TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ
KHOA NÔNG NGHIỆP
NGUYỄN THỊ YẾN MAI
NGHIÊN CỨU BỆNH VIÊM RUỘT DO
PARVOVIRUS TRÊN CHÓ TẠI MỘT SỐ TỈNH
THÀNH ĐỒNG BẰNG SÔNG CỬU LONG
LUẬN ÁN TIẾN SĨ
NGÀNH BỆNH LÝ HỌC VÀ CHỮA BỆNH VẬT NUÔI
2020
TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ
KHOA NÔNG NGHIỆP
NGUYỄN THỊ YẾN MAI
NGHIÊN CỨU BỆNH VIÊM RUỘT DO
PARVOVIRUS TRÊN CHÓ TẠI MỘT SỐ TỈNH
THÀNH ĐỒNG BẰNG SÔNG CỬU LONG
NGÀNH BỆNH LÝ HỌC VÀ CHỮA BỆNH VẬT NUÔI
Mã ngành: 62.64.01.02
CÁN BỘ HƯỚNG DẪN
PGS. TS. TRẦN NGỌC BÍCH
2020
i
CHẤP THUẬN CỦA HỘI ĐỒNG
Luận án này, với đề tựa là: “Nghiên cứu bệnh viêm ruột do
Parvovirus trên chó tại một số tỉnh thành Đồng bằng sông Cửu Long” do
Nghiên cứu sinh Nguyễn Thị Yến Mai thực hiện theo sự hướng dẫn của
PGS.TS. Trần Ngọc Bích. Luận án đã báo cáo và được Hội đồng chấm luận
án thông qua ngày ……………..
Ủy viên
Thư ký
Phản biện 1
Phản biện 2
Cán bộ hướng dẫn
Chủ tịch Hội đồng
PGS. TS. Trần Ngọc Bích
ii
LỜI CẢM TẠ
Để hoàn thành luận văn này, tôi xin chân thành cảm ơn:
Ban Giám hiệu Trường Đại học Cần Thơ, ban lãnh đạo Khoa Sau Đại
học, ban chủ nhiệm Khoa Nông nghiệp, cùng quý Thầy Cô đã tận tình truyền
đạt những kiến thức quý báu cho tôi trong thời gian học tập vừa qua.
PGS.TS Trần Ngọc Bích Trưởng Bộ môn Thú y, Khoa Nông nghiệp,
Trường Đại học Cần Thơ, là cán bộ hướng dẫn đề tài. Thầy luôn tận tình
hướng dẫn và tạo điều kiện tốt nhất để tôi thực hiện đề tài và hoàn thành luận
án này.
Tôi xin chân thành cảm ơn Ban lãnh đạo Chi cục Chăn nuôi-Thú y và
các anh chị em tại các Phòng mạch Thú y của thành phố Cần Thơ, Đồng
Tháp, Tiền Giang và Bến Tre; Công ty TNHH Phù Sa Biochem, Công ty
TNHH Sáu Ngôi Sao Việt Nam (Sistar); Phòng xét nghiệm của Phòng khám
Thú y Chợ Lớn phường 16, quận 11, thành phố Hồ Chí Minh đã chia sẻ, giúp
đỡ tôi thực hiện tốt đề tài; cảm ơn Ban Giám Hiệu và đội ngũ đồng nghiệp
trường Cao đẳng Nông Nghiệp Nam Bộ đã luôn động viên và hỗ trợ tôi trong
thời gian thực hiện đề tài.
Cuối cùng, tôi xin gửi lời tri ân đến gia đình tôi, đã luôn bên cạnh ủng
hộ, động viên, chia sẻ và tạo điều kiện thuận lợi để cho tôi có thể hoàn thành
tốt khóa học này.
Xin chân thành cảm ơn
Nguyễn Thị Yến Mai
iii
TÓM TẮT
Luận án bao gồm 4 nội dung nhằm xác định tỷ lệ nhiễm bệnh viêm ruột
do Canine Parvovirus type 2 (CPV-2) trên chó bệnh điều trị tại một số tỉnh
thành của Đồng bằng sông Cửu Long (ĐBSCL), xác định genotype của
CPV-2 gây bệnh trên chó; xác định và đánh giá độ tương đồng về đặc điểm
di truyền học phân tử của genotype của CPV-2 thực địa (ĐBSCL) gây bệnh
viêm ruột trên chó với các genotype của CPV-2 trên ngân hàng gene
(Genbank); với các genotype của CPV-2 trong vaccine trên ngân hàng gene
của NCBI và đánh giá khả năng bảo hộ của vaccine Parvovirus trên chó đang
lưu hành tại một số tỉnh thành của ĐBSCL.
Mẫu nghiên cứu được thu thập từ 380 con chó từ 1 đến lớn hơn 6 tháng
tuổi bị tiêu chảy phân có lẫn máu đến khám và điều trị tại các Phòng mạch
Thú y của thành phố Cần Thơ, Đồng Tháp, Tiền Giang và Bến Tre. Xác định
chó bị nhiễm bệnh viêm ruột do CPV-2 dựa vào test kít Antigen Rapid CPV.
Ngoài ra mẫu còn được thu thập từ 30 con chó giống nội, giống ngoại được
nuôi dưỡng tại Trại thực nghiệm trường Cao đẳng Nông nghiệp Nam Bộ
thuộc địa bàn thành phố Mỹ Tho tỉnh Tiền Giang. Các genotype của CPV-2
gây bệnh trên chó tại thành phố Cần Thơ, Đồng Tháp, Tiền Giang và Bến
Tre được xác định bằng phương pháp giải mã trình tự gene VP2 của bộ gene
CPV-2 bằng phương pháp Sanger trên hệ thống ABI 3130 (Mỹ) và kiểm tra
trình tự thu nhận được bằng phần mềm BioEdit.
Kết quả cho thấy tỷ lệ lưu hành của bệnh viêm ruột do CPV-2 trên chó
ở thành phố Cần Thơ là 32,67%, Đồng Tháp là 33,33%, Tiền Giang là
31,96% và Bến Tre là 31,52%. CPV-2 là nguyên nhân quan trọng gây bệnh
viêm ruột trên chó tại khu vực ĐBSCL, chiếm tỷ lệ trung bình là 32,37%.
Bệnh xảy ra nhiều ở chó có độ tuổi từ 1 đến 3 tháng tuổi (49,65%), sau đó
giảm dần qua các tháng tuổi tiếp theo và thấp nhất ở độ tuổi >6 tháng tuổi
(10,42%). Không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ nhiễm CPV-2
ở chó theo giới tính và giống (nhóm chó giống nội và nhóm chó giống
ngoại). Chó được tiêm ngừa vaccine phòng bệnh thì tỷ lệ bệnh thấp hơn so
với chó không được tiêm ngừa vaccine (14,14% so với 38,79%). Bệnh phát
hiện sớm, điều trị kịp thời thì tỷ lệ phục hồi của bệnh khá cao (85,37%).
Genotype chính của CPV-2 lưu hành tại khu vực ĐBSCL là genotype
CPV-2c chiếm tỷ lệ là 98,75%; và genotype CPV-2a là 1,25%; chưa phát
hiện genotype CPV-2b, genotype new CPV-2a và genotype new CPV-2b.
iv
Có sự tương đồng cao về đặc điểm di truyền học phân tử giữa các
genotype của CPV-2 nghiên cứu với nhau; với các genotype của CPV-2 trên
ngân hàng gene (Genbank), với các genotype của CPV-2 trong các vaccine
trên ngân hàng gene. Lập cây phát sinh loài của các genotype của CPV-2 tại
khu vực ĐBSCL. Các genotype CPV-2c trong nghiên cứu có mối quan hệ
gần gũi với các genotype SD-14-12 (KR611522.1) và YANJI-1
(KP749854.1) xuất phát từ Trung Quốc và Hàn Quốc. Genotype TG40 ở
Tiền Giang được xác định là genotype CPV-2a nằm chung phân nhóm với
các genotype CPV new 2a từ các nước như Uruguay: UY306 (KM457135.1),
UY243
(KM457102.1),
UY364
(KM457143.1);
Trung
Quốc:
CPV/CN/SD9/2014 (KR002802.1), CPV/CN/SD18/2014 (KR002804.1),
SC02/2011 (JX660690.1).
Cả ba loại vaccine phòng bệnh do CPV-2, lưu hành tại khu vực ĐBSCL
có thời gian bảo hộ là 12 tháng sau tiêm phòng, với tỷ lệ bảo hộ là 100%,
(lần lượt hiệu giá kháng thể là V1: 224, V2: 225 và V3 là 227,5 HI titer.
Từ khóa: Canine Parvovirus type 2, sự lưu hành, genotype, thành phố
Cần Thơ, Đồng Tháp, Tiền Giang, Bến Tre
v
ABSTRACT
The thesis includes 4 contents for the purposes of determining the
incidence of Canine Parvovirus type 2 (CPV-2) inflammatory bowel disease
in dogs which was treated in some provinces of the Mekong Delta;
identifying genotypes of CPV-2 infection in treated dogs; determining and
evaluating the homogeneity of molecular genetic characteristics of the
genotypes of field CPV-2 (DBSCL) infection in dogs with genotypes of
CPV-2 on gene banks (Genbank), also with genotypes of CPV-2 in vaccines
on the gene banks of NCBI; assessing the protective ability of the Parvovirus
vaccines in dogs that was being circulated in some provinces of the Mekong
Delta.
The sample was collected from 380 dogs from 1 to over 6 months old
with bloody and bloody stools which examinated and treated at the
Veterinary Clinics of Can Tho city, Dong Thap, Tien Giang and Ben Tre.
Identification of dogs infected with CPV-2 inflammatory bowel disease
based on Antigen Rapid CPV test kit. In addition, samples also were
collected from 30 domestic and exotic dogs that were raised at the
Experimental Farm of the Southern Agricultural College and Communes in
My Tho city, Tien Giang province. CPV-2 genotypes were caused in dogs in
Can Tho city, Dong Thap, Tien Giang and Ben Tre that were determined by
sequencing the VP2 gene of CPV-2 genome by Sanger method on ABI 3130
system (USA) and then sequence recognition by BioEdit software.
The results showed that the precentage of inflammatory bowel disease
caused by CPV-2 in dogs in Can Tho city was 32.67%; in Dong Thap was
33.33%, in Tien Giang was 31.96% and in Ben Tre was 31.52%. CPV-2 is an
important caused of inflammatory bowel disease in dogs in the Mekong
Delta, accounting for an average of 32.37%. The disease occurred mainly in
dogs age 1 to 3 months (49.65%), then gradually decreased over the
following months and lowest in the age of >6 months (10.42%). There was
no significant different in infected rates in sex and breed (domestic dogs and
exotic dogs). The results also showed that dogs were vaccinated against
CPV-2 had infected rate much lower than unvaccinated dogs (14.14% vs
38.79%). If the disease was early detected and timely treatment, success rate
for rehabilitation would be quite high (85.37%).
The main genotype of CPV-2 circulating dogs in the Mekong Delta was
genotypes CPV-2c, accounting for 98.75%; and genotypes CPV-2a was
vi
1.25%; genotypes CPV-2b, genotypes new CPV-2a and genotypes new
CPV-2b have not been detected yet.
There were high homologeneity in molecular genetic characteristics
among study genotypes of CPV-2 together; with genotypes of CPV-2 on
gene banks (Genbank), with genotypes of CPV-2 in vaccines on gene banks.
Establishing of phylogenetic tree of genotypes of CPV-2 in the Mekong
Delta. The genotypes CPV-2c in the study were closely related to the
genotypes SD-14-12 (KR611522.1) and YANJI-1 (KP749854.1) from China
and Korea. Genotype TG40 in Tien Giang was identified as genotype CPV2a in the same subgroup with genotypes new CPV-2a from countries such as:
Uruguay: UY306 (KM457135.1), UY243 (KM457102.1), UY364
(KM457143.1) ; China: CPV / CN / SD9 / 2014 (KR002802.1), CPV / CN /
SD18 / 2014 (KR002804.1), SC02 / 2011 (JX660690.1).
All of three vaccines due to CPV-2, circulating in the Mekong Delta
have a protection period of 12 months after vaccination, with a protection
rate of 100% (in turn, the antibody titer was V1: 224, V2: 225 and V3 was
227.5 HI titer.
Key words: Canine Parvovirus type 2, circulation, genotype, Can Tho
city, Dong Thap, Tien Giang, Ben Tre
vii
LỜI CAM KẾT
Tôi xin cam kết Luận án này được hoàn thành dựa trên các kết quả
nghiên cứu của tôi và những kết luận mới về khoa học của công trình nghiên
cứu này chưa được công bố trong bất kỳ luận án cùng cấp nào khác.
Học viên thực hiện
Nguyễn Thị Yến Mai
viii
MỤC LỤC
Chấp thuận của hội đồng ................................................................................... ii
Lời cảm tạ ......................................................................................................... iii
Tóm tắt .............................................................................................................. iv
Abstract ............................................................................................................. vi
Lời cam kết ..................................................................................................... viii
Mục lục ............................................................................................................. ix
Danh sách bảng ................................................................................................ xii
Danh sách hình................................................................................................. xv
Danh sách chữ viết tắt .................................................................................... xvii
Chương 1: Giới thiệu ......................................................................................... 1
1.1 Tính cấp thiết của luận án ............................................................................ 1
1.2 Mục tiêu nghiên cứu .................................................................................... 2
1.3 Ý nghĩa khoa học của luận án ...................................................................... 2
1.4 Những điểm mới của luận án ....................................................................... 3
Chương 2: Tổng quan tài liệu ............................................................................ 4
2.1 Tình hình nghiên cứu trong nước và ngoài nước về việc nhiễm bệnh viêm
ruột do CPV-2 trên chó ...................................................................................... 4
2.1.1 Tình hình nghiên cứu ngoài nước ............................................................. 4
2.1.2 Tình hình nghiên cứu trong nước ........................................................... 10
2.2 Bệnh do CPV-2 trên chó ............................................................................ 12
2.2.1 Đặc điểm mầm bệnh ............................................................................... 12
2.2.2 Sinh bệnh học.......................................................................................... 16
2.2.3 Triệu chứng lâm sàng ............................................................................. 18
2.2.4 Bệnh tích ................................................................................................. 20
ix
2.2.5 Chẩn đoán ............................................................................................... 21
2.2.6 Phòng bệnh ............................................................................................. 26
2.2.7 Điều trị .................................................................................................... 27
2.3 Vaccine phòng bệnh trên chó .................................................................... 27
2.4 Đáp ứng miễn dịch sau khi tiêm vaccine ở động vật. ................................ 32
Chương 3: Phương pháp nghiên cứu ............................................................... 37
3.1. Nội dung nghiên cứu................................................................................. 37
3.2. Thời gian và địa điểm nghiên cứu ............................................................ 37
3.3. Vật liệu nghiên cứu ................................................................................... 37
3.3.2 Vật liệu thí nghiệm nội dung 2 ............................................................... 38
3.3.3 Vật liệu thí nghiệm nội dung 3 ............................................................... 38
3.3.4 Vật liệu thí nghiệm, mẫu vật và sinh phẩm của nội dung 4 ................... 39
3.4 Phương pháp nghiên cứu ........................................................................... 40
3.4.1 Nội dung 1 .............................................................................................. 40
3.4.2 Nội dung 2 .............................................................................................. 47
3.4.4 Nội dung 4 .............................................................................................. 54
3.5 Phương pháp phân tích số liệu ................................................................... 62
Chương 4: Kết quả và thảo luận ...................................................................... 63
4.1. Xác định tỷ lệ nhiễm bệnh viêm ruột do CPV-2 trên chó đến khám và
điều trị tại một số phòng mạch Thú y của các tỉnh thành ĐBSCL. ................. 63
4.1.1 Tỷ lệ nhiễm CPV-2 trên chó bệnh viêm ruột .......................................... 63
4.1.2 Tỷ lệ nhiễm CPV-2 trên chó bệnh viêm ruột theo lứa tuổi .................... 65
4.1.3 Tỷ lệ nhiễm CPV-2 trên chó bệnh viêm ruột theo giới tính ................... 66
4.1.4 Tỷ lệ nhiễm CPV-2 trên chó bệnh viêm ruột theo giống........................ 67
4.1.5 Tỷ lệ nhiễm CPV-2 trên chó bệnh viêm ruột theo tiêm phòng............... 68
4.1.6 Tần suất xuất hiện triệu chứng lâm sàng điển hình trên chó bệnh viêm
ruột do CPV-2 .................................................................................................. 69
4.1.7 Hiệu quả điều trị triệu chứng của bệnh viêm ruột do CPV-2 trên chó ... 74
x
4.2. Xác định genotype của CPV-2 gây bệnh viêm ruột trên chó đến khám và
điều trị tại một số phòng mạch Thú y của các tỉnh thành ĐBSCL. ................. 76
4.3 Xác định và đánh giá độ tương đồng về đặc điểm di truyền học phân tử
của genotype của CPV-2 thực địa (ĐBSCL) với các genotype của CPV-2 gây
bệnh viêm ruột trên chó trên ngân hàng gene (Genbank); với các genotype
của CPV-2 gây bệnh viêm ruột trên chó trong các vaccine trên ngân hàng
gene của NCBI. ................................................................................................ 84
4.4 Đánh giá khả năng bảo hộ của 3 loại vaccine Parvovirus trên chó đang
lưu hành tại một số tỉnh thành ĐBSCL ......................................................... 113
4.4.1 So sánh hàm lượng kháng thể sau tiêm phòng 3 loại vaccine phòng
bệnh viêm ruột do CPV-2 trên chó tại một số tỉnh thành của ĐBSCL.......... 114
4.4.2 So sánh hàm lượng kháng thể sau tiêm phòng 3 loại vaccine phòng
bệnh viêm ruột do CPV-2 trên chó theo nhóm giống tại một số tỉnh thành
ĐBSCL........................................................................................................... 116
Chương 5: Kết luận và đề nghị ...................................................................... 118
5.1 Kết luận .................................................................................................... 118
5.2 Đề nghị ..................................................................................................... 119
Tài liệu tham khảo ......................................................................................... 120
Phụ lục 1 ............................................................................................................ 0
Phụ lục 2 .......................................................................................................... 12
Phụ lục 3 .......................................................................................................... 23
Phụ lục 4 .......................................................................................................... 24
xi
DANH SÁCH BẢNG
Bảng
Tên bảng
Trang
Bảng 2.1 Tổng quan thị trường vaccine
27
Bảng 3.1 Trình tự tham khảo của CPV-2 được sử dụng trong khi vẽ 39
cây phát sinh loài
Bảng 3.2 Số mẫu thực hiện
41
Bảng 3.3 Cặp mồi VP2 GMCOM (Gurpreet Kaur et al., 2015)
48
Bảng 3.4 Thành phần của mỗi phản ứng PCR
48
Bảng 3.5 Chu kỳ nhiệt PCR khuếch đại vùng gene VP2
49
Bảng 3.6 Thành phần của mỗi phản ứng PCR giải trình tự
51
Bảng 3.7 Chu kỳ nhiệt phản ứng PCR giải trình tự các sản phẩm 51
DNA
Bảng 3.8 Nucleotide tham chiếu (Dung Nguyen Van et al., 2017)
52
Bảng 3.9 Sơ đồ bố trí thí nghiệm
54
Bảng 3.10 Mối tương quan giữa kết quả trên Asan Easy Test ® CPV 60
Ab kít với phản ứng ngưng kết hồng cầu (HI test)
Bảng 4.1 Tỷ lệ chó bệnh viêm ruột do CPV-2 qua kit CPV Ag test
63
Bảng 4.2 Tỷ lệ nhiễm CPV-2 trên chó bệnh viêm ruột theo lứa tuổi
65
Bảng 4.3 Tỷ lệ nhiễm CPV-2 trên chó bệnh viêm ruột theo giới tính
66
Bảng 4.4 Tỷ lệ nhiễm CPV-2 trên chó bệnh viêm ruột theo giống
67
Bảng 4.5 Tỷ lệ nhiễm CPV-2 trên chó bệnh viêm ruột theo tiêm 68
phòng
Bảng 4.6 Tần suất xuất hiện triệu chứng lâm sàng điển hình trên chó 70
mắc bệnh viêm ruột do CPV-2 (n=123)
Bảng 4.7 Hiệu quả điều trị hỗ trợ phục hồi triệu chứng của bệnh viêm 74
ruột do CPV-2 trên chó
Bảng 4.8a Kết quả giải trình tự genotype của CPV-2 gây bệnh trên chó 77
tại thành phố Cần Thơ
Bảng 4.8b Kết quả giải trình tự genotype của CPV-2 gây bệnh trên chó 78
tại Đồng Tháp
Bảng 4.8c Kết quả giải trình tự genotype của CPV-2 gây bệnh trên chó 79
tại Tiền Giang
Bảng 4.8d Kết quả giải trình tự genotype của CPV-2 gây bệnh trên chó 80
tại Bến Tre
Bảng 4.9 Kết quả xác định genotype của CPV-2 gây bệnh trên chó 82
(CPV -2a, CPV -2b, CPV -2c, New CPV-2a và New CPV
2b)
xii
Bảng 4.10 Tỷ lệ tương đồng (%) về nucleotide của gene VP2 của 8 87
genotype phân lập từ thành phố Cần Thơ với các genotype
trên thế giới
Bảng 4.11 Tỷ lệ tương đồng (%) về nucleotide của gene VP2 của 8 88
genotype phân lập từ thành phố Cần Thơ với genotype
vaccine tham thảo trên ngân hàng gene
Bảng 4.12 Kết quả so sánh tỷ lệ tương đồng về amino acid (%) của 8 89
gegenotype phân lập từ thành phố Cần Thơ với các
genotype trên thế giới
Bảng 4.13 Kết quả so sánh tỷ lệ tương đồng về amino acid (%) của 8 90
gegenotype phân lập từ thành phố Cần Thơ với genotype
vaccine tham thảo trên ngân hàng gene
Bảng 4.14 Tỷ lệ tương đồng (%) về nucleotide của gene VP2 của 8 94
genotype phân lập từ thành phố Đồng Tháp với các
genotype trên thế giới
Bảng 4.15 Tỷ lệ tương đồng (%) về nucleotide của gene VP2 của 8 95
genotype phân lập từ Đồng Tháp với genotype vaccine tham
thảo trên ngân hàng gene
Bảng 4.16 Kết quả so sánh tỷ lệ tương đồng về amino acid (%) của 8 96
genotype phân lập từ Đồng Tháp với genotype trên thế giới
Bảng 4.17 Kết quả so sánh tỷ lệ tương đồng về amino acid (%) của 8 97
genotype phân lập từ Đồng Tháp với các genotype vaccine
tham thảo trên ngân hàng gene
Bảng 4.18 Tỷ lệ tương đồng (%) về nucleotide của gene VP2 của 8 98
genotype phân lập từ Tiền Giang với các genotype trên thế
giới
Bảng 4.19 Tỷ lệ tương đồng (%) về nucleotide của gene VP2 của 8 99
genotype phân lập từ Tiền Giang với genotype vaccine tham
thảo trên ngân hàng gene
Bảng 4.20 Kết quả so sánh tỷ lệ tương đồng về amino acid (%) của 8 100
genotype phân lập từ Tiền Giang với các genotype trên thế
giới
Bảng 4.21 Kết quả so sánh tỷ lệ tương đồng về amino acid (%) của 8 101
genotype phân lập từ Tiền Giang với genotype vaccine tham
thảo trên ngân hàng gene
Bảng 4.22 Tỷ lệ tương đồng (%) về nucleotide của gene VP2 của 8 104
genotype phân lập từ Bến Tre với các genotype trên thế giới
xiii
Bảng 4.23 Tỷ lệ tương đồng (%) về nucleotide của gene VP2 của 8
genotype phân lập từ Bến Tre với genotype vaccine tham
thảo trên ngân hàng gene
Bảng 4.24 Kết quả so sánh tỷ lệ tương đồng về amino acid (%) của 8
genotype phân lập từ Bến Tre với các genotype trên thế giới
Bảng 4.25 Kết quả so sánh tỷ lệ tương đồng về amino acid (%) của 8
genotype phân lập từ Bến Tre với genotype vaccine tham
thảo trên ngân hàng gene
Bảng 4.26 Kiểu gene của CPV-2 trên chó dựa trên sự khác biệt của
amino acid trong gene VP2
Bảng 4.27 Hàm lượng kháng thể (HLKT) CPV-2 trên chó trước và sau
tiêm vaccine
Bảng 4.28 Hàm lượng kháng thể CPV-2 trên chó trước và sau tiêm
vaccine theo nhóm giống
xiv
105
106
107
111
114
116
DANH SÁCH HÌNH
Hình
Danh mục hình
Trang
Hình 2.1 Cấu trúc virus Canine Parvovirus (Frederick, 1999)
13
Hình 2.2 Hình dạng bên ngoài của toàn bộ virion (Tsao et al., 1991) 14
Hình 2.3 Quá trình sinh bệnh học do CPV-2 trong cơ thể chó 18
(McCandlish, 1999)
Hình 2.4 Viêm ruột do Parvovirus (Dudley, 2006)
20
Hình 2.5 Cơ tim bị viêm ở chó 3 tuần tuổi (Dudley, 2006)
21
Hình 2.6 Bộ kít Canine Parvovirus Ag Test
23
Hình 2.7 Bộ kít Asan Easy Test CPV Ab
24
Hình 2.8 Các kít Asan Easy Test CPV Ab đã thử nghiệm
25
Hình 2.9 Các vaccine phòng bệnh cho chó mèo liệt kê trong Bảng 30
2.1
Hình 2.10 Các vaccine phòng bệnh cho chó mèo liệt kê trong Bảng 31
2.1 (tt)
Hình 3.1 Sơ đồ qui trình chẩn đoán bệnh
42
Hình 3.2 Cách lấy mẫu phân trực tràng
43
Hình 3.3 Khuấy đều mẫu phân vào dung dịch đệm
43
Hình 3.4 Nhỏ dung dịch mẫu đã pha vào test thử
44
Hình 3.5 Kết quả dương tính
44
Hình 3.6 Kết quả âm tính
45
Hình 3.7 Máy PCR T100 và hệ thống điện di (Biorad, Mỹ)
49
Hình 3.8 Máy phân tích gene ABI 3130
50
Hình 3.9 Sơ đồ thực hiện chung trong nội dung 3 và 4
53
Hình 3.10 Nhóm chó giống nội
55
Hình 3.11 Nhóm chó giống ngoại
55
Hình 3.12 Lấy máu ở tĩnh mạch chân trước của chó thí nghiệm
56
Hình 3.13 Trích lấy huyết thanh làm thí nghiệm
56
Hình 3.14 Nhãn hiệu bộ kít ELISA xác định kháng thể Parvovirus
56
Hình 3.15 Bảng so màu Easy Test đánh giá hiệu giá kháng thể
59
Hình 3.16 Máy đọc kết quả ASAN EASY CHECK G-100
60
Hình 3.17 Đưa que thử dương tính với CPV-2 vào máy đọc kết quả
61
Hình 3.18 Thể hiện kết quả
61
Hình 4.1 Tiêu chảy phân lẫn máu bết hậu môn
64
Hình 4.2 Tiêu chảy phân lẫn máu đỏ tươi
64
Hình 4.3 Dịch ói có màu vàng đậm
72
Hình 4.4 Chó tiêu chảy phân có lẫn máu
72
Hình 4.5 Ruột chó bị viêm sưng trong bệnh do CPV-2
73
xv
Hình 4.6 Gan, mật sưng to trong bệnh do CPV-2
73
Hình 4.7 Viêm cơ tim
73
Hình 4.8 Dạ dày xuất huyết
73
Hình 4.9 Viêm ruột xuất huyết
74
Hình 4.10 Điện di sản phẩm PCR của các genotype của CPV-2
76
Hình 4.11 Cây phát sinh loài của 32 genotype của CPV-2 phân lập 85
tại một số tỉnh thành của ĐBSCL
Hình 4.12 Cây phát sinh loài của 8 genotype của CPV-2 phân lập tại 91
thành phố Cần Thơ
Hình 4.13 Cây phát sinh loài của 8 genotype của CPV-2 phân lập tại 93
tỉnh Đồng Tháp
Hình 4.14 Cây phát sinh loài của 8 genotype của CPV-2 phân lập tại 102
tỉnh Tiền Giang
Hình 4.15 Cây phát sinh loài của 8 genotype của CPV-2 phân lập tại 108
tỉnh Bến Tre
Hình 4.16 Trình tự amino acid rút gọn vùng gene VP2 các genotype 109
của CPV-2 Việt Nam và thế giới
xvi
DANH SÁCH CHỮ VIẾT TẮT
Chữ viết tắt
Chữ viết đầy đủ
Nghĩa tiếng Việt
BPV
Bovine Parvovirus
Parvovirus gây bệnh trên bò
CPE
Cytopathogenic effect
Bệnh tích tế bào
CPV
Canine Parvovirus
CPV-2
Canine Parvovirus type 2
CPV-2a
Canine Parvovirus type 2a
CPV-2b
Canine Parvovirus type 2b
CPV-2c
Canine Parvovirus type 2c
ĐBSCL
Đồng bằng sông Cửu Long
DITC
Dose
infectious
culture
DNA
Desoxyribonucleic acid
EIA
Enzyme ImmunoAssay
ELISA
FPV
bệnh trên
bệnh trên
bệnh trên
bệnh trên
bệnh trên
Đồng bằng sông Cửu Long
tissue Liều truyền cấy gây nhiều
trên mô
Axit nhân ADN
Xét nghiệm miễn dịch
enzyme
Enzyme
linked Xét nghiệm miễn dịch liên
immunosorbent assay
kết enzyme
Virus gây bệnh bạch cầu
Feline panleukopenia virus
trên mèo
GPV
Goat Parvovirus
HA
Hemagglutination test
HI
Parvovirus gây
chó
Parvovirus gây
chó chủng 2
Parvovirus gây
chó chủng 2a
Parvovirus gây
chó chủng 2b
Parvovirus gây
chó chủng 2c
Parvovirus gây bệnh trên dê
Phản ứng ngưng kết hồng
cầu
Hemagglutination inhibition Phản ứng ngăn trở ngưng
test
kết hồng cầu
IFN
Interferon
Cản nhiễm tố
IgA
Immunoglobulin A
Lớp kháng thể A
IgG
Immunoglobulin G
Lớp kháng thể G
xvii
IgM
Immunoglobulin M
Lớp kháng thể M
IM
Intramuscular injection
Tiêm bắp cơ
IV
Intravenous injection
Tiêm tĩnh mạch
kDa
Kilodalton
Ký lô đa ton
KN
Kháng nguyên
Kháng nguyên
KT
Kháng thể
Kháng thể
LPS
Lipopolysaccharide
Hợp chất giữa mỡ và đường
MEV
Mink enteritis virus
Virus gây viêm ruột trên
chồn
MVM
minute virus of mice
Virus thoáng qua
PCR
Polymerase chain reaction
Phản ứng chuỗi polymerase
PLA2
Phospholipase A2
PPV
Porcine Parvovirus
RIA
Radio Immuno Assay
RNA
Ribonucleic acid
Axit nhân dạng ARN
TP HCM
Thành Phố Hồ Chí Minh
Thành Phố Hồ Chí Minh
VP1
Viral protein 1
VP2
Viral protein 2
VP3
Viral protein 3
iiPCR
Insulated isothermal
polymerase chain reaction
V1
Vaccine 1
Vaccine mã hóa số 1
V2
Vaccine 2
Vaccine mã hóa số 2
V3
Vaccine 3
Vaccine mã hóa số 3
xviii
Dạng hợp chất phốt pho và
mỡ
Parvovirus gây bệnh trên
heo
Phản ứng miễn dịch phóng
xạ
Vùng 1 cấu trúc protein của
virus
Vùng 2 cấu trúc protein của
virus
Vùng 3 cấu trúc protein của
virus
Phản ứng chuỗi Polymerase
đẳng nhiệt
HL
Hàm lượng
Hàm lượng
KT
Kháng thể
Kháng thể
BH
Bảo hộ
Bảo hộ
MDCK
Madin-Darby Canine
Kidney
Crandal Rees Feline
Kidney
Tế bào thận chó MadinDarby
Tế bào thận mèo Crandal
Rees
CRFK
xix
- Xem thêm -