. Quá
trình chuyển hóa toàn phần bao gồm bốn giai đoạn chính.
Hình 1. Quá trình phát sinh metan từ các hợp chất cao phân tử.
Các chữ số thể hiện phần trăm (%) theo COD; lượng CO2 phát sinh không được
đề cập ở đây.
Nguồn: Gujer và Zehnder (1983)
2.1.1. Thủy phân
Quá trình này chuyển hóa các chất rắn phức tạp thành các hợp chất hòa tan với
trọng lượng phân tử nhẹ hơn. Quá trình này đòi hỏi sự tác động của các enzim ngoại
bào tiết ra từ các vi khuẩn gây men. Các chất đạm được phân hủy thông qua các
chuỗi thành các axit amin, hydrat cacbon được chuyển hóa thành các chất đường có
thể hòa tan và các chất béo được chuyển thành chuỗi các axit béo và glycerin. Trên
thực tế, tốc độ thủy phân có thể gây ức chế tốc độ phân hủy kỵ khí. Đặc biệt, tốc độ
chuyển hóa các chất béo sẽ xảy ra rất chậm trong điều kiện dưới 20oC.
Trang 7
2.1.2. Axit hóa
Trong quá trình axit hóa, các chất hòa tan được tạo thành từ quá trình thủy
phân dưới tác dụng của các vi khuẩn lên men được chuyển hóa thành các hợp chất
hữu cơ đơn giản ( axit béo dễ bay hơi, cồn, axit lactic ) và các chất khoáng ( carbon
dioxit, hydro, amonia và khí hydro sulfat). Quá trình lên men axit được thực hiện
bởi nhiều loài vi khuẩn khác nhau, nhưng phần lớn chúng là vi khuẩn kỵ khí bắt
buộc. Tuy nhiên, cũng có thể có một số loài vi khuẩn lưỡng tính có thể chuyển hóa
các chất hữu cơ qua con đường oxy hóa. Điều này rất quan trọng trong xử lý nước
thải kỵ khí, vì oxy hòa tan có thể gây ảnh hưởng xấu cho các vi khuẩn kỵ khí và các
vi khuẩn metan hóa.
2.1.3. Axetat hóa
Các hợp chất tạo thành từ quá trình axit hóa được chuyển hóa thành các sản
phẩm cuối để sinh khí metan : axetat, hydro và cacbon dioxit. Như mô tả trên hình
1, khoảng 70% COD trong nước thải đầu vào được chuyển thành axit axetic và
phần còn lại được tập trung làm nguồn cấp điện tử trong phản ứng tạo khí hydro.
Tùy thuộc vào thế năng oxy hóa của các chất hữu cơ ban đầu, quá trình axetat hóa
có thể diễn ra cùng với sự tạo thành cacbon dioxit hoặc hydro.
2.1.4. Metan hóa
Metan hóa thường là giai đoạn chiếm tỉ lệ hạn chế trong toàn bộ quá trình phân
hủy, mặc dù tại nhiệt độ thấp nó có thể thủy phân. Metan được tạo thành từ quá
trình phân hủy axetat hoặc phản ứng khử dioxit cacbon bằng hydro, tương ứng, bởi
vì các vi khuẩn lên men giấm và vi khuẩn hydro.
-
Tổng hợp metan từ vi khuẩn lên men giấm
CH3COOH → CH4 + CO2
-
Tổng hợp metan từ vi khuẩn hydro
4H2 + CO2 → CH4 + 2H2O
Các vi khuẩn tổng hợp metan từ hydro và dioxit cacbon phát triển nhanh hơn
các vi khuẩn sử dụng axetat (Henzen và Harremoes 1983), vì vậy quá trình tổng hợp
metan bởi các vi khuẩn lên men giấm thường chiếm tỉ lệ giới hạn trong suốt quá
trình chuyển hóa các hợp chất hữu cơ cao phân tử có trong nước thải thành khí sinh
học.
Trang 8
Các nhóm vi khuẩn khác nhau tham gia trong quá trình chuyển hóa các chất
hữu cơ đều có khả năng đồng hóa và dị hóa. Vì vậy, song song với quá trình giải
phòng ra các sản phẩm lên men khác nhau, lượng sinh khối mới cũng được tạo
thành trong bốn giai đoạn chuyển hóa được mô tả trên. Để thuận tiện, ba quá trình
đầu tiên đôi khi được gộp lại với nhâu cà được gọi là quá trình lên men axit, và quá
trình thứ tư được gọi là quá trình metan hóa.
Quá trình lên men axit có khuynh hướng làm giảm pH do làm phát sinh các axit
béo dễ bay hơi và các chất trung gian dễ phân ly. Vì quá trình metan hóa chỉ tiến
triển tốt trong điều kiện pH trung tính, nên lý do nào đó, phản ứng có thể trở nên
không ổn định do tốc độ khử axit trong quá trình metan hóa giảm so với tốc độ phát
sinh axit, tổng lượng axit còn lại sẽ làm giảm pH, và vì vậy gây ức chế khả năng
phát tiển hoạt động của các vi khuẩn metan hóa. Trên thực tế, hiện tượng này được
gọi là “chua” trong các bể phản ứng kỵ khí, và cũng là sự cố rất thường gặp trong
vận hành các hệ thống xử lý kỵ khí. Để tránh hiện tượng “chua”, cần duy trì cân
bằng giữa các quá trình lên men axit và metan hóa.
2.2. LƯỢNG HÓA TRONG CÁC QUÁ TRÌNH LÊN MEN KỴ KHÍ VÀ OXI
HÓA
Một số giới hạn các chất hữu cơ được sử dụng bởi các vi khuẩn metan hóa và
các phản ứng tạo thành CO2, các phản ứng loại nhóm methyl được nêu dưới đây
(Madigan và cs. 2000), tương ứng, liên quan đến các phản ứng oxy hóa hydro, axit
formic, oxit cacbon, metan, metylamin và axetat.
4H2 + CO2 → CH4 + 2H2O
4HCOO- + 4H+ → CH4 + 3CO2 + 2H2O
4CO + 2H2O → CH4 + 3CO2
4CH3OH → 3CH4 + CO2 + 2H2O
4(CH3)3N + H2O → 9CH4+ 3CO2 + 6H2O + 4NH3
CH3COOH → CH4 + CO2
Trong phản ứng metan hóa của CH3COOH, axetat được tách thành metan và
cacbon dioxit. COD bị loại bỏ trong bể phản ứng được tính toán theo sản phẩm
Trang 9
metan. COD của metan là tổng lượng oxy cần thiết đề oxy hóa cacbon dioxit và
nước.
CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
Từ phản ứng trên, lượng COD/mole metan là 2x2x16= 64gO2/mole CH4. Thể
tích một mol metan trong điều kiện chuẩn ( 0OC và 1atm ) là 22,414 L, nên CH4
tương đương với COD được chuyển đổi dưới các điều kiện kỵ khí là 22,414/64 =
0,35 L CH4/ gCOD.
2.3. ĐỘNG LỰC CỦA QUÁ TRÌNH PHÂN HỦY KỴ KHÍ
Các quy luật động lực học về phát triển sinh học đều dựa trên hai mối quan hệ
cơ bản: tốc độ sinh trưởng của vi khuẩn và tốc độ tiêu thụ của chất nền. Ảnh hưởng
của nồng độ chất nền ( ví dụ chất dinh dưỡng) tới tốc độ sinh trưởng của vi sinh vật
đã được mô phỏng bằng các mô hình toán học khác nhau ( Monod, 1949; Moser,
1958; Contois, 1959; Grau và cs.,1975). Hô hấp nội bào, thông thường được định
nghĩa như quá trình tự phân hủy sinh khối, dùy trì tế bào, sự ăn, chết tế bào và tiêu
hủy là quá trình dẫn đến sự suy giảm khối lượng tế bào. Các quá trình này quan
trọng trong hệ thống xử lý nước thải, đặc biệt là các hệ thống kỵ khí, vì chúng
thường vận hành trong điều kiện tốc độ sinh trưởng thấp. Để tính toán ảnh hưởng
hưởng của các quá trình này tới tốc độ sinh trưởng, tốc độ tiêu hủy của vi sinh vật
được sử dụng được sử dụng để thay cho tốc độ sinh trưởng.
Động lực học của quá trình trao đổi chất của vi sinh vật có thể biểu thị bằng hai
phương trình cơ bản do Monod đề xuất.
(1) Tốc độ sinh trưởng của vi sinh vật tỉ lệ thuận với tốc độ tiêu thụ chất nền
(đường).
(
𝑑𝑋
𝑑𝑆
𝑋𝜇𝑚 𝑆
) = 𝑌 ( ) = 𝑋𝜇 =
(𝑆 + 𝐾𝑠 )
𝑑𝑡 𝑔
𝑑𝑡 𝑢
(2) Tốc độ tiêu hủy của vi sinh vật, có thể diễn giải theo phương trình bậc nhất :
𝑑𝑋
( ) = −𝑋𝑏
𝑑𝑡 𝑑
Trang 10
Trong đó:
X – nồng độ vi sinh vật ( mg VSS/ L)
S – nồng độ chất nền ( mg COD/L)
Y – hệ số tăng sinh khối ( mg VSS/ mg COD)
µ - tốc độ sinh trưởng đặc trưng của vi sinh vật (ngđ -1) (tỉ lệ tăng sinh khối trên
1 đơn vị thời gian)
µm – tốc độ sinh trưởng đặc trưng lớn nhất ( ngđ-1)
b - hệ số tốc độ chết (ngđ -1)
KS – hằng số Monod ( nửa bảo hòa) (mg COD/L)
Các ký tự g, u và d biểu thị tương ứng với các quá trình sinh trưởng, tiêu thụ và
tiêu hủy.
(dX/dt)g - đại lượng biểu thị tốc độ sinh truong của vi sinh vật theo thời gian
(dS/dt)u – đại lượng biểu thị tốc độ tiêu thụ chất nền ( đường) theo thời gian
(dX/dt)d – đại lượng biểu thị tốc độ tiêu hủy các vi sinh vật theo thời gian
(dX/dt) – đại lượng biểu thị khối lượng thực của vi sinh vật theo thời gian
Phương trình tốc độ sinh trưởng của vi sinh vật cho thấy, với giá trị nồng độ
chất nền cao, tỉ lệ Monod S/(S + KS) tiến tới đồng nhất và tốc độ sinh trưởng độc
lập với nồng độ chất nền và tuân theo quy luật phương trình bậc không. Nếu nồng
độ chất nền thấp, tỉ lệ Monod tương đương S/KS và tốc độ sinh trưởng tỉ lệ thuận
với nồng độ chất nền, và tuân theo quy luật phương trình bậc nhất. Đối với các nồng
độ trung gian, tốc độ sinh trưởng sẽ tương thích giữa các quy luật phương trình bậc
nhất và bậc không tương ứng với nồng độ cơ chất.
Trên hình 2 dưới đây biểu thị mối quan hệ giữa tốc độ sinh trưởng và nồng độ
chất nền đối với hai loại vi khuẩn metan hóa : Methanotrix và Methanosarcina. Các
giá trị tốc độ tăng trưởng đặc trưng lớn nhất của các loài vi sinh vật tiêu thụ axetat
này, tương ứng là µm= 0,1 và 0,3 (ngđ -1). Tốc độ sinh trưởng đặc trưng bởi một
nửa giá trị lớn nhất của nó khi nồng độ chất nền bằng hệ số KS, được gọi là hằng số
nửa bão hòa hay hằng số hấp dẫn. Đối với Methanotrix và Methanosarcina giá trị
KS, tương ứng, bằng 200 và 30 mg/L axetat. Hình 2 cho thấy các giá trị của hằng số
Trang 11
có thể phản ánh tình trạng của hệ thống: với nồng độ axetat thấp ( <55mg/L) tốc độ
sinh trưởng đặc trưng của Methanotrix cao hơn Methanosarcina và sẽ là loài vi sinh
vật methan hóa điển hình trong hệ thống. Ngược lại, khi nồng độ axetat vượt quá
55mg/L, Methanosarcina sẽ phát triển mạnh hơn, chiếm ưu thế hơn so với
Methanotrix và trở thành vi sinh vật tiêu thụ axetat chính trong hệ thống.
Lượng sinh khối thực của các vi sinh vật trong hệ thống xử lý được xác định
bằng chênh lệch giữa giá trị sinh trưởng và tiêu hủy của các vi sinh vật trong hệ
thống. Sau một khoảng thời gian dài, lượng sinh khối thực của vi sinh vật còn lại sẽ
tăng lên. Vì vậy, để duy trì một lượng sinh khối nhất định với tải lượng không đổi,
cần duy trì một nồng độ chất nền tối thiểu, có thể tính toán được bằng cách quy giá
trị tốc độ sinh trưởng bằng không.
𝑑𝑋
𝜇𝑚 𝑆𝑚𝑖𝑛
( ) = (𝜇 − 𝑏)𝑋 = 0 = [(
) − 𝑏] 𝑋
𝑑𝑡
𝐾𝑠 + 𝑆𝑚𝑖𝑛
hay
𝑆𝑚𝑖𝑛=
𝐾𝑠 𝐵
𝜇𝑚 −𝑏
Smin là giá trị thấp nhất cho phép của nồng độ chất nền trong hệ thống xử lý.
Trong xử lý kỵ khí nước thải, việc chuyển hóa các hợp chất hữu cơ thành khí sinh
học được tiến hành trông quá chuỗi các quá trình liên tiếp. Vì vậy, nồng độ chất nền
tối thiểu sẽ bằng tổng các giá trị nồng độ nhỏ nhất tại các quá trình khác nhau.
Hình 2. Quan hệ giữa tốc độ sinh trưởng VSV và nồng độ axetat.
Trang 12
Trong thực tế, nồng độ chất nền sẽ không thể đạt được mức tối thiểu, vì nhu
cầu kéo dài hơn vè thời gian lưu nước trong hệ thống sẽ làm tăng thể tích của các
công trình. Nếu nồng độ chất nền lớn hơn mức tối thiểu, sẽ tồn tại một lượng tăng
sinh khối thực của các vi sinh vật trong hệ thống. Trên thực tế, không thể duy trì sự
tăng trưởng liên tục của các vi sinh vật trong hệ thống: sau một thời gian vận hành,
hệ thống sẽ bị đầy và các vi sinh vật sẽ bị cuốn trôi khỏi hệ thống nên sự hao hụt
sinh khối của các vi sinh vật sẽ không tránh khỏi. Nếu giả thiết rằng lượng vi sinh
vật được sản sinh trong hệ thống xử lý khuấy trộn hoàn toàn, được lấy liên tục ra
khỏi hệ thống với tốc độ không đổi, tốc độ này sẽ bằng tốc độ sản sinh thực tế.
Trong trường hợp này, một lượng vi sinh vật không đổi và nồng độ tương thích với
tải lượng hữu cơ đưa vào hệ thống, sẽ tự thiết lập. Tốc độ lấy sinh khối ra khỏi hệ
thống bằng giá trị nghịch đảo với tuổi của bùn, biểu thị thời gian lưu bùn trung bình
trong hệ thống. Vì vậy, đối với hệ thống ổn định ( không tích lũy vi sinh vật ):
(
𝑑𝑋
𝑑𝑋
𝑑𝑋
) =( ) +( )
𝑑𝑡 𝑤
𝑑𝑡 𝑔
𝑑𝑡 𝑑
Hoặc
𝑋
= 𝑋 (𝜋 − 𝑏 )
𝑅
Trong đó: R – Tuổi bùn (ngày)
(dX/dt)w - Tốc độ lấy VSV ra khỏi hệ thống
Thay thế , ta tính được nồng độ chất nền đầu ra:
1
𝐾𝑠 (𝑏 + )
𝑅
𝑆=
1
𝜇𝑚 − (𝑏 + )
𝑅
Trang 13
Hình 3. Quan hệ giữa nồng độ chất nền và tuổi bùn đối với các loài vi khuẩn
Methanotrix và Methanosarcina.
Nguồn: Gujer và Zehnder ( 1983)
Phương trình nồng độ chất nền đầu ra cho thấy nồng độ đầu ra phụ thuộc vào ba
hằng số (KS, µm và b) và một chu trình biến đổi: tuổi bùn R. Hình 3 cho thấy nồng
độ chất nền là hàm số của tuổi bùn, có một giá trị tuổi bùn tối thiểu cho quá trình
chuyển hóa trong hệ thống. Đối với các giá trị tuổi bùn thấp hơn giá trị tối thiểu,
lượng vi sinh vật mất đi do xả bùn và vi sinh vật chết sẽ lớn hơn lượng sinh trưởng
tối đa và vì vậy số lượng vi sinh vật không thể duy trì liên tục.
Giá trị tuổi bùn tối thiểu có thể tính toàn từ phương trình nồng độ chất nền đầu
ra với giả thiết là không diễn ra quá trình chuyển hóa trong hệ thống, tức là nồng độ
chất nền S băng nồng độ đầu vào Sv.
1
𝜇𝑚
=
𝑅 (1 + 𝐾𝑠 ) − 𝑏
𝑆𝑣
Thông thường, nồng độ chất nền đầu vào lớn hơn nhiều so với hằng số nửa bão
hòa (nếu không đúng như vậy, việc loại bỏ chất hữu cơ sẽ khó khăn). Trong trường
hợp này, phương trình nồng độ chất nền đầu ra có dạnh đơn giản hơn:
𝑅𝑚𝑖𝑛 =
1
𝜇𝑚 − 𝑏
Trang 14
Trong đó: Rm – tuổi bùn tối thiểu ( ngày).
Thông số động lực học quan trọng khác là hằng số tốc độ tiêu thụ chất nền đặc
trưng. Hằng số này biểu thị lượng chất nền lớn nhất có thể chuyển hóa trên khối
lượng đơn vị vi khuẩn trong một đơn vị thời gian. Thông số này có thể được tính
toán từ tốc độ sinh trương đặc trưng lớn nhất và hệ số tăng sinh khối như sau:
𝐾𝑚 =
𝜇𝑚
𝑌
Trong đó: Km – tốc độ tiêu thụ chất nền đặc trưng ( kg COD/ kg VSS.ngđ)
Bảng 1 nêu giá trị các thông số động lực học quan trọng nhất đối với các quá
trình lên men axit và metan hóa.
Bảng 1. Các thông số động lực học của các hệ vi khuẩn kỵ khí
Hệ vi khuẩn
m
(ngđ -1)
Vi khuẩn
Y
Km
(mg VSS/ mg
(mg COD/mg
COD)
VSS.ngđ)
Ks
(mg COD/L)
2,0
0,15
13
200
0,4
0,03
13
50
0,4
0,18
2
-
axit hóa
Vi khuẩn
metan hóa
Hỗn hợp
Nguồn: Henzen và Harremoes (1983)
Giả thiết rằng trong quá trình nuôi cấy các vi khuẩn thuần khiết dạng axit hóa
hay metan hóa, cả hai trường hợp đều đạt tốc độ chuyển hóa lớn nhất khoảng 13 mg
COD/ mg VSS.ngđ. Vi khuẩn axit hóa tăng trưởng 0,15 kg VSS/ kg COD chất nền
là hợp chất hữu cơ, vi khuẩn metan hóa tăng trưởng chỉ 0,03 kg VSS/ kg COD chất
nền là các hợp chất tổng hợp metan. Như vậy, lượng sinh khối bùn 0,15 + 0,03 =
0,18 kg VSS sẽ được sản sinh ra khi 1kg COD hỗn hợp chất hữu cơ được tiêu thụ
trong điều kiện kỵ khí. Vi vậy, trong hệ nuôi cấy kết hợp các dạng vi khuẩn axit hóa
và metan hóa sử dụng hỗn hợp chất nền hữu cơ, sẽ gồm : lượng vi khuẩn metan hóa
chiếm 0,03/(0,03 + 0,15)= 1/6 và vi khuẩn axit hóa chiếm 5/6. Trong phép ước
lượng này chưa kể đến hai yếu tố:
Trang 15
(1) trên thực tế sản phẩm metan sẽ ít hơn vì một phần chất hữu cơ trong nước
đầu vào được đồng hóa bởi các vi khuẩn axit hóa sẽ không sử dụng được cho quá
trình tổng hợp metan.
(2) yếu tố phân hủy chưa được tính đến.
Tuy nhiên, những yếu tố này chỉ ảnh hưởng rất nhỏ nên tỉ lệ lớn nhất của sản
phẩm metan trên một đơn vi sinh khối của hỗn hợp vi khuẩn sẽ chỉ bằng khoảng 1/6
lượng metan thu đượctrong quá trình nuôi cấy vi khuẩn metan hóa thuần khiết, ví
dụ 13/6 = 2 mg COD/ mg VSS.ngđ.
2.4. CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN QUÁ TRÌNH PHÂN HỦY KỴ KHÍ
Các yếu tố môi trường ảnh hưởng đến quá trình phân hủy kỵ khí nước thải gồm
nhiệt độ, pH, các thành phần dinh dưỡng chính và các hợp chất độc hại trong quá
nước đầu vào. Đối với nước sinh hoạt, thông thường 3 yếu tố cuối không cần cân
nhắc. Điều kiện pH thích hợp và ổn định trong nước thải sinh hoạt thường được tạo
nên nhờ sự có mặt của các hợp chất axit cacbonic và không cần sử dụng hóa chất
nào để hiểu chỉnh pH. Các chất dinh dưỡng ( cả các chất dinh dưỡng vĩ mô, nitơ
phốt pho và dinh dưỡng vi mô) có rất nhiều trong nước thải. Các hợp chất có tính
độc rõ rệt đối với các vi khuẩn nhìn chung không có trong nước thải sinh hoạt. Ảnh
hưởng độc hải của sunfua không nghiêm trọng và ảnh hưởng của oxy hòa tan chỉ có
thể xuất hiện khi hệ thống xử lý kỵ khí có thiết kế không hợp lý.
2.4.1. Ảnh hưởng của nhiệt độ tới quá trình phân hủy kỵ khí
Đối với các loại nước thải có nồng độ chất ô nhiễm cao, nhiệt độ vận hành đối
với một quy mô công suất nào đó có thể xem như một quá trình có đều chỉnh hệ
thống xử lý kỵ khí, vì trong giới hạn cho phép, nó có thể được kiểm soát bằng việc
sử dụng metan sinh ra để làm ấm nước thải. Hình thức này không áp dụng cho được
cho trường hợp các loại nước thải nồng độ thấp như nước thải sinh hoạt vì năng
lượng thu được từ metan sinh ra không đủ làm tăng nhiệt độ của hệ thống. Nhiệt độ
lớn nhất được sinh ra từ sự đốt cháy metan thu được từ quá trình phân hủy 500mg/L
COD ( giá trị điển hình cho nước thải thô) là 1,5 kcal/L. Về lý thuyết việc làm tăng
nhiệt độ lên 1,5OC là có thể thực hiện được, nhưng giá trị tối đa này chỉ có thể đạt
được khi các chất ô nhiễm được chuyển hóa hoàn toàn thành metan – COD và nhiệt
lượng chứa trong metan được khai thác toàn bộ. Vì thế, nước thải sinh hoạt cần phải
Trang 16
được xử lý tại nhiệt độ nó đạt được khi vào hệ thống, nhiệt độ này luôn thấp hơn
nhiệt độ tối ưu cho quá trình phân hủy kỵ khí.
Cũng như các quá trình sinh học khác, hiệu suất phân hủy kỵ khí phụ thuộc
nhiều vào nhiệt độ. Tốc độ chuyển hóa của các quá trình phân hủy kỵ khí diễn ra
nhanh nhất với các điều kiện “mesophilic” trong khoảng từ 35OC đến 40OC và
“thermophilic” khoảng 55OC. Đối với xử lý nước thải sinh hoạt chỉ liên quan đến
phân hủy mesophilic, ảnh hưởng của nhiệt độ tới hiệu suất phân hủy kỵ khí trong
điều kiện mesophilic được mô tả qua biểu đồ trên hình 4. Từ hình 4 có thể suy ra
các kết luận như sau:
(1) Khoảng nhiệt độ tối ưu nhất là giữa 30 và 40OC.
Đối với các mức nhiệt độ thấp hơn khoảng tối ưu, hiệu suất phân hủy giảm
khoảng 11% khi giảm 1OC, hoặc theo phương trình Arrhenius.
𝑟𝑡 = 𝑟30 (1,11)(𝑇−30)
Trong đó: T – nhiệt độ ( OC)
rt, r30 – hiệu suất phân hủy tại các mức nhiệt độ tương ứng T và 30OC
Trên cơ sở hiệu suất phân hủy tại 30OC, sử dụng phương trình trên có thể tính
được hiệu suât phân hủy tại 20 và 10OC tương ứng là 35 và 12%.
Trang 17
Hình 4. Ảnh hưởng của nhiệt độ tới hiệu suất phân hủy kỵ khí trong điều kiện
Mesophilic
Nguồn: Henzen và Haremoes ( 1983)
Ảnh hưởng của nhiệt độ tới quá trình phân hủy kỵ khí không bị hạn chế khi thay
đổi tốc độ của quá trình. Các quá trình phân hủy kỵ khí kéo dài cũng bị ảnh hưởng.
Hình 5 mô tả quan hệ giữa hiệu suất phân hủy bùn lắng ( bùn sơ cấp) và thời gian
phân hủy tại các nhiệt độ khác nhau ( O’Rourke, 1968). Biểu đồ này biểu thị rõ sự
phụ thuộc nhiệt độ của quá trình phân hủy chất rắn. Sự biến đổi thành các phần nhỏ
của các chất hữu cơ bị phân hủy có thể được cho là do hiệu suất thủy phân thấp.
Trong điều kiện thực tế, điều đó có nghĩa là các hợp chất hữu cơ lơ lửng có thể
được tách khỏi nước ở nhiệt độ thấp, thậm chí có khi không bị chuyển hóa, vì có thể
bị giữ lại trong lớp bùn đáy và góp phần làm tăng sinh khối bùn trong hệ thống xử
lý. Sau khi trở thành một phần của bùn, nó có thể được thải ra dưới dạng bùn dư.
Bùn dư có thể được xử lý trong công trình phân hủy khác trong điều kiện nhiệt độ
cao hơn nhiệt độ nước thải. Với tất cả các quy mô công suất, khả năng áp dụng quá
trình phân hủy kỵ khí tại các khu vực có điều kiện khí hậu nhiệt đới ( nhiệt độ nước
thải trên 20OC) và cận nhiệt đới ( nhiệt độ nước thải trên 15OC) thường khả thi hơn
so với các vùng khí hậu ôn đới và lạnh ( nhiệt độ trên 10OC).
Trang 18
Hình 5. Ảnh hưởng của nhiệt độ tới quá trình phân hủy kỵ khí bùn sơ cấp.
Nguồn: O’Rourke(1968)
2.4.2. Ảnh hưởng của pH
Giá trị và độ ổn định của pH trong bể phản ứng kỵ khí là yếu tố quan trọng vì quá
trình metan hóa chỉ đạt hiệu suất cao trong điều kiện pH được duy trì ở mức trung
tính. Khi giá trị pH thấp hơn 6,3 hoặc cao hơn 7,8 thì hiệu suất của quá metan hóa
giảm. Các vi khuẩn lên men axit ít nhạy cảm với các giá trị pH cao hay thấp, vì vậy
quá trình lên men axit sẽ chiếm ưu thế hơn metan hóa, điều đó có thể gây nên hiện
tượng làm “chua” các thành phần trong bể phản ứng.
Giá trị pH trong bể phản ứng được thiết lập sau khi đạt được mức cân bằng ion
trong các thành phần gốc axit khác nhau có mặt trong hệ thống. Các thành phần gốc
axit yếu có ảnh hưởng lớn và đặc biệt là các hợp chất của axit cacbonic thường là
yếu tố quyết định, vì nồng độ của chúng nhìn chung thường vượt quá mức cơ bản so
với các hợp chất khác như phốt phat, amonia hoặc sunfat.
2.4.3. Ảnh hưởng của các chất độc hại
Ngoài nồng độ ion hydro, một số các thành phần khác cũng ảnh hưởng đến hiệu
suất phân hủy kỵ khí, thậm chí với nồng độ rất thấp, như các kim loại nặng và các
hợp chất hữu cơ – axit. Tuy nhiên, sự có mặt của các hợp chất này với nồng độ gây
hại trong nước thải thường rất hiếm xảy ra. Các hợp chất có thể gây ảnh hưởng xấu
thường là oxy và sunfit. Khả năng xâm nhập của oxy có thể xảy ra thông qua hệ
Trang 19
thống phân phối nước thải, nhưng sẽ được tiêu thụ cho sự chuyển hóa oxy hóa trong
quá trình lên men axit. Vì vậy thường không có oxy hòa tan trong bể phản ứng kỵ
khí, mặc dù không khí có thể xâm nhập vào cùng nước thải đầu vào, vì vậy sự xâm
nhập của nó sẽ không gây ảnh hưởng đối với hoạt động của bể phản ứng. Sunfit có
thể được tạo thành trong quá trình từ phản ứng khử sunfat. Tuy nhiên, theo công bố
của Rinzema (1989) nồng độ sunfit có trong hệ thống xử lý kỵ khí nước thải đô thị
(tới 50mg/l) thấp hơn nhiều so với giá trị nồng độ tối thiểu có thể gây tác hại cho hệ
thống. Vì vậy, tác hại của các độc tố thường không phải là vấn đề cần lưu tâm đối
với các hệ thống xử lý nước thải sinh hoạt.
2.5. ỨNG DỤNG VÀ HOẠT ĐỘNG
2.5.1 Ưu điểm của quá trình kỵ khí
Các quá trình kỵ khí yêu cầu ít năng lượng, phát sinh ít bùn dư, yêu cầu chất dinh
dưỡng ít, và có thể chịu được tải lượng thể tích lớn:
- Phát sinh năng lượng mới: quá trình xử lý kỵ khí làm phát sinh năng lượng mới
tương đương 10,4 x 106 kJ/ngđ, trong khi các quá trình hiếu khí lại yêu cầu sử dụng
năng lượng -1,9x106 kJ/ngđ ( xem bảng 2).
- Sản lượng sinh khối thấp hơn: quá trình kỵ khí làm giảm lượng sinh khối dư với
hệ số 6 đến 8, và điều này sẽ giảm chi phí cho công đoạn xử lý bùn cặn.
- Nhu cầu các chất dinh dưỡng thấp hơn: Đối với các quá trình xử lý hiếu khí
bằng bùn hoạt tính, tỷ lệ thích hợp giữa BOD và các chất dinh dưỡng có trong nước
thải là BOD : N: P = 100: 5:1. Tuy nhiên, trong quá trình xử lý kỵ khí, nhu cầu sử
dụng các chất dinh dưỡng ít hơn theo tỉ lệ BOD: N: P = 350÷500: 5: 1. Nước thải
có đủ nitơ, phốt pho và các thành phần vi lượng khác nhau để đáp ứng nhu cầu về
chất dinh dưỡng trong xử lý kỵ khí. Ngược lại, đối với quá trình xử ký hiếu khí
thường cần bổ sung thêm các chất dinh dưỡng.
- Tải lượng thể tích cao hơn: quá trình kỵ khí thường đạt được tải lượng hữu cơ
cao hơn so với quá trình hiếu khí (tải lượng hữu cơ là 3,2 ÷ 32kg COD/m3.ngđ đối
với quá trình kỵ khí cao hơn nhiều so với mức 0,5 ÷ 3,2 COD/ m3.ngđ đối với quá
trình hiếu khí)(Speece,1996). Lượng chất hữu cơ được loại bỏ nhiều hơn hơn trên
đơn vị thể tích công trình.
Trang 20
- Xem thêm -