Đăng ký Đăng nhập
Trang chủ Giáo dục - Đào tạo Cao đẳng - Đại học Y dược câu hỏi trắc nghiệm, điền khuyết DƯỢC LÝ có đáp án ...

Tài liệu câu hỏi trắc nghiệm, điền khuyết DƯỢC LÝ có đáp án

.DOCX
38
5436
134

Mô tả:

CHƯƠNG I: ĐẠI CƯƠNG I/ TRẮC NGHIỆM 1.Chọn câu đúng khi nói về Receptor cấu trúc A. Không gắn với ligand nhưng cho tác động tối đa B. Tỉ lệ gắn thấp C. Được hoạt hóa khi không có mặt của ligand D. Cấu trúc ban đầu chưa được hoạt hóa 2.Đối với đích tác động là Chất vận chuyển, thuốc có thể là A. Cơ chất sai B. Chất điều biến C.Tiền dược D. Tất cả các câu trên đều sai 3. Đích tác động của một thuốc không thể là A. Receptor B.Ezym C.Kênh ion D.Chất ức chế 4.Câu nào sai khi nói về cơ chế truyền tin của chất chủ vận A. Hoạt hóa/ức chế enzym B. Điều biến kênh ion C. Đóng/mở kênh ion D. Sao chép AND 5. Trong các cơ chế tác động sau đây, cơ chế nào có thời gian cho đáp ứng nhanh nhất A. Receptor gắn với kênh ion B. Receptor gắn với G protein C. Receptor gắn với enzym D. Receptor nội bào Dược chính quy 2012 Page 1 6.Receptor của vitamin A là loại receptor nào? A. Receptor gắn với kênh ion B. Receptor gắn với G protein C. Receptor gắn với enzym D. Receptor nội bào 7.Ví dụ nào sau đây đúng khi nói về hiệp lực bổ sung? A. Rượu + thuốc ngủ B. Sulfamethoxazol+ Trimethoprim C.Tetracyclin + Ca2+ D. Penicillin + Probenecid 8.Chọn câu sai khi nói về dung nạp thuốc A. Có hai loại: dung nạp bẩm sinh, dung nạp thâu nhận B. Khả năng cơ thể thích nghi với thuốc đáp ứng yêu hơn thể bình thường C. Độc tính xảy ra ở liều cao hơn bình thường D. Có ý nghĩa xấu đối với việc sử dụng thuốc của bệnh nhân 9.Có mấy loại dị ứng thuốc A.1 B.2 C.3 D.4 10.Theo FDA Mỹ (1979) Câu nào sau đây nói đúng khi nói về phân loại thuốc trên thai kỳ A. Loại A: đã thử trên xúc vật hoặc trên người hoặc trên kinh nghiệm sử dụng thuốc lâu dài cho thấy có nguy cơ đối với thai và nguy ơ này cao hơn lợi ích điều trị ở phụ nữa mang thai. B. Loại B: Thử lâm sàng có đối chứng => thuốc không có nguy cơ đối với bào thai trong suốt thai kỳ C. Loại C: Thử trên xúc vật thấy có nguy cơ và chưa có bằng chứng trên phụ nữ có thai hoặc chưa thử cả trên súc vật và chưa có bằng chứng trên người. Dược chính quy 2012 Page 2 D. Loại D: Thử trên súc vật không thấy có nguy cơ và chưa thử trên phụ nữ có thai, hoặc thử trên súc vật thấy có nguy cơ nhưng chưa có bằng chứng tin cậy chứng tỏ có nguy cơ đối với thai phụ II/ TRẢ LỜI CÂU HỎI NGẮN 1.Nêu các cơ chế lệ thuộc thuốc do dung nạp qua chuyển hóa 2.Miễn dịch nhanh là gì? 3. Chất đối kháng hóa học là gì? 4. Receptor của ANP là gì? Receptor này thuộc nhóm nào? 5.Kể tên các cơ chế điều hòa của receptor làm mất tính nhạy cảm của thuốc 6. Hiện tượng phản ứng hồi ứng xảy ra khi nào 7. Kể tên những thử nghiệm ước tính độc tính của thuốc mà bạn đã học. 8. Điều kiện thử nghiệm độc tính mạn là gì? 9. Yếu tố không thuộc đặc điểm của người bệnh ảnh hưởng đến đáp ứng thuốc 10. Viêm da tiếp xúc, thải mô ghép là loại dị ứng tuýp nào? ĐÁP ÁN I/ 1C 2A 3D 4C 5A 6D 7A 8D 9D 10C II/ 1. + Tăng hoạt tính ezym chuyển hóa + Giảm cơ chế hấp thu + Tăng cơ chế đào thải 2. Dung nạp thuốc chỉ trong thời gian ngắn 3. Chất đối kháng gắn trực tiếp với chất bị đối kháng 4. Guanylate cyclase receptor – Receptor gắn với enzym 5. + Cô lập + Giảm biểu hiện + Bất hoạt receptor + Ức chế effector + Tạo protein ức chế 6. Khi ngưng thuốc đột ngột 7. + Thử nghiệm độc tính cấp tính + Thử nghiệm độc tính mạn + Thử nghiệm độc tính gây quái thai 8. + Thú chưa trưởng thành + Thú trưởng thành + Nuôi trong điều kiện hoàn toàn giống nhau 9. Nhiệt độ môi trường, ánh sáng – tia cực tím, số đông, tác động thay đổi theo mùa và chu kỳ ngày đêm 10. Tuýp IV Dược chính quy 2012 Page 3 THUỐC TÁC ĐỘNG TRÊN HỆ TKTV 1/ Receptor B1 có trên: a. Cơ vòng b. Gan c. Tuỵ tạng d. Cơ tim 2/ Tác động của Acetycholin trên receptor NM gây: a. Tăng c-AMP b. Giảm c-AMP c. Khử cực màng d. Tất cả đều đúng 3/ Thuốc cường đối GC là: a. Succinylcholin b. Adrenalin c. Isoprenalin d. Acetylcholin 4/ Thuốc liệt đối GC gồm : a. Arecholin b. Pilocarpin c. Carbachol d. Homatropin 5/ Thuốc liệt đối GC nào dùng trong COPD: a. Methanthedin b. Flavoxat c. Tropicamid d. Ipratropium 6/ Thuốc cường đối GC nào dùng điều trị Alzheimer: a. Neostigmin b. Physostigmin c. Pralidoxim d. Obidoxim 7/ Chất CĐGC nào dùng chữa trị khô miệng do xạ trị ung thư đầu cổ: a. Pilocarpin b. Arecholin c. Bethanechol d. Methachol 8/ Triệu chứng ngộ độc thuốc trừ sâu: a. Nôn mửa, khó thở, khô miệng, mở rộng con ngươi b. Nôn mửa, dễ thở, chảy nước bọt, thu nhỏ con ngươi c. Nôn mửa, khó thở, vật vả, co giật, chảy nước bọt, thu nhỏ con ngươi d. Tất cả đều sai. Dược chính quy 2012 Page 4 9/ Thuốc nào sau đây được dùng để chống nôn do say tàu xe: a. Atropin b. Dihexyphenydin c. Scopolamin d. Dobutamin 10/ Thuốc được dùng để hồi phục tim nhanh sau mổ do có thời gian tác dụng xuất hiện nhanh: a. Atropin b. Pindolol c. Dobutamin d. Flavoxat 11/ Các phát biểu đúng về atropin, ngoại trừ: a. Đối kháng tương tranh với receptor cholinergic tại hậu hạch đối giao cảm b. Độ nhạy cảm theo thứ tự: khí quản, tuyến nước bọt, mắt, tim, ống tiêu hoá c. Tác động trên receptor nicotinic d. Dùng trong tiền mê phẫu thuật 12/ Biểu hiện nào sau đây đúng với trường hợp nhiễm độc liều cao atropine: a. Nhịp tim chậm b. Mắt điều tiết nhìn gần c. Tăng tiết nước bọt d. Thân nhiệt cao 13/ Ghép thuốc và tính chất của nó (1 nối 1) 1. Cyclopentolat.HCl a. Ức chếế chuyến biệt M1 receptor, dùng trị loét dạ dày 2. Pirenzepin b. Tác động đốếi kháng tốết nhấết với BaCl2, làm giảm Ca gấy giãn cơ 3. Papaverin c. Liều độc gây đỏ bừng 4. d-tubocurarin d. Chỉ được dùng tiêm tĩnh mạch, nếu tràn ứ nơi tiêm dẫn đến hoại tử 5. Aminopromazin e. Dẫn chất amin bậc 3 dùng trong nhãn khoa 6. Atropin f. Giải độc bằằng thuốếc kháng cholinesterase phục hốằi + atropine+ anti H1 7. Noradrenaline g. Cường GC trực tiếp ít ảnh hưởng đến huyết áp trung bình 8. Isoprenaline h. Thuốc co thắt cơ trơn có tác động trên cả cơ và thần kinh 1-e 2-a 3-b 4-f 5-h 6-c 7-d 8-g Dược chính quy 2012 Page 5 14/ Ghép thuốc và tính chất của nó (1 nối 1) 1. Succinylcholin a. Gây hạ huyết áp 2. Benztropin b. Chống chỉ định ở phụ nữ mang thai 3. Adrenalin liều thấp c. Nâng huyết áp ở BN sốc phản vệ 4. Adrenalin liều cao d. Gây phản xạ chậm nhịp tim 5. Adrenalin e. Dùng trong đặt nội khí quản 6. Noradrenalin f. Chỉ định ở bệnh nhân sốc do tiểu ít, RL chức năng thận 7. Dopamin g. Dùng trong điều trị RL ngoại tháp 8. Clonidin h.Chỉ định trong hạ huyết áp do gây tê tuỷ sống 9. Phenylephrin i. Chỉ định trong chống co thắt cơ trơn, ngừa sinh non 10. Ritodrin j. Điển hình cho thuốc liệt GC trung ương 1-e 2-g 3-a 4-d 5-c 6-b 7-f 8-j 9-h 10-i 15/ Ghép và nối :3 1. Prazosin 2. Amphetamin 3. Phentolamin 4. Ergotamin 5. Bromocriptin 6. Timolol 7. Pindolol 8. Guanethidin a. Điều trị cắt cơn đau nửa đầu b. Điều trị u tuỷ thượng thận c. Gây hạ huyết áp thế đứng/ liều đầu và phì đại tuyến tiền liệt lành tính d. Dùng trong Parkinson và hội chứng chảy sữa e. Có tính chất cường GC nội tại f. Dùng trong nhãn khoa g. Điều trị hỗ trợ cai nghiên morphin h. Hạ huyết áp thế đứng và phải phối hợp thuốc lợi tiểu, không tác động TKTW 9. Methyldopa i. Có tác động gây biếng ăn, co thắt cơ trơn bàng quang chữa đái dầm 10. Clonidin j. Thuốc liệt GC hạ huyết áp ưu tiên chỉ định cho phụ nữ có thai 1-c 2-i 3-b 4-a 5-d 6-f 7-e 8-h 9-j 10-g 16/ Ghép 1. Malathion 2. Trimedoxim 3. Tubocurarin 4. Atropin liều thấp 5. Pentholinium 6. Papaverin 7. Pempidin 8. Atropin liều cao 1-d 2-h 3-g 4-a 5-e 6-b 7-c 8-f a. Tác động trến receptor M1 b. Tác dụng phụ gây xoắn đỉnh c. Thuốc liệt hạch amin bậc 3 d.Thuốc kháng cholinesterase không phục hồi e. Thuốc liệt hạch amin bậc 4 f. Tác động trến receptor M2 g. Dùng để chẩn đoán bệnh nhược cơ h. Thuốc tái sinh cholinesterase THUỐC TÊ - THUỐC MÊ 1. Thuốc mê nào sau đây dùng bằng đường tiêm chích: A. Halothan B. Enfluran C. Cloroform D. Ketamin Dược chính quy 2012 Page 6 2. Độc tính có thể xảy ra khi gây mê với enfluran: A. Kích ứng đường hô hấp B. Hoại tử tế bào gan C. Gây ảo giác, ác mộng D. Co thắt cơ vân 3. Thuốc mê nào chống chỉ định cho người suy tim nặng: A. Propofol B. Enfluran C. Ketamin D. Thiopental 4. Câu nào đúng đối với halothan: A. gây kích ứng đường hô hấp B. có thể dùng gây mê trong sản khoa C. có thể phối hợp với thiopental D. giãn cơ không tốt 5. Ưu điểm chính của isofluran và enfluran so với ether ethylic: A. Gây giãn cơ tốt B. Không gây cháy nổ C. Ít ảnh hưởng đến tim mạch D. Không kích ứng đường hô hấp 6. Thuốc tê nào không được sử dụng chung với kháng sinh sulfamid: A. Procain B. Cocain C. Lidocain D. Tetracain 7. Thuốc tê nào có thể dùng trị loạn nhịp: A. Lidocain B. Procain C. Mepivacain D. pramoxin 8. Điều nào không đúng với cocain: A. Gây hạ huyết áp B. Gây tê bề mặt tốt C. Bị hủy bởi esterase trong máu D. Có tác động cường giao cảm nhẹ 9. Thuốc tê nào không được dùng chung với adrenaline: A. Procain B. Lidocain C. Cocain D. Mepivacain 10. Thuốc tê nào còn có tác dụng chống lão hóa: A. Procain B. Cocain C. Lidocain D. Tetracain CÂU HỎI NGẮN 1. Ở giai đoạn 3, thuốc mê ức chế toàn bộ hệ TKTW, ngoại trừ … 2. Hai tai biến thường gặp nhất trong khi gây mê là tai biến về … và … 3. Vai trò của thuốc tiền mê trong gây mê. Dược chính quy 2012 Page 7 4. Gây mê bằng N20 luôn phải phối hợp với chất gì? 5. Nêu 3 bước tiến hành gây mê. 6. Cấu trúc nào quyết định chủ yếu cường độ và thời gian tác dụng của thuốc tê? 7. Pramoxin, quinisocain thường được sử dụng nhất trong trường hợp nào? 8. Kể tên 4 phương pháp gây tê chính 9. Gây tê vùng mô bị viêm cần chú ý điều gì? Vì sao? 10. Cocain có tác dụng cường đối giao cảm theo cơ chế gì? ĐÁP ÁN Trắc nghiệm 1 D 2 B 3 C 4 C 5 B 6 A 7 A 8 A 9 C 10 A Câu hỏi ngắn 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Hành tủy Tim mạch, hô hấp Bổ túc gây mê, giảm tác dụng phụ Oxi Sửa soạn gây mê, gây mê cơ bản, gây mê bổ túc Phần thân dầu Trị ngứa Gây tê bề mặt, gây tê xuyên thấm, gây tê dẫn truyền, gây tê tủy sống Điều trị viêm trước, nếu không pH acid sẽ làm giảm tác dụng của thuốc tê Gián tiếp, ức chế tái hấp thu catecholamin THUỐC TRỊ LOẠN THẦN 1. Cơ chế bệnh sinh của các cơn loạn thần: A. Do tế bào thần kinh tiết dopamin quá mức. B. Do tăng hoạt tính hệ dopaminergic qua receptor D2. C. A và B đều đúng. D. A và B đều sai. 2. Các thuốc trị loạn thần theo cơ chế đối kháng dopamin ở receptor D2 ở hệ ụ - phễu gây nên tác dụng phụ là: A. Làm trầm trọng thêm triệu chứng ức chế. B. Gây chảy sữa ở nữ, vú to ở nam do tăng tiết prolactin. Dược chính quy 2012 Page 8 C. Gây hạ huyết áp tư thế. D. Gây khô miệng, khó tiểu (tác dụng phụ kiểu atropin). 3. Các thuốc trị loạn thần đối kháng histamin ở receptor H1: A. Gây tác dụng phụ kiểu atropin. B. Gây hạ huyết áp tư thế. C. Có tác dụng an thần. D. Làm tăng tiết dopamin ở thể vân. 4. Thuốc trị loạn thần đối kháng chọn lọc trên D2 receptor: A. Haloperidol. B. Fluphenazin. C. Clorpromazin. D. Sulpirid. 5. Thuốc trị loạn thần dùng trong điều trị các cơn lo sợ cấp, mê sảng, thao cuồng: A. Haloperidol. B. Fluphenazin. C. Clorpromazin. D. Sulpirid. 6. Haloperidol do không gắn với thụ thể muscarinic nên ít gây: A. Hạ huyết áp tư thế. B. Khô miệng, táo bón. C. Hội chứng ngoại tháp. D. Tăng cân. 7. Thuốc trị loạn thần nào sau đây gây tác dụng phụ là mất bạch cầu hạt: A. Aripiprazol. B. Risperidon. C. Clozapin. D. Clorpromazin. Dược chính quy 2012 Page 9 8. Thuốc trị loạn thần nào sau đây chỉ gắn trên thụ thể D2: A. Clorpromazin. B. Haloperidol. C. Risperidol. D. Sulpirid. 9. Flubentixol do không gắn với thụ thể α1-adrenergic nên sẽ ít gây: A. Hạ huyết áp tư thế. B. Tác dụng phụ kiểu atropin. C. Hội chứng ngoại tháp. D. Tăng tiết prolactin. 10. Chọn câu sai. Thuốc trị loạn thần không gây hội chứng ngoại tháp: A. Aripiprazol. B. Clorpromazin. C. Clozapin. D. Quetiapin. 11. Thuốc sử dụng để điều trị loạn thần giai đoạn 1: A. Thuốc trị loạn thần điển hình (thế hệ 1). B. Dựa vào kinh nghiệm. C. Thuốc trị loạn thần không điển hình (thế hệ 2). D. Clozapin kết hợp co giật điện và 1 thuốc trị loạn thần thế hệ 1 hoặc 2. 12. Chọn câu sai. Clorpromazin: A. Là thuốc trị loạn thần thuộc nhóm dẫn xuất của phenothiazin. B. Làm đảo nghịch tác động tăng huyết áp của adrenalin. C. Đối kháng với amphetamin, cocain (chất kích thích TKTW). D. Đối kháng với chứng co giật do ngộ độc strychnin. 13. Thuốc thường được dùng phối hợp với fentanyl trong gây mê do có hiệu lực an thần mạnh và ngắn hạn: A. Droperidol. Dược chính quy 2012 Page 10 B. Clozapin. C. Sulpirid. D. Olanzapin. 14. Thuốc trị loạn thần có tác dụng lưỡng cực (giải ức chế ở liều thấp và điều trị các cơn thao cuồng cấp tính ở liều cao): A. Haloperidol. B. Sulpirid. C. Clozapin. D. Clorpromazin. 15. Hội chứng ngoại tháp xảy ra khi sử dụng các thuốc trị loạn thần thế hệ 1 là do: A. Đối kháng H1 receptor. B. Đối kháng muscarinic receptor. C. Đối kháng dopaminergic receptor. D. Đối kháng 5-HT2 receptor. 16. Nêu tên 2 thuốc trị loạn thần thế hệ 1 thuộc nhóm butyrophenon. 17. Nêu tên 2 thuốc trị loạn thần không điển hình (thế hệ 2). 18. Nêu tên thuốc trị loạn thần dùng trong điều trị các cơn mê sảng, thao cuồng. 19. Nêu tên thuốc trị loạn thần dùng trong điều trị loạn thần ở giai đoạn 3. Tác dụng phụ đáng chú ý của thuốc này là gì? 20. Các thuốc trị loạn thần thế hệ 1 không dùng trong trường hợp nào? Đáp án. 1C 2B 3C 4D 5A 6B 7C 8D 9A 10B 11C 12D 13A 14B 15C. 16. Haloperidol, Droperidol,… 17. Clozapin, Olanzapin, Risperidol, Aripiprazol,… 18. Haloperidol. Dược chính quy 2012 Page 11 19. Clozapin. Gây mất bạch cầu hạt. 20. Không dùng khi bệnh nhân bị trầm uất hay có xu hướng tự tử. Do thuốc làm trầm trọng thêm các triệu chứng ức chế của bệnh nhân. THUỐC CHỐNG TRẦM CẢM 1. Cơ chế bệnh sinh của trầm cảm giải thích theo giả thuyết mono-amine: A. Tế bào thần kinh giảm tiết các chất dẫn truyền thần kinh có chứa 1 nhóm amin (serotonin, NE). B. Các chất dẫn truyền thần kinh chứa 1 nhóm amin không gắn được trên receptor tương ứng. C. A và B đều đúng. D. A và B đều sai. 2. Cơ chế tác động của các thuốc nhóm IMAOs: A. Đối kháng với serotonin trên receptor 5-HT2. B. Đối kháng với nor-adrenalin trên receptor NE. C. Ức chế tái thu hồi serotonin. D. Ức chế men monoaminoxidase. 3. Paroxetin, Fluoxetin là các thuốc hoạt động theo cơ chế: A. Ức chế tái thu hồi serotonin. B. Đối kháng với nor-adrenalin trên receptor NE. C. Đối kháng với serotonin trên receptor 5-HT2. D. Ức chế men monoaminoxidase. 4. Cơ chế tác động của các thuốc chống trầm cảm ba vòng là: A. Ức chế tái thu hồi serotonin. B. Ức chế tái thu hồi nor-adrenalin và serotonin. C. Đối kháng với serotonin trên receptor 5-HT2. D. Ức chế men monoaminoxidase. 5. Thuốc được chỉ định dùng trong điều trị các cơn đau thần kinh (đau thần kinh tọa, đau do giời leo, đau do tiểu đường): Dược chính quy 2012 Page 12 A. SSRI (ức chế chọn lọc serotonin). B. IMAOs (ức chế men monoaminoxidase). C. TCA (thuốc chống trầm cảm ba vòng). D. SNRI (ức chế chọn lọc noradrenalin). 6. Chọn câu đúng: A. Sử dụng chung SSRI và IMAOs sẽ gây hội chứng ngoại tháp. B. Các SSNI sử dụng bằng đường tiêm bắp. C. Amitriptylin là chất chuyển hóa của nortriptylin. D. Desipramin không gắn được với thụ thể H1 nên không có tác dụng an thần. 7. Thuốc nào sau đây có tác dụng phụ nhiều nhất: A. Amitriptylin. B. Desipramin. C. Imipramin. D. Nortriptylin. 8. Thuốc chống trầm cảm được dùng trong điều trị nghiện thuốc lá: A. Amitriptylin. B. Bupropion. C. Paroxetin. D. Mianserin. 9. Thuốc chống trầm cảm được dùng trong điều trị ADHD: A. Amitriptylin. B. Bupropion. C. Atomoxetin. D. Paroxetin. 10. Chọn câu đúng: A. Tranylcypromin là thuốc ức chế chọn lọc và thuận nghịch MAO-A. B. IMAOs có thể gây nguy hiểm khi sử dụng do gây những cơn tụt huyết áp đột ngột. C. Các thuốc TCA chỉ có thể gắn trên muscarinic receptor, α1-adrenergic receptor. Dược chính quy 2012 Page 13 D. Các thuốc TCA gắn trên muscarinic receptor, gây td phụ là khô miệng, gắn trên α1adrenergic receptor, gây td phụ là hạ huyết áp tư thế, H1 receptor, gây td an thần. 11. Thuốc không thuộc nhóm thuốc SSIR là: A. Amitriptylin. B. Fluoxetin. B. Paroxetin. D. Sertralin. 12. Thuốc thuộc nhóm thuốc IMAOs là: A. Clomipramin. B. Selegilin. C. Venlafaxin. D. Mirtazapin. 13. Thuốc không thuộc nhóm thuốc TCA là: A. Amitriptylin. B. Imipramin. C. Bupropion. D. Doxepin. 14. Thuốc không thuộc nhóm thuốc SSRI là: A. Paroxetin. B. Fluoxetin. C. Sertralin. D. Atomoxetin. 15. Phân loại các thuốc sau theo các nhóm SSRI, IMAOs, TCA, NaSSA, khác: Dược chính quy 2012 Page 14 Mirtazapin Amitriptylin Bupropion Paroxetin Atomoxetin Clomipramin Sertralin Trazodon Selegilin Fluoxetin Phenelzin Moclobemid Desipramin 16. Nêu tác dụng phụ cần chú ý khi sử dụng SSRI, TCA, IMAOs. Đáp án: 1C 2D 3A 4B 5C 6D 7A 8B 9C 10D 11A 12B 13C 14D. 15. Mình tổng hợp lại cho dễ nhìn, nhưng mà chỉ là 1 phần thôi. Hy vọng giúp các bạn dễ nhớ hơn được 1 tí :D. Có gì các bạn chịu khó tra thêm trong slide nha :D. TCA: các thuốc có đuôi tryplin, đuôi pramin,… IMAOs: thuốc có đuôi gilin + moclobemid, phenelzin, tranylcypromin. NRI: thuốc có đuôi faxin + atomoxetin, bupropion,… NaSSA: Mirtazapin, trazodon. SSRI: Fluoxetin, paroxetin, sertralin,… 16. TCA: khô miệng, bí tiểu, hạ huyết áp tư thế. Liều cao gây độc tim mạch. SSRI: hội chứng serotonin. IMAOs: gây cơn tăng huyết áp. Dược chính quy 2012 Page 15 THUỐC TRỊ ĐỘNG KINH 1. Thuốc nào không trị động kinh cục bộ: a. Gabapentin b. Carbamazepin c. Ethosuximid d. Phenytoin e. Primidon 2. Thuốc nào có hiệu quả trong động kinh cơn vắng nhưng có nhược điểm là gây an thần (phụ thuộc liều) và gây dung nạp thuốc: a. Acid vanproic b. Phenobarbital c. Carbamazepin d. Clonazepam e. Diazepam 3. Thuốc chống động kinh nào thường làm tăng nồng độ huyết tương của thuốc dùng chung nhất a. Acid vanproic b. Phenobarbital c. Diazepam d. Phenytoin e. Carbamazepin 4. Thuốc trị động kinh nào ít gây an thần nhất ở liều điều trị a. Clonazepam b. Phenobarbital c. Primidon d. Phenytoin e. Gabapentin 5. Tất cả các thuốc chống động kinh sau đây tạo một hay nhiều chất chuyển hóa có hoạt tính, ngoại trừ: a. Phenytoin b. Carbamazepin c. Mephobarbital d. Trimethadon e. Primidon 6. Nên lựa chọn thuốc nào cho bệnh nhân 23 tuổi bị động kinh cục bộ đơn giản a. Carbamazepin b. Phenytoin c. Primidon d. Clonazepam e. Ethosuximid 7. Để trị động kinh liên tục tốt nhất nên dùng a. Chlorpromazine b. Diazepam c. Succinylcholin d. Tranylcypromin Dược chính quy 2012 Page 16 8. Trẻ em khi bị sốt cao thường kèm theo co giật và tăng nguy cơ động kinh vậy nên chọn thuốc chống động kinh nào a. Phenobarbital b. Diazepam c. Secobarbital d. Phenytoin e. Clonazepam 9. Khi dùng phenytoin để trị co cứng, giật run nên dựa vào tác dụng phụ nào sau đây để điều chỉnh liều dùng a. Mất điều hòa b. Tăng sản lợi c. Chứng rậm long d. An thần e. Hội chứng Stevens- Johnson 10. Hầu hết thuốc trị động kinh tác động theo cách a. Làm giãn mạch máu tại ổ động kinh b. Co thắt mạch máu ở não c. Ngăn chặn sự phóng điện quá độ ở ổ động kinh d. Ngăn chặn sự co giật lan tràn đến neuron bình thường e. Tăng xung lực ức chế 11. Thuốc trị động kinh nào bị chống chỉ định cho bệnh nhân có tiền sử quá mẫn cảm với thuốc kháng trầm cảm 3 vòng a. Phenytoin b. Ethosuximid c. Acetazolamid d. Carbamazepin e. Phenobarbital 12. Có thể dự đoán điều gì khi nồng độ huyết tương của phenytoin đạt đến mức 25 microgam/ ml a. Thời gian bán thải của phenytoin bị kéo dài b. Chuyển hóa của phenytoin bị ức chế c. Chuyển hóa của phenytoin có thể chuyển sang dạng động học bậc o d. Hiệu lực trị liệu của phenytoin tăng e. Phenytoin trở thành chất cảm ứng men gan THUỐC TRỊ LOÉT ĐƯỜNG TIÊU HÓA Dược chính quy 2012 Page 17 Câu 1: các nguyên nhân gây loét đường tiêu hóa: A. Do Helicobacter Pylori B. Do 1 số thuốc làm tổn thương lớp màng nhầy : aspirin, NSAIDS,… C. Do u tụy D. Nguyên nhân khác: stress, hút thuốc, uống rượu,… E. Tất cả ĐA: E Câu 2: Hội chứng Zollinger Ellison là: A. Hội chứng viêm ruột B. Hội chứng tăng tiết gastrin C. Hội chứng tăng tiết acid dịch vị do có khối u trong tụy D. Hội chứng trào ngược dạ dày thực quản ĐA: C Câu 3: Các nhóm thuốc chính trị loét dạ dày tá tràng là: A. Kháng sinh, antacid, PPI, bảo vệ màng nhầy B. Kháng sinh, giảm tiết acid, bảo vệ màng nhầy C. Kháng sinh, trung hòa acid, giảm tiết acid, bảo vệ màng nhầy D. Kháng sinh, bảo vệ màng nhầy ĐA: C Câu 4: Thuốc lý tưởng nhất để giảm tiết acid là: A. antacid B. anti H2 C. PPI D. antiacetylcholin và antigastrin ĐA: C ( vì ức chế giai đoạn cuối cùng của việc tiết HCl) Câu 5: Phác đồ điều trị Helicobacter Pylori gồm: A. 3 thuốc: 2 kháng sinh + PPI B. 3 thuốc: 2 kháng sinh + anti H2 C. 4 thuốc: 2 kháng sinh + PPI + Bismuth D. Tất cả đều đúng ĐA: D Câu 6: Câu nào dưới đây ĐÚNG: A. Histamin do tế bào ECL ruột tiết ra B. Gastrin do tế bào G của hang vị tiết ra Dược chính quy 2012 Page 18 C. Acetylcholin do neuron tế bào thành dạ dày tiết ra D. cả 3 đều sai E. cả 3 đều đúng ĐA: E Câu 7: Thuốc kháng acid nào sau đây gây tiết acid hồi ứng: A. Mg(OH)2 B. Al(OH)3 C. CaCO3 D. NaHCO3 ĐA: C Câu 8: Thuốc nào sau đây gây tác dụng phụ là nhiễm kiềm toàn thân, giữ nước: A. Mg(OH)2 B. Al(OH)3 C. CaCO3 D. NaHCO3 ĐA: D Câu 9: Thuốc kháng acid nào sau đây gây tác dụng phụ tiêu chảy: A. Mg(OH)2 B. Al(OH)3 C. CaCO3 D. NaHCO3 ĐA: A Câu 10: Thuốc nào sau đây gây tác dụng phụ táo bón: A. Mg(OH)2 B. Al(OH)3 C. CaCO3 D. NaHCO3 ĐA: B Câu 11: Thuốc nào dưới đây gây tác dụng phụ nhuyễn xương: A. Al(OH)3 B. Al(PO4) C. CaCO3 D. Phospalogen ĐA: A Dược chính quy 2012 Page 19 Câu 12: Thuốc nào sau đây thuộc nhóm kháng thụ thể H2: A. Magaldrat B. Cimetidin C. Rabeprazol D. Pirenzepin ĐA: B ( đuôi tidin ) Câu 13: Thuốc nào sau đây thuộc nhóm PPI: A. Nizatidin B. Misoprostol C. Omeprazol D. Proglumid ĐA: C ( đuôi prazol) Câu 14: Thuốc anti H2 nào ức chế CYP 450 mạnh nhất: A. Cimetidin B. Ranitidin C. Famotidin D. Nizatidin ĐA: A Câu 15: Đối với bệnh nhân bị loét dạ dày không có biến chứng, thuốc nào là hiệu quả nhất: A. antacid B. anti H2 C. PPI D. kháng sinh ĐA: B ( vì anti H2 ức chế tiết acid ban đêm tốt hơn ban ngày -> uống liên tục 6-8 tuần trước khi đi ngủ hiệu quả chữa 80- 90 %) Câu 16:Bệnh nhân bị trào ngược dạ dày thực quản nặng ( khoảng 3-4 lần/ tuần) nên dùng: A. antacid B. anti H2 C. PPI D. antacid + anti H2 ĐA: B Câu 17: Bệnh nhân bị GERD ( trào ngược dạ dày thực quản) nhẹ ( 1-2 lần/ tuần) nên dùng: A. antacid B. anti H2 Dược chính quy 2012 Page 20
- Xem thêm -

Tài liệu liên quan

Tài liệu vừa đăng