BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC
VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM
HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
************************
PHẠM HUY PHONG
NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN LOÀI HỌ TÒ VÒ SPHECIDAE
(HYMENOPTERA: APOIDEA) Ở MỘT SỐ TỈNH VÙNG TÂY BẮC VIỆT
NAM, ĐẶC ĐIỂM SINH HỌC, SINH THÁI HỌC VÀ TẬP TÍNH
CỦA LOÀI Sceliphron madraspatanum (FABRICIUS, 1781)
Chuyên ngành: Côn trùng học
Mã số: 9420106
TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC
Hà Nội – 2020
Công trình được hoàn thành tại: Học viện Khoa học và Công nghệ - Viện Hàn
lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam.
Người hướng dẫn khoa học 1: GS.TS. Trương Xuân Lam
Người hướng dẫn khoa học 2: TS. Michael Ohl
Phản biện 1: …
Phản biện 2: …
Phản biện 3: ….
Luận án sẽ được bảo vệ trước Hội đồng đánh giá luận án tiến sĩ cấp Học viện, họp tại
Học viện Khoa học và Công nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
vào hồi … giờ ..’, ngày … tháng … năm 2020
Có thể tìm hiểu luận án tại:
- Thư viện Học viện Khoa học và Công nghệ
- Thư viện Quốc gia Việt Nam
MỞ ĐẦU
1. Tính cấp thiết của luận án
Các loài ong họ tò vò Sphecidae chiếm giữ một mắt xích trong mạng lưới thức ăn
của nhiều hệ sinh thái và là một trong những nhóm ong có ích. Chúng được biết đến với vai
trò là những loài côn trùng bắt mồi, thụ phấn cho cây trồng và chỉ thị sinh học trong một số
hệ sinh thái. Điều tra, nghiên cứu về thành phần loài, sinh học, sinh thái học, tập tính học của
các loài thuộc họ tò vò Sphecidae là những nghiên cứu cần thiết, có ý nghĩa khoa học và thực
tiễn trong việc làm nổi bật giá trị của các loài ong thuộc họ tò vò trong chuỗi các mắt xích
trong hệ sinh thái (Bohart và Menke, 1976; Buck, 2003).
Các nghiên cứu về khu hệ tò vò ở Việt Nam cho đến nay còn rất hạn chế. Các nghiên
cứu này chủ yếu tập trung vào việc điều tra thành phần loài. Tính đến nay, khu hệ tò vò ở Việt
Nam đã ghi nhận được 24 loài và 3 phân loài thuộc 7 giống trong 4 phân họ, số lượng loài tò
vò này còn ít so với 789 loài tò vò đã được ghi nhận trên toàn thế giới (Pulawski, 2019).
Vùng Tây Bắc chủ yếu là các tỉnh miền núi, nơi có sự đa dạng về các đai khí hậu và
độ cao địa hình. Vùng này có đường biên giới tiếp giáp với Lào và Trung Quốc và nằm trên
sườn phía đông của dãy Himalaya, nơi có sự đa dạng về thành phần loài côn trùng của khu
vực Châu Á và trên thế giới. Chính vì vậy vùng Tây Bắc được kỳ vọng sẽ có khu hệ tò vò họ
Sphecidae đa dạng và chứa đựng nhiều loài mới chưa được phát hiện cho khoa học. Tuy
nhiên, cho đến nay mới chỉ có 6 loài tò vò được ghi nhận cho vùng (Viện Bảo vệ thực vật
(1969), Mai Quý và cs., 1981, Pham et al., 2015).
Loài Sceliphron madaspatanum đã nhận được nhiều sự quan tâm nghiên cứu (Horne,
1870; Cameron, 1889; Dutt, 1912; William, 1919; Bernard, 1935; Katayama và Ikushima,
1935; Ma, 1936; Hertzog, 1956; Spurway et al., 1964; Iwata, 1964; Myartseva, 1968; Iida,
1969; Begum et al., 1989; Chatenoud et al. 2012; Gess và Roosenschoon, 2016). Những công
trình này mang nhiều tính quan sát hơn là những nghiên cứu với các thiết kế thí nghiệm. Vì
vậy, những kết quả nghiên cứu mới chỉ đưa ra một số các dẫn liệu về tập tính làm tổ, miêu tả
ấu trùng, con mồi, kẻ thù tự nhiên, tuy nhiên còn nhiều đặc điểm sinh học, sinh thái và tập
tính khác của loài này còn chưa được quan tâm nghiên cứu. Ở miền Bắc Việt Nam, loài tò vò
S. madraspatanum là khá phổ biến, có thể bắt gặp sự hoạt động của chúng nhiều trong khu
vực dân cư, hơn nữa vị trí làm tổ của loài tò vò dễ phát hiện, quan sát và nghiên cứu (Pham,
2016, Pham et al., 2019).
Xuất phát từ những lý do, chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài: “Nghiên cứu thành
phần loài họ tò vò Sphecidae (Hymenoptera: Apoidea) ở một số tỉnh vùng Tây Bắc Việt
Nam, đặc điểm sinh học, sinh thái học và tập tính của loài Sceliphron madraspatanum
(Fabricius, 1781)” nhằm đóng góp dữ liệu khoa học mới về thành phần loài cho khu hệ tò vò
họ Sphecidae của Việt Nam, bổ sung dẫn liệu mới về một số đặc điểm sinh học, sinh thái và
tập tính của loài tò vò S. madraspatanum.
2. Mục tiêu nghiên cứu của luận án
Xác định được thành phần loài thuộc họ tò vò Sphecidae ở một số tỉnh vùng Tây Bắc
Việt Nam, ghi nhận sự phân bố, mô tả loài mới cho khoa học và loài ghi nhận mới cho Việt
Nam. Cung cấp một số đặc điểm sinh học, sinh thái và tập tính của loài tò vò S.
madraspatanum làm cơ sở khoa học cho những nghiên cứu sâu hơn về loài tò vò này.
3. Nội dung nghiên cứu chính của luận án
Nội dung 1: Nghiên cứu thành phần loài họ tò vò Sphecidae, sự phân bố của chúng, mô tả
loài mới cho khoa học và xác định loài ghi nhận mới ở một số tỉnh vùng Tây Bắc Việt Nam.
Nội dung 2: Nghiên cứu một số đặc điểm sinh học, sinh thái học của loài tò vò S.
madraspatanum
Nội dung 3: Nghiên cứu một số tập tính của loài tò vò S. madraspatanum
1
CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN
1.1. Nghiên cứu trên thế giới về họ tò vò Sphecidae
1.1.1. Nghiên cứu về thành phần và sự phân bố các loài họ tò vò Sphecidae
Cho đến nay, đã có hàng nghìn các công trình nghiên cứu về các loài tò vò họ Sphecidae
trên toàn thế giới. Tất cả các công trình nghiên cứu liên quan đến các loài tò vò của họ Sphecidae
đã được Pulawski (2019) thống kê. Theo danh lục của tác giả trên thế giới, họ Sphecidae gồm có
789 loài thuộc 19 giống trong 5 phân họ.
Bảng 1.1. Số lượng giống và loài của họ Sphecidae trên thế giới (theo Pulawski, 2019)
Stt
Tên khoa học
Số lượng
Vùng phân bố
loài
I
Phân
họ
347
Ammophilinae
1
Giống Ammophila
240 Vùng Đông Phương, vùng Cổ Bắc
2
Giống Eremnophila
9
Vùng Bắc Mỹ, vùng Nam Mỹ, vùng Đông
Phương
3
Giống Eremochares
6
Vùng Cổ Bắc
4
Giống
4
Vùng Cổ Bắc, vùng Đông Phương, vùng Bắc
Hoplammophila
Mỹ, vùng Nam Mỹ
5
Giống
21
Vùng Đông Phương, vùng Nhiệt Đới Châu Phi, vùng
Parapsammophila
Nam Phương
6
Giống Podalonia
67
Vùng Đông Phương, vùng Cổ Bắc, vùng Bắc
Mỹ, vùng Nam Mỹ, vùng Nhiệt Đới Châu Phi
II
Phân
họ
20
Chloriontinae
7
Giống Chlorion
20
Vùng Bắc Mỹ, vùng Nam Mỹ, vùng Đông
Phương, vùng Cổ Bắc
III
Phân
họ
148
Sceliphrinae
8
Giống Dynatus
3
Vùng Bắc Mỹ
9
Giống Penepodium
22
Vùng Nam Mỹ
10
Giống Podium
23
Vùng Nam Mỹ
11
Giống Trigonopsis
16
Vùng Nam Mỹ
12
Giống Chalybion
49
Vùng Đông Phương, vùng Cổ Bắc, vùng Bắc
Mỹ, vùng Nam Mỹ, vùng Nhiệt Đới Châu Phi
13
Giống Sceliphron
35
Vùng Đông Phương, vùng Cổ Bắc, vùng Bắc
Mỹ, vùng Nam Mỹ, vùng Nhiệt Đới Châu Phi,
vùng Nam Phương
IV
Phân họ Sphecinae
273
14
Giống Chilosphex
2
Vùng Cổ Bắc
15
Giống Palmodes
21
Vùng Bắc Mỹ, vùng Cổ Bắc, vùng Đông
Phương, vùng Nam Phương
16
Giống Prionyx
56
Vùng Đông Phương, vùng Cổ Bắc, vùng Bắc
Mỹ, vùng Nam Mỹ, vùng Nhiệt Đới Châu Phi,
vùng Nam Phương
17
Giống Isodontia
62
Vùng Đông Phương, vùng Cổ Bắc, vùng Bắc
Mỹ, vùng Nam Mỹ, vùng Nam Phương
2
18
Giống Sphex
132
Vùng Đông Phương, vùng Cổ Bắc, vùng Bắc
Mỹ, vùng Nam Mỹ, vùng Nam Phương, vùng
Nhiệt Đới Châu Phi
V
Phân
họ
1
Stangeellinae
19
Giống Stangeella
1
Vùng Nam Mỹ
Tổng số
789
Giống Sceliphron bao gồm 35 loài và 30 phân loài phân bố trên toàn thế giới. Loài S.
madraspatanum là một loài với nhiều phân loài nhất trong giống Sceliphron, bao gồm 8 phân loài.
1.1.2. Nghiên cứu về sinh học của loài tò vò S. madraspatanum và một số loài thuộc họ Sphecidae
1.1.2.1. Nghiên cứu về cấu trúc tổ
Các nghiên cứu của Dutt (1912), Myartseva (1968) và Kazenas (2001) chỉ ra rằng
tổ của loài S. madraspatanum được xây từ 2 đến 7 khoang trên một tổ. Công bố của
Katayama and Ikushima (1935) chỉ ra rằng tổ của loài S. madraspatanum ở Nhật Bản có từ 5
- 13 khoang tổ, tổ gồm 2 - 3 tầng khoang tổ và mỗi tầng có từ 3-5 khoang tổ.
Nghiên cứu của Camillo (2002) ở Bra-xin trên loài S. fistularium chỉ ra cấu trúc tổ của
loài tò vò này gồm từ 1 đến 54 khoang tổ, các khoang tổ hình xúc xích và có chiều dài từ 20,8
đến 29,7 mm và đường kính 7,6 - 11,7 mm. Theo công bố của Kazenas et al. (2004) thì tổ của
loài S. deforme ở Kazahkstan được xây dựng từ 12 - 15 khoang trên một tổ. Nghiên cứu của Gess
và Gess (2014) trên loài S. spirifex ở Nam Phi chỉ ra loài tò vò này cấu trúc các khoang tổ bằng
đất, các khoang có hình trụ tròn ở hai đầu và số lượng khoang tối đa trên tổ là 12.
1.1.2.2. Những nghiên cứu về thời gian phát triển của các pha trước trưởng thành, cấu trúc buồng
trứng và ngòi đốt
Dutt (1912) là người đầu tiên chỉ ra thời gian phát triển của các pha trước trưởng thành
của loài S. madraspatanum ở Ấn Độ. Theo kết quả nghiên cứu, có 3 giai đoạn phát triển trước
trưởng thành của loài: giai đoạn trứng có thời gian phát dục từ 1 đến 2 ngày, giai đoạn ấu
trùng từ 11 đến 15 ngày và giai đoạn nhộng kéo dài từ 11 đến 13 ngày, tổng thời gian cho giai
đoạn trước trưởng thành là từ 23 đến 30 ngày. Theo Katayama và Ikushima (1935) thì 1 trưởng
thành cái của loài S. madraspatanum đẻ khoảng 19 trứng trong suốt thời gian sống. Ohl và
Linde (2003) cho rằng số lượng ống trứng của S. madraspatanum nói riêng và hầu hết các
loài tò vò nói chung là 6 ống và có 3 ống trứng trên một buồng.
Nghiên cứu của Basil-Edwardes (1921) ở Ấn Độ trên loài tò vò được cho là S. deforme chỉ
ra rằng thời gian phát triển từ ấu trùng mới nở đến nhộng vũ hóa trưởng thành là khoảng 4 tuần.
1.1.3. Nghiên cứu sinh thái học của loài S. madraspatanum và một số loài thuộc họ Sphecidae
1.1.3.1. Nghiên cứu về vị trí làm tổ
Nghiên cứu của Horne (1870), Cameron (1889), Williams (1919), Katayama và
Ikushima (1935), Iwata (1939, 1964) và Begum et al. (1989) cho rằng vị trí tổ của loài S.
madraspatanum là ở trong các căn nhà bỏ hoang hoặc nhà có người ở.
Freeman (1974) ghi nhận loài S. assimile ở Giamaica làm tổ ở dưới gầm cầu, tòa nhà,
tảng đá nhô ra, trong hang động và các vật liệu bằng kim loại và gỗ. Nghiên cứu của Callan
(1988) chỉ ra rằng loài S. formosum ở Australia làm tổ trên bức tường trong ga ra để xe ô tô. De
Carvalho et al. (2014) báo cáo tổ của loài S. asiaticum ở Bra-xin thu được trong ngôi nhà có
người ở trong thành phố Floriano.
1.1.3.2. Nghiên cứu về vật mồi
Công bố của các tác giả Horne (1870), Cameron (1889), Williams (1919), Katayama và
Ikushima (1935), Iwata (1939, 1964) và Begum et al. (1989) đều cho rằng loài S.
madraspataum có thức ăn là các loài nhện của nhiều giống khác nhau, nhưng các tác giả lại
chưa chỉ ra tên của các giống nhện.
3
Nghiên cứu trên 80 mẫu nhện được lấy ra từ 5 khoang tổ của loài S. formosum ở
Australia, Callan (1988) báo cáo vật mồi nhện của loài tò vò này gồm 4 họ. Elgar và Jebb
(1999) nghiên cứu trên 49 khoang tổ được dự trữ các con nhện mồi của loài S. laetum ở Braxin đã chỉ ra có 4 họ nhện (Araneidae, Oxyopidae, Salticidae và Thomosidae) với tổng số của
khoảng 14 giống. Nghiên cứu của Polidori et al. (2007) về vật mồi của hai loài tò vò S.
caementarium và S. spirifex trong miền Bắc nước Ý chỉ ra có 17 họ và 49 giống nhện mồi
được tìm thấy trong tổ của hai loài tò vò này.
1.1.3.3. Nghiên cứu về kẻ thù tự nhiên
Katayama và Ikushima (1935) công bố kẻ thù tự nhiên của loài S. madraspatanum là
2 loài: Teirastichus sp. và Chrysis (Tetrachrysis) fuscipesnnis murasaki Uchida ở Nhật Bản.
Nghiên cứu của Iwata (1939, 1964) chứng minh rằng tổ cũ của loài S. madraspatanum được
sử dụng lại bởi 2 loài: Sceliphron inflexum Sickmann (tên gọi khác của Chalybion japonicum)
và Odynerus guttulatus Saussure (tên gọi khác của Stenodyneriellus guttulatus).
Nghiên cứu của Krombein và Walkley (1962) xác định được 3 loài kí sinh tổ của loài
S. spirifex trong Nam Phi: loài ong kiến Dolichomutilla minor minor, loài ong xanh Chrisis
(Pyria) lyncea, và loài ong cự Osprynchotus gigas. Công bố của Freeman và Parnell (1973)
chỉ ra rằng Melittobia chalybii Ashmead gây ra một tỉ lệ chết thực tế lên đến 52.3% cho các
giai đoạn phát triển của loài tò vò S. assimile Dahlbom ở Giamaica.
Fernández-Triana et al. (2005) ghi nhận những loài kí sinh trên tổ của loài S. assimile
trong Cu Ba bao gồm: Melittobia sp., Acroricnus cubensis, Chrisis sp., một vài loài ruồi và
loài nấm chưa được định tên.
1.1.3.4. Nghiên cứu về vai trò của loài S. madraspatanum
Nazarova và Shomirsaidov (1997), Wu và Zhou (1996) đã đề cập đến vai trò của S.
madraspatanum trong việc thụ phấn cho nhiều loại cây ăn quả và cây trồng khác ở Nga và
Trung Quốc. Nghiên cứu của Gess và Roosenschoon (2016) chỉ ra rằng loài S.
madraspatanum thường xuyên bay đến hoa của loài Rumex dentatus, một loài thực vật thuộc
họ rau răm, để lấy mật.
Trong nghiên cứu gần đây của nhóm tác giả Dunford et al. (2014) đã chỉ ra rằng các loài
tò vò trong đó có loài S. madraspatanum ở Afghanistan là những đối tượng gây ra sự đau đớn,
nhức nhối cũng như dị ứng trên da cho bộ đội khi đi rừng bởi sự chích đốt của chúng.
1.1.4. Nghiên cứu tập tính của loài S. madraspatanum và một số loài thuộc họ Sphecidae
1.1.4.1. Nghiên cứu về tập tính làm tổ
Cameron (1889) và Dutt (1912) đã quan sát thấy nhiều trưởng thành của S.
madraspatanum tụ tập ở một vũng nước nhỏ ven bờ suối, chúng nặn các cục bùn nhỏ và mang
về tổ. Thời gian làm xong 1 khoang tổ là khoảng 1 ngày. Theo nghiên cứu của Williams (1919)
ở Philippines, thì một con cái của loài S. madraspatanum làm 9 khoang tổ trong thời gian 16
ngày. Nghiên cứu của Iwata (1939, 1964) chứng minh rằng trưởng thành cái của loài S.
madraspatanum ở Nhật Bản làm tổ ở những nơi không trực tiếp lộ ra dưới ánh sáng mặt
trời. Theo Hertzog (1956), có 2 giai đoạn làm tổ của loài S. madraspatanum, giai đoạn 1: lấy
bùn, giai đoạn 2: xây tổ. Nhưng tác giả lại không đưa ra các quan sát cụ thể cho quá trình xây
tổ của loài này. Kết quả nghiên cứu của Spurway et al. (1964) chỉ ra rằng loài S.
madraspatanum ở Ấn Độ làm tổ chủ yếu trong các nhà bỏ hoang. Con cái của loài mang
bùn bằng miệng và khi đặt bùn xuống giá thể xây tổ, các viên bùn được ấn vào giá thể và
kéo dãn ra bằng miệng và đôi chân trước.
Nghiên cứu của Peckham và Peckham (1898) chỉ ra rằng loài S. caemenatarium ở Mỹ
mang từ 36 đến 40 viên bùn cho việc xây một khoang tổ.
4
1.1.4.2. Nghiên cứu về tập tính đẻ trứng
Theo nghiên cứu của Horne (1870), Williams (1919), Bernard (1935), Ma (1936) và
Spurway et al. (1964) thì khi xây xong mỗi khoang tổ, trưởng thành loài S. madraspatanum
đi săn mồi nhện bởi vì thức ăn của ấu trùng là nhện và trứng của loài được đẻ trên con nhện
đầu tiên được mang về khoang tổ.
Callan (1988) cho rằng loài S. formosum ở Australia sau khi làm xong khoang tổ thì
con cái lập tức đi tìm con mồi nhện và đẻ trứng trên con mồi đầu tiên được mang về tổ. Kết
quả nghiên cứu của Gess và Gess (2014) chỉ ra 3 loài S. spirifex, S. quartinae và S. fossuliferum
ở Nam Phi đều đẻ trứng trên một con nhện mồi to nhất được dự trữ trong khoang tổ.
1.2. Nghiên cứu trong nước về họ tò vò Sphecidae
1.2.1. Nghiên cứu về thành phần và sự phân bố các loài họ tò vò Sphecidae
Khu hệ tò vò ở Việt Nam còn ít được nghiên cứu, tính đến nay khu hệ tò vò Việt Nam
đã ghi nhận 27 loài và 3 phân loài thuộc 4 phân họ và 7 giống (bảng 1.3).
Bảng 1.3. Danh sách các loài họ tò vò Sphecidae đã được ghi nhận ở Việt Nam
Stt
Tên loài
Tác giả ghi nhận và năm công bố
Phân bố
Phân họ Ammophilinae
I. Giống Ammophila
1 Ammophila
clavus Viện Bảo vệ thực vật (1967- Bắc Thái, Lào Cai,
(Fabricius, 1775)
1968), Mai Quý và cs. (1981), Nghĩa Lộ, Vĩnh Phú,
Nguyễn Thị Phương Liên và cs. Ninh Bình, Đắc Lắc
(2007), Dollfuss (2013), Pham et
al. (2015)
2 Ammophila
laevigate Viện Bảo vệ thực vật (1967- Nghĩa Lộ, Đắc Lắc
Smith, 1856
1968), Dollfuss (2013), Pham et
al. (2015)
Phân họ Chloriontinae
II. Giống Chlorion
3 Chlorion
lobatum Viện Bảo vệ thực vật (1967- Hà Tây, Hải Hưng,
(Fabricius, 1775)
1968), Mai Quý và cs. (1981), Lạng Sơn, Hà Nam,
Pulawski (2015), Pham et al. Nghệ An, Sông Bé,
(2015)
Tiền Giang, Hải
Dương, Nghĩa Lộ
Phân họ Sceliphrinae
III. Giống Chalybion
4 Chalybion bengalense Mai Quý và cs. (1981), Tano và Sơn La, Vũng Tàu,
(Dahlbom, 1845)
Kurokawa (2015)
Đà Nẵng
5 Chalybion dolichothorax Hensen (1988), Pham et al. (2015) Không rõ địa điểm
(Kohl, 1918)
6 Chalybion
japonicum Hensen
(1988),
Barthélémy Hà Nội, Hà Giang
(Gribodo, 1880)
(2014), Pham et al. (2015)
7 Chalybion
gracile Hensen (1988), Pham et al. (2015) Bà Rịa –Vũng Tàu
Hensen, 1988
8 Chalybion sumatranum Barthélémy (2014), Pham et al. Không rõ địa điểm
(Kohl, 1884)
(2015)
IV. Giống Sceliphron
9 Sceliphron
clypeatum Pham (2016)
Thai Binh
Pham, 2016
5
10
Sceliphron
deforme
(Smith, 1856)
11.1 Sceliphron
javanum
chinense van Breugel,
1968
11.2 Sceliphron
javanum
petiolare Kohl, 1918
12 Sceliphron
madraspatanum
(Fabricius, 1781)
Mai Quý và cs. (1981), Hensen
(1987), Pham et al. (2015)
van der Vecht và van Breugel
(1968), Párd và Tkalců (1989),
Pham et al. (2015)
Párd và Tkalců (1989), Pham et al.
(2015)
Viện Bảo vệ thực vật (19671968), Mai Quý và cs. (1981), van
der Vecht và van Breugel (1968),
Párd và Tkalců (1989), Pham et al.
(2015)
Hòa Bình
TP. Hồ Chí Minh,
Đồng Nai
Đồng Nai
Bắc Thái, Hà Bắc, Hà
Tây, Hải Hưng, Lạng
Sơn, Lào Cai, Nam Hà,
Nghệ An, Nghĩa Lộ,
Ninh Bình, Thái Bình,
Thanh Hóa, Tuyên
Quang, Vĩnh Phú, Sông
Bé, Tiền Giang, Ban Mê
Thuột, Tây Ninh, Phú
Quốc, Đồng Nai
12.1 Sceliphron
van der Vecht và van Breugel Hà Nội, Đồng Nai
madraspatanum kohli (1968), Párd và Tkalců (1989),
Sickmann, 1894
Pham et al. (2015)
13 Sceliphron sp1.
Viện Bảo vệ thực vật (1967- Nghệ An, Đồng Nai
1968), (1977-1978)
14 Sceliphron sp2.
Viện Bảo vệ thực vật (1967- Vĩnh Phú, Đồng Nai
1968), (1977-1978)
Phân họ Sphecinae
V. Giống Prionyx
15 Prionyx viduatus (Christ, Viện Bảo vệ thực vật (1967- Hà Tây, Hải Phòng,
1791)
1968), Clark (1987), Danilov Nghệ An, Tây Ninh
(2012), Augul et al. (2015), Pham
et al. (2015)
VI. Giống Isodontia
16 Isodontia
aurifrons Pham et al. (2019)
Vĩnh Phúc
(Smith, 1859)
17 Isodontia
auripygata Hensen (1991), Pham et al. (2015) Không rõ địa điểm
(Strand, 1914)
18 Isodontia chrysorrhoea Dollfuss (2008), Pham et al. Vĩnh Phúc
(Kohl, 1890)
(2015)
19 Isodontia diodon (Kohl, Barthélémy (2014), Pham et al. Không rõ địa điểm
1890)
(2015)
20 Isodontia edax (Bingham, Bohard và Menke (1976), Pham et al. Không rõ địa điểm
1897)
(2015)
21 Isodontia vanlinhi Pham, Pham (2016)
Thái Bình
2016
VII. Giống Sphex
22 Sphex
argentatus Viện Bảo vệ thực vật (1967- Hà Nam, Ninh Bình,
Fabricius, 1787
1968), Nguyễn Thị Phương Liên Bà Rịa – Vũng Tàu
và cs. (2007), Dollfuss (2008),
6
Barthélémy (2014), Pham et al.
(2015)
23 Sphex deplanatus Kohl, Dollfuss (2008), Pham et al. Phan Rang
1895
(2015)
24 Sphex diabolicus Smith, Viện Bảo vệ thực vật (1967- Bắc Thái, Quảng
1858
1968), Berland (1928), Dollfuss Ninh, Lào Cai?,
(2008), Pham et al. (2015)
Phan Rang
25 Sphex sericeus (Fabricius, Barthélémy (2014), Pham et al. Không rõ địa điểm
1793)
(2015)
26 Sphex subtruncatus Dahlbom, Berland (1928), Pham et al. Không rõ địa điểm
1843
(2015)
27 Sphex sp.
Viện Bảo vệ thực vật (1967-1968) Bắc Thái
Ghi chú: ? là không chắc chắn địa điểm
Theo sự thống kê ở bảng 1.3, đã có 2 phân loài của loài S. madraspatanum được ghi
nhận cho khu hệ tò vò của Việt Nam là: S. madraspatanum madraspatanum (Fabricius) và S.
madraspatanum kohli, Sickmann.
1.2.2. Nghiên cứu về sinh học, sinh thái học và tập tính của các loài họ tò vò Sphecidae
Việt Nam chỉ có 1 công trình nghiên cứu về sinh học của loài tò vò Prionyx viduatus (Christ).
CHƯƠNG 2
ĐỐI TƯỢNG, ĐỊA ĐIỂM VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1 Đối tượng nghiên cứu
Đối tượng nghiên cứu là các loài tò vò thuộc họ Sphecidae, loài tò vò S.
madraspatanum, vật mồi (nhện) và các loài kẻ thù tự nhiên của loài tò vò S. madraspatanum
2.2 Thời gian, địa điểm và vật liệu nghiên cứu
2.2.1. Thời gian nghiên cứu: 5/2017 - 5/2020
2.2.2. Địa điểm nghiên cứu: Bao gồm 4 tỉnh: Hòa Bình, Sơn La, Yên Bái và Lào Cai.
2.2.3 Vật liệu nghiên cứu: là các vật liệu được sử dụng phổ biến trong nghiên cứu như: panh,
kéo, bút, kính lúp soi nổi, vợt, đệm bông, tủ sấy mẫu, hộp đựng côn trùng....
2.3. Phương pháp nghiên cứu
2.3.1. Phương pháp nghiên cứu thành phần và sự phân bố của các loài họ tò vò Sphecidae
2.3.1.1. Điều tra và thu mẫu ngoài thực địa
Để thu mẫu trưởng thành, ấu trùng, tổ của các loài thuộc họ tò vò đề tài sử dụng các
phương pháp thu mẫu mà sẽ cho hiệu quả cao trong việc đánh giá thành phần loài và tận dụng
tối đa thời gian khảo sát thực địa của Krombein (1976, 1984) và Pham et al. (2019) bao gồm:
Vợt côn trùng, bẫy màn treo (Malaise trap), bẫy tổ (Trap nests), thu tổ.
Tỷ lệ bắp gặp là tỷ số giữa số lần bắp gặp cá thể của loài và tổng số cá thể bắp gặp của
tất cả các loài và được tính toán theo công thức
Số lượng cá thể loài bắt gặp
Tỷ lệ (%) bắp gặp =
x 100
Tổng số lượng cá thể của tất cả các loài bắt gặp
2.3.1.2. Phương pháp lên tiêu bản mẫu
Các mẫu tò vò được cắm bằng kim côn trùng, sấy khô và được giữ trong các hộp gỗ
có chứa chất chống nấm và mối mọt. Mẫu vật nghiên cứu của đề tài được lưu giữ tại Viện
Sinh thái và Tài nguyên sinh vật, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam, 18 Hoàng
Quốc Việt, Nghĩa Đô, Cầu Giấy, Hà Nội.
2.3.1.3. Phương pháp định loại
Chúng tôi sử dụng kính lúp Olympus SZ60 có độ phóng đại từ 10 đến 60 lần để quan
sát hình thái các mẫu và sử dụng các tài liệu chuyên nghành để định loại các mẫu này đến
7
các giống và các loài. Các tài liệu được sử dụng là của Kirby (1798), Bingham (1897),
William (1919), Menke (1961), Tsuneki (1963), Menke và Willink (1964), van der Vecht
và van Breugel (1968), Bohart và Menke (1976), Krombein (1984), Hensen (1987, 1988,
1991), Ohl và Höhn (2011), Danilov (2012, 2015, 2018), Dollfuss (2008, 2013; 2016), Kim
et al. (2014), Kumar et al. (2014) và Dörfel và Ohl (2015). Hệ thống phân loại học và thuật
ngữ được sử dụng trong luận án là theo Bohart và Menke (1976).
Sự định loại các phân loài của S. madraspatanum được dựa trên hai tài liệu: van
der Vecht và van Breugel (1968) và Bohart và Menke (1976). Khóa định loại của van der
Vecht và van Breugel (1968) được sử dụng để định loại các phân loài của S.
madraspatanum.
2.3.1.4. Phương pháp nghiên cứu sự phân bố của các loài họ tò vò Sphecidae
+ Tại các tỉnh nghiên cứu ở vùng Tây Bắc, Việt Nam 4 sinh cảnh được chọn nghiên
cứu bao gồm: Sinh cảnh rừng tự nhiên, Sinh cảnh rừng trồng và vườn cây, Sinh cảnh cây bụi,
Sinh cảnh khu dân cư,
+ Phương pháp thu mẫu, lên tiêu bản mẫu và định loại như phương pháp được trình bày ở phần 3.2.1.
2.3.2. Phương pháp nghiên cứu đặc điểm sinh học của loài S. madraspatanum
Trong điều kiện phòng thí nghiệm ở nhiệt độ trung bình 28,1 – 28,6C, ẩm độ trung
bình 80,9 – 81,2%. Phương pháp nghiên cứu đặc điểm sinh học của loài S. madraspatanum
theo Krombein (1984), Polidori et al. (2005) và Gess và Gess (2014).
2.3.2.1. Phương pháp nghiên cứu cấu trúc tổ
Các tổ của loài S. madraspatanum thu ở ngoài tự nhiên là được bóc tách để phân tích
cấu trúc tổ bao gồm: vật liệu làm tổ, màu sắc tổ, hình thái các khoang tổ và của tổ, số lượng các
khoang tổ và số lượng các tầng khoang tổ. Kích thước khoang tổ và của tổ được đo bằng thước
chia độ có đơn vị tính đến mini mét. Cách thức phân biệt giữa tổ của loài S. madraspatanum và
tổ của những loài của giống Sceliphron dựa vào nhộng hóa trưởng thành từ các tổ mới và nhộng
hoặc trưởng thành chết bên trong các tổ cũ. Loài S. madraspatanum và các phân loài được định
loại theo khóa định loại của van der Vecht và van Breugel (1968).
2.3.2.2. Phương pháp nghiên cứu thời gian phát triển các pha
Các pha của loài S. madraspatanum bao gồm: trứng, ấu trùng, tiền nhộng, nhộng và
trưởng thành. Chúng tôi sử dụng kính lúp Olympus SZ60 để quan sát và mô tả đặc điểm
hình thái các pha. Kích thước pha trứng được đo trên kính lúp có gắn thước đo (mm), kích
thước các pha còn lại được đo bằng thước chia độ có đơn vị tính đến mini mét. Pha tiền
nhộng và pha nhộng được tách ra từ các kén. Chiều dài của các pha được đo từ mép của đầu
đến mép cuối của đốt bụng cuối cùng. Chiều rộng của pha trứng và pha ấu trùng được đo ở
khoảng giữa, pha tiền nhộng được đo ở đốt bụng rộng nhất, pha nhộng và pha trưởng thành
được đo ở mặt lưng của đốt ngực giữa (giữa hai tấm phủ gốc cánh). Hình ảnh của các pha
của loài S. madraspatanum được chụp bằng máy ảnh Canon SD3500 IS.
Các tổ mới xây của loài S. madraspatanum được thu thập từ ngoài thực địa được bóc tách
để thu thập các thành phần bên trong như: trứng, ấu trùng, vật mồi và kén. Riêng pha trứng
được lấy từ các khoang tổ được làm xong trong ngày. Các thành phần này sau đó được chuyển
vào các ống nghiệm thủy tinh nhỏ (chiều dài từ 5 - 7 cm, đường kính 0,6 - 1 cm) để theo dõi.
Bởi vì, trong điều kiện tự nhiên, các pha phát triển của loài được nằm trong tổ bùn kín với toàn
vẹn bóng tối, nên trong điều kiện nuôi ở phòng thí nghiệm, các ống thủy tinh này được trong
các hộp carton kín (để tạo ra bóng tối giống như trong tổ bùn). Mỗi ống nghiệm thủy tinh có
một nhãn nhỏ (chiều dài = 5 cm, chiều rộng = 3 cm) để ghi chép các thông tin được theo dõi
hàng ngày. Các ống nghiệm thủy tinh có chứa pha trứng và pha ấu trùng được quan sát dưới
kính lúp có độ phóng đại 40 lần để theo dõi thời gian nở của trứng và các tuổi của ấu trùng. Mỗi
8
pha của loài tò vò S. madraspatanum đều được giữ lại từ 20 - 25 các thể, sau đó ngâm trong
cồn 95% để nghiên cứu hình thái.
Ngay sau khi vũ hóa, trưởng thành được nuôi trong các lồng lưới (50 x 50 x 50 cm) với
thức ăn là mật ong pha loãng (50% mật ong + 50% nước tinh khiết). Bên trong các lồng lưới
có đặt bùn ẩm và vật mồi của họ nhện Araneidae được thu thập từ các cây bụi ngoài thực địa.
Ghi chép thời gian khi trưởng thành cái xây xong một khoang tổ, dự trữ con mồi và tiền hành
giải phẩu tổ mới làm để xác định trứng mới đẻ, quả trứng đầu tiên được xác định có trong tổ
mới làm sẽ là cơ sở để xác định được thời gian tiền đẻ trứng của chúng. Ngoài ra, chúng tôi sử
dụng một phương pháp mổ trưởng thành dưới kính lúp sau khoảng thời gian 4 đến 7 ngày tuổi.
Các trứng cứng và màu sắc đậm sẽ được theo dõi sau đó để xác định thời gian nở ra ấu trùng
tuổi 1. Nếu trứng nở, thì thời gian này cũng là số liệu để tham khảo cho việc xác định thời gian
tiền đẻ trứng của loài (Ohl và Linde, 2003).
Nhiệt độ và ẩm độ trong điều kiện phòng thí nghiệm được đo bằng dụng cụ đo nhiệt
ẩm độ, Max-Min Thermo Hygro, CT-138B.
2.3.2.3. Phương pháp nghiên cứu thời gian sống của trưởng thành
Các trưởng thành thu trong phòng thí nghiệm được nuôi trong các lọ nhựa (chiều cao
= 20 cm và đường kính = 12 cm) có nắp đậy bằng vải màn (để đảm bảo sự thông thoáng
không khí trong lọ). Mỗi lọ nuôi 2 trưởng thành đực hoặc 2 trưởng thành cái. Các trưởng
thành được cho ăn hàng ngày bằng mật ong pha loãng 50% (50% mật ong + 50% nước tinh
khiết). Thức ăn được tẩm ướt vào một cục bông y tế có đường kính khoảng 1,5 cm và được
treo dưới nắp đậy.
Có 2 cách để phân biệt giới tính của loài S. madraspatanum: Cách 1 – Phân biệt bằng
mắt; Cách 2 – Phân biệt bằng kính lúp.
2.3.2.4. Phương pháp nghiên cứu tỉ lệ sống của các pha trước trưởng thành
Phương pháp nghiên cứu tỉ lệ sống của các pha trước trưởng thành được bố trí như
phương pháp nghiên cứu thời gian phát triển các pha của loài (phần 2.3.2.2).
Công thức tính tỉ lệ sống của các pha trước trưởng thành như sau:
Tổng số trứng nở
Tỉ lệ nở của trứng (%) =
x 100
Tổng số trứng theo dõi
Tổng số ấu trùng vào nhộng
Tỉ lệ sống của ấu trùng (%) =
x 100
Tổng số ấu trùng theo dõi
Tổng số nhộng được vũ hóa
Tỉ lệ sống của nhộng (%) =
x 100
Tổng số nhộng theo dõi
Đối với các tổ cũ của loài S. madraspatanum, mỗi lỗ vũ hóa trên tổ được tính là sự vũ
hóa thành công của một trưởng thành. Lỗ vũ hóa được hình thành khi nhộng hóa trưởng thành
và trưởng thành cắn thủng khoang tổ để chui ra ngoài.
2.3.2.5. Phương pháp nghiên cứu tỉ lệ giới tính
Chúng tôi chọn các tổ mới của loài và tiến hành đánh dấu các khoang tổ (từ 1 cho đến
hết), sau đó mỗi tổ được đặt vào trong 1 lọ nhựa (có kích thước như trình bày ở trên) và đậy
lọ lại bằng vải màn. Hàng ngày các tổ được theo dõi, nếu có trưởng thành xuất hiện, chúng
tôi ghi chép lại thứ tự vũ hóa ở các khoang tổ và tiến hành xác định giới tính.
Tỉ lệ giới tính ngoài tự nhiên được thực hiện bằng cách dùng vợt côn trùng để bắt
ngẫu nhiên trưởng thành của loài (chủ yếu vợt trưởng thành ở khu vực làm tổ của chúng).
Trong phòng thí nghiệm, tất cả các trưởng thành sau khi vũ hóa sẽ được tiến hành xác
định giới tính của chúng.
9
2.3.3. Phương pháp nghiên cứu đặc điểm sinh thái học của loài S. madraspatanum
2.3.3.1. Phương pháp nghiên cứu về vị trí làm tổ
Trong quá trình điều tra thực địa, tất cả các tổ cũ, tổ mới và các phân loài của loài tò
vò S. madraspatanum ở tất cả các địa điểm nghiên cứu là được thu thập. Các tổ này sau đó
được đánh số, ghi địa điểm, thời gian thu thập, giá thể gắn tổ và đặc điểm của vị trí làm tổ.
Các tổ của loài cũng được chụp ảnh để làm bằng chứng cho vị trí làm tổ. Trong phòng thí
nghiệm, chúng tôi phân tích và thống kê về vị trí làm tổ của loài.
2.3.3.2. Phương pháp nghiên cứu thời gian ngủ đông
Các tổ mới của loài được thu thập từ tháng 10 đến đầu tháng 11 của năm trước sẽ được
bóc tách để lấy các kén đang được dệt hoặc mới dệt xong. Sau đó các kén này được cho vào
trong các ống nghiệm thủy tinh (chiều dài = 50 - 80 mm, đường kính = 6 - 10 mm) và được
đặt trong hộp nhựa kín. Hộp nhựa này được treo dưới mái hiên nhà (điền kiện tự nhiên). Cứ
một tuần, chúng tôi kiểm tra các kén này một lần cho đến khi phát hiện tiền nhộng chuyển
thành nhộng. Thời điểm kết thúc thời gian ngủ đông của loài được tính từ thời điểm tiền nhộng
chuyển thành nhộng. Thời gian ngủ đông của loài được tính từ thời điểm bắt đầu hình thành
tiền nhộng ở năm trước đến khi hình thành nhộng ở năm sau. Song song với việc theo dõi trên
các kén ở trong phòng thí nghiệm, điều tra thực địa cũng được tiến hành vào đầu mùa hè để
ghi nhận sự xuất hiện đầu tiên của trưởng thành ngoài tự nhiên.
2.3.3.3. Phương pháp nghiên cứu thời gian xuất hiện của trưởng thành trong năm
Từ giữa tháng 10 đến đầu tháng 11 trong các năm từ 2016 - 2019 chúng tôi tiến hành khảo
sát thực địa ở chủ yếu các khu vực làm tổ của loài S. madraspatanum để tìm kiếm các tổ mới của
loài S. madraspatanum và ghi nhận thời điểm kết thúc sự xuất hiện của trưởng thành ngoài tự
nhiên (không còn bắt gặp loài ngoài tự nhiên). Các tổ mới này sau đó sẽ được đánh dấu và đánh
số. Vị trí khảo sát là ở dưới gầm cầu và trong các nhà bỏ hoang ở Hà Nội. Đến đầu tháng 4, chúng
tôi tiến hành quan sát các tổ này, nếu có trưởng thành xuất hiện hoặc có các lỗ vũ hóa từ các tổ
này thì được ghi nhận là thời điểm bắt đầu xuất hiện của loài ngoài tự nhiên.
Các kén mà được thiết kế như trong phần nghiên cứu thời gian ngủ đông của loài ở bên
trên cũng được theo dõi. Khi bắt gặp trưởng thành của loài vũ hóa, chúng tôi sẽ tính đó là thời
điểm bắt đầu xuất hiện của loài ngoài tự nhiên.
2.3.3.4. Phương pháp nghiên cứu ảnh hưởng của thức ăn đến thời gian sống của trưởng thành
Thí nghiệm được tiến hành với 4 công thức: không thức ăn (đối chứng), nước tinh
khiết, mật ong pha loãng (50%) và nước mía. Trưởng thành của loài S. madraspatanum sau
khi vũ hóa sẽ được nuôi trong các lọ nhựa có chiều cao 20 cm và đường kính lọ 12 cm. Các
lọ được nắp bằng vải màn và mỗi lọ chứa 2 trưởng thành. Thức ăn được tẩm vào cục bông
được treo bên dưới nắp vải. Hàng ngày, các lọ được thay thức ăn (để đảm bảo thức ăn tươi)
và theo dõi cho đến khi trưởng thành chết.
2.3.3.5. Phương pháp nghiên cứu vật mồi
Chúng tôi chọn 10 tổ của loài S. madraspatanum mà thu được ngẫu nhiên ở các địa
điểm khác nhau để bóc tách lấy vật mồi bên trong tổ. Vật mồi nhện thu được trong 10 tổ này
được bảo quản trong cồn 70% và gửi cho các chuyên gia trong nước để định loại chúng đến
mức độ giống. Một số mẫu nhện được chụp ảnh để gửi đến các chuyên gia nước ngoài cho
việc định loại đến mức độ giống.
Tỉ lệ bắt gặp của các loài vật mồi nhện trong tổ được tính theo công thức:
Tổng số tổ có chứa loài vật mồi
Tỉ lệ bắt gặp trên tổ (%) =
x 100
Tổng số tổ được phân tích
10
2.3.3.6. Phương pháp nghiên cứu kẻ thù tự nhiên
Các loài kẻ thù tự nhiên của loài S. madraspatanum được xác định bằng 2 cách thức
sau: Quan sát ngoài tự nhiên và phân tích tổ của loài trong phòng thí nghiệm.
2.3.3.7. Phương pháp nghiên cứu ghi nhận hoạt động của con người tới vị trí làm tổ của loài
S. madraspatanum
Chúng tôi tiến hành thu thập thông tin về ảnh hưởng của hoạt động của con người tới
vị trí làm tổ của loài S. madraspatanum thông qua việc phỏng vấn người dân địa phương,
đặc biệt chú trọng tới các nhà có tổ của loài tò vò này. Chúng tôi cũng tiến hành ghi chép
các nhà bị phá có tổ của loài tò vò này. Các thông tin thu thập qua phỏng vấn bao gồm: cách
thức xua đuổi, phá tổ, phá nơi làm tổ và các hoạt động canh tác (liên quan chủ yếu đến chăm
sóc và sử dụng thuốc trừ sâu trên cây trồng xung quanh nhà).
2.3.4. Phương pháp nghiên cứu tập tính của loài S. madraspatanum
2.3.4.1. Phương pháp nghiên cứu tập tính làm tổ, tập tính đẻ trứng và tập tính giao phối
Trong quá trình điều tra thực địa, chúng tôi lựa chọn các vị trí mà bắt gặp nhiều
trưởng thành của loài S. madraspatanum như các ngôi nhà bỏ hoang và gầm cầu bởi vì ở
các vị trí đó việc bắt gặp loài này làm tổ và giao phối là cao hơn so với các vị trí khác. Các
vị trí được lựa chọn cho việc quan sát tập tính làm tổ của loài là: Một căn nhà bỏ hoang
được xây trên một quả đồi trồng cây bưởi và cây mít và một nhà kho ở cạnh một trang trại
nuôi lợn ở xã Tân Thành, huyện Lương Sơn, tỉnh Hòa Bình; một căn nhà cấp bốn bỏ hoang
gần bờ sông Hồng thuộc xã Liên Mạc, quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội; một căn nhà bỏ hoang
trên bờ đê ở xã Hồng Minh, huyện Hưng Hà, tỉnh Thái Bình. Các vị trí được lựa chọn cho
việc quan sát tập tính giao phối là ở một căn nhà bỏ hoang trên bờ đê ở xã Hồng Minh,
huyện Hưng Hà, tỉnh Thái Bình và gầm của một cây cầu bê tông (dài khoảng 30 m) ở phường
Cổ Nhuế, Bắc Từ Liêm, Hà Nội.
Khi loài tò vò này bắt đầu xây tổ, chúng tôi tiến hành quan sát tập tính làm tổ. Chúng
tôi quan sát và ghi chép chi tiết về cách thức nặn bùn, mang bùn, đắp bùn trên tổ... và chụp
ảnh để hỗ trợ việc phân tích tập tính làm tổ của loài. Ảnh được chụp bằng máy ảnh Canon SD
3500IS và thời gian làm tổ được tính dựa trên đồng hồ bấm thời gian Stopwatch SPT-20. Với
các khoang tổ chưa được xây xong trong ngày, chúng tôi dùng bút viết bảng màu tím để đánh
1 dấu nhỏ trên bề mặt tổ và tiếp tục quan sát tổ này vào ngày hôm sau.
Tập tính đẻ trứng của loài S. madraspatanum được phân tích dựa trên bóc tách các
khoang tổ chứa con mồi và trứng.
2.3.4.2. Phương pháp nghiên cứu tập tính ăn của ấu trùng
Tập tính ăn và kéo kén của ấu trùng là được quan sát dựa trên phương pháp nghiên cứu
về thời gian phát triển các pha (mục 2.3.2.2). Trong quá trình theo dõi sự phát triển các pha
trước trưởng thành, chúng tôi quan sát cả về tập tính ăn và kéo kén của ấu trùng.
2.3.4.3. Phương pháp nghiên cứu tập tính vũ hóa của trưởng thành
Trong phòng thí nghiệm: Các tổ mới của loài S. madraspatanum được thu từ ngoài tự
nhiên được đặt trong lọ nhựa (chiều cao = 12 cm, đường kính = 10 cm) và được đậy bằng nắp
vải màn (đảm bảo sự thông thoáng khí cho tổ). Hàng ngày các tổ này được theo dõi, nếu nghe
có tiếng vo ve phát ra (nhộng sắp hóa trưởng thành) thì chúng tôi quan sát và ghi chép lại các
tập tính của loài.
Ngoài tự nhiên: Các tổ mới của loài được làm ở dưới gầm cầu ở Phường Cổ Nhuế, Bắc
Từ Liêm, Hà Nội là được theo dõi. Để bắt gặp được thời điểm trưởng thành xuất hiện chúng
tôi căn cứ vào thời điểm xây tổ và sự đánh dấu trên các khoang của tổ mới xây.
2.3.5. Phương pháp xử lý số liệu
Các số liệu thống kê trong luận án được xử lý bằng chương trình Data Analysis trong
Microsoft Office Excel 2007, và phương pháp thống kê sinh học ANOVA.
11
CHƯƠNG 3
KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN
3.1. Thành phần loài họ tò vò Sphecidae và sự phân bố của chúng ở một số tỉnh vùng
Tây Bắc Việt Nam
3.1.1. Thành phần loài họ tò vò Sphecidae ở một số tỉnh vùng Tây Bắc
Thành phần loài tò vò họ Sphecidae ở khu vực Tây Bắc Việt Nam được trình bày trong
bảng 3.1. Tổng số có 25 loài và 6 phân loài trong 7 giống và 4 phân họ được ghi nhận cho
khu vực Tây Bắc, Việt Nam. Trong đó, một loài mới đã được mô tả cho khoa học là C.
tanvinhensis Pham and Ohl, 2019; 4 loài và 3 phân loài được ghi nhận mới cho khu hệ tò vò
của Việt Nam và 9 loài và 6 phân loài được ghi nhận mới cho khu vực Tây Bắc.
Bảng 3.1. Thành phần loài họ tò vò Sphecidae ở một số tỉnh vùng Tây Bắc Việt Nam
STT
Tên loài
Tỷ lệ bắt gặp
(% )
A
Phân họ Ammophilinae
I
Giống Ammophila
1
Ammophila clavus (Fabricius, 1775)
15,87
2
Ammophila globifrontalis Li và Yang, 1995**
0,55
3
Ammophila laevigata Smith,1856
5,47
B
Phân họ Chloriontinae
II
Giống Chlorion
4
Chlorion lobatum (Fabricius, 1775)
2,55
C
Phân họ Sceliphrinae
III
Giống Chalybion
5
Chalybion bengalense (Dahlbom, 1845)
12,59
6
Chalybion dolichothorax (Kohl, 1918)
0,18
7
Chalybion gracile Hensen, 1988***
0,90
8
Chalybion japonicum (Gribodo, 1883)***
9,30
9
Chalybion malignum (Kohl, 1906)**
6,02
10
Chalybion tanvinhensis Pham và Ohl, 2019*
0,54
IV
Giống Sceliphron
11
Sceliphron deforme (Smith, 1856)
4,56
12.1 Sceliphron javanum petiolare Kohl, 1918***
1,28
12.2 Sceliphron javanum chinensis van Breugel, 1968***
0,36
13 Sceliphron madraspatanum Fabricius, 1781
20,43
13.1 Sceliphron madraspatanum sutteri van der Vecht, 1957**
0,54
13.2 Sceliphron madraspatanum andamanicum Kohl, 1918**
0,54
13.3 Sceliphron madraspatanum conspicillatum (Costa, 1864)**
3,28
13.4 Sceliphron madraspatanum kohli Sickmann, 1894***
1,82
D
Phân họ Sphecinae
V
Giống Isodontia
14
Isodontia aurifrons (Smith, 1859)***
0,90
15
Isodontia chrysorrhoea (Kohl, 1890)***
0,18
16 Isodontia elsei Hensen, 1991**
0,36
17
Isodontia nigella (Smith, 1856)**
2,37
18
Isodontia sp.1
0,18
19 Isodontia sp.2
0,90
20 Isodontia sp.3
1,82
12
VI
21
VII
22
23
24
25
Giống Prionyx
Prionyx viduatus (Christ, 1791)***
1,64
Giống Sphex
Sphex argentutus Fabricius, 1787
1,46
Sphex diabonicus Smith, 1858
0,36
Sphex sericeus (Fabricius, 1804)
0,54
Sphex subtruncatus Dahlbom, 1843
2,19
Tổng
100
Ghi chú: *loài mới cho khoa học, **ghi nhận mới cho Việt Nam, *** ghi nhận mới cho vùng Tây Bắc
3.1.2. Đặc điểm hình thái loài mới Chalybion tanvinhensis Pham và Ohl, 2019
Mẫu vật nghiên cứu: 1♀, Tan Vinh, Luong Son, Hoa Binh, 2.v.2017, Phong Huy Pham;
2♂, Ban Chieu, Muong Thai, Phu Yen, Son La, 11.viii.2017, Phong Huy Pham.
Đặc điểm hình thái:
Con cái (hình 3.1 - 3.6): Chiều dài cơ thể 20 mm, chiều dài cánh trước 15 mm.
Đầu (hình 3.1): Đầu có hình gần tròn khi nhìn từ mặt phía trước. Hàm trên có 1 răng ở
gần đỉnh. Mảnh gốc môi trên cong vừa phải và không có đường sống ở giữa, mép phía trước
của mảnh gốc môi trên có 5 răng, 2 răng bên cạnh nhỏ và nhọn có khoảng cách xa với 3 răng ở
giữa, 2 răng liền kề với răng ở chính giữa tù và rộng hơn 2 răng bên cạnh và có chiều dài như
chiều dài của răng ở chính giữa. Trên trán có một đường sống nổi rõ ở chính giữa. Mắt đơn to
vừa phải, khoảng cách giữa hai mắt đơn phía sau tương đương với khoảng cách từ mỗi mắt đơn
tới mép bên trong của mắt kép và khoảng 0,43 lần khoảng cách từ mỗi mắt đơn tới mép của
đỉnh đầu. Mảnh gốc môi trên có nhiều đốm thô và tách biệt. Trán có nhiều đốm nhăn nheo nằm
ngang, thô và không đều. Đỉnh đầu và má có nhiều đốm tách biệt rõ ràng. Các lông cứng màu
trắng nằm rải rác trên mảnh gốc môi trên và nằm dày đặc trên má. Khu vực phía dưới của mắt
kép có lớp lông tơ dày vừa phải. Tỉ lệ giữa hai đốt râu đầu tiên (độ dài của đốt roi râu thứ 1 chia
cho độ dài của đốt roi râu thứ 2) bằng 0,82. Tỉ lệ viền mắt kép phía trong (độ rộng ngắn nhất
vòng qua trán chia cho độ rộng ngắn nhất vòng qua mảnh gốc môi trên) bằng 0,83. Tỉ lệ mảnh
gốc môi trên (độ dài của mảnh gốc môi trên chia cho độ rộng ngắn nhất vòng qua mảnh gốc
môi trên) bằng 0,82.
Ngực (hình 3.2 - 3.5): Nhìn từ phía mặt lưng, độ rộng giữa tấm phủ gốc cánh tương
đương với độ rộng của đốt trung gian. Đốt ngực trước có một khía hình chữ V ở chính giữa
mặt lưng và nhiều nếp nhăn nằm ngang ở phía trước. Tấm ngực giữa có các nếp nhăn nằm
ngang mờ và các đốm trên tấm ngực giữa nông và có khoảng cách. Mảnh sườn bên có nhiều
đốm thô và dày đặc. Tấm ngực sau và phần phía trên của khu vực mảnh sườn ngực sau có các
đốm thô và dày đặc. Khu vực phía dưới của mảnh sườn ngực sau có nhiều nếp nhăn nằm
ngang dễ nhìn thấy. Mặt lưng của đốt trung gian có các nếp nhăn thô nằm ngang, mặt bên của
đốt trung gian có nhiều đốm hình mắt lưới. Tỉ lệ ngực (độ dài của ngực chia cho độ cao của
ngực) bằng 2,18.
Bụng (hình 3.5 - 3.6): Bụng có màu sắc sáng, bóng và có các lông tơ màu bạc. Cuống
bụng cong rõ rệt. Mặt bụng thứ 4 có lớp lông măng mịn. Cuống ngắn hơn nhiều so với đốt
gốc bàn chân sau. Tỉ lệ cuống-đốt gốc bàn châu sau (độ dài của cuống chia cho độ dài của đốt
gốc bàn chân sau) bằng 0,70.
Màu sắc: Cơ thể có màu xanh nước biển đậm. Chân giữa, chân sau, đốt trung gian và bụng
phản chiếu máu tím óng ánh. Râu đầu màu đen ngoại trừ đốt gốc và đốt quay màu xanh. Hàm
trên, râu môi, và râu hàm màu đen. Cánh trước màu nâu nhạt không đồng nhất, ô gốc cánh trước
và gốc cánh hầu như trong suốt, đỉnh cánh tối sậm (hình 3.(3-4)). Cánh sau trong suốt, đỉnh cánh
tối sậm (hình 3.4).
13
Hình 3.1 - 3.6: Chalybion tanvinhensis Pham và Ohl, 2019 (con cái ♀)
3.1. Đầu, nhìn từ mặt trước. 3.2. Ngực, nhìn từ mặt lưng. 3.3. Cánh trước bên phải. 3.4. Cơ thể,
nhìn từ mặt lưng. 3.5. Cơ thể, nhìn từ mặt bên. 3.6. Bụng, nhìn từ mặt bụng.
Con đực (hình 3.7 - 3.10): Chiều dài cơ thể 14.5 - 15.5 mm, chiều dài cánh trước 10.5 mm.
Đặc điểm hình thái của con đực giống đặc điểm hình thái của con cái, nhưng con đực
khác với con cái ở các đặc điểm sau: Đầu (hình 3.7) có hàm trên không có răng. Mảnh gốc môi
trên không có răng ở phía bên, các răng ở giữa nối liền với nhau tạo thành một thùy nhỏ nhô ra.
Khoảng cách giữa mắt đơn phía sau bằng 0,62 - 0,67 lần khoảng cách từ mắt đơn đến mép bên
trong của mắt kép và khoảng 0,31 - 0,33 lần khoảng cách từ mắt đơn tới mép đỉnh đầu. Râu đầu
có khu vực xúc giác trên đốt roi râu thứ 7 đến đốt roi râu thứ 9. Tỉ lệ giữa hai đốt râu đầu tiên
(độ dài của đốt roi râu thứ nhất chia cho độ dài của đốt roi râu thứ hai) bằng 0,89 - 0,94; Tỉ lệ
viền mắt kép phía trong (độ rộng ngắn nhất vòng qua trán chia cho độ rộng ngắn nhất vòng qua
mảnh gốc môi trên) bằng 0,93 - 0,97. Tỉ lệ mảnh gốc môi trên (độ dài của mảnh gốc môi trên
chia cho độ rộng ngắn nhất vòng qua mảnh gốc môi trên) bằng 0,60 - 0,67. Ngực (hình 3.8,
3.9) có mảnh sườn bên có nhiều đốm nhăn nheo thô và dày đặc. Bề mặt phía sau của đốt trung
gian có các đốm hình mắt lưới thô và dày đặc. Tỉ lệ ngực (độ dài ngực chia cho độ cao ngực)
bằng 2,18 - 2,21. Bụng (hình 3.09, 3.10) có mặt bụng thứ tư và mặt bụng thứ năm có một
mảng rộng của lớp lông măng mịn. Tỉ lệ cuống-đốt gốc bàn châu sau (độ dài của cuống chia
cho độ dài của đốt gốc bàn chân sau) bằng 0,58 - 0,64.
Hình 3.7 – 3.10: Chalybion tanvinhensis Pham và Ohl, 2019 (con đực ♂)
3.7. Đầu, nhìn từ mặt trước. 3.8. Cơ thể, nhìn từ mặt lưng. 3.9. Cơ thể, nhìn từ mặt bên.
3.10. Bụng, nhìn từ mặt bụng.
Phân bố: Việt Nam: Hòa Bình, Sơn La
Loài Chalybion tanvinhensis thuộc vào nhóm loài C. fabricator. Nhóm loài C.
fabricator có 8 loài được mô tả cho đến nay: C. malignum (Kohl), C. accline (Kohl), C.
magnum Hensen, C. sulawesii Ohl, C. lividum Hensen, C. fabricator (Smith) và C.
hainanense Terayama và Tano và C. tanvinhensis Pham và Ohl.
3.1.3. Sự phân bố của các loài họ tò vò Sphecidae ở các sinh cảnh nghiên cứu
Sự ghi nhận phân bố của các loài họ tò vò sphecidae ở 4 sinh cảnh nghiên cứu được
trình bày trong bảng 3.3 cho thấy 19 loài và phân loài thuộc 7 giống trong 4 phân họ tò vò
được ghi nhận ở sinh cảnh rừng tự nhiên, 25 loài và phân loài thuộc 7 giống trong 4 phân họ
14
được ghi nhận cho sinh cảnh rừng trồng và vườn cây, 17 loài và phân loài thuộc 7 giống trong
4 phân họ được ghi nhận cho sinh cảnh cây bụi và 10 loài phân loài thuộc 4 giống trong 4
phân họ được ghi nhận cho sinh cảnh dân cư.
Bảng 3.3. Sự phân bố của các loài họ tò vò Sphecidae ở các sinh cảnh nghiên cứu
Sinh cảnh
Stt
Tên loài
Rừng tự
Rừng Cây bụi Dân cư
nhiên
trồng và
vườn
cây
1
Ammophila clavus
+
+
+
+
2
Ammophila globifrontalis
+
3
Ammophila laevigata
+
+
+
+
4
Chlorion lobatum
+
+
+
+
5
Chalybion bengalense
+
+
+
+
6
Chalybion dolichothorax
+
7
Chalybion gracile
+
8
Chalybion japonicum
+
+
+
+
9
Chalybion malignum
+
+
+
10
Chalybion tanvinhensis
+
+
11
Sceliphron deforme
+
+
+
12.1 Sceliphron javanum petiolare
+
+
12.2 Sceliphron javanum chinensis
+
+
13 Sceliphron madraspatanum
+
+
+
+
13.1 Sceliphron madraspatanum sutteri
+
+
13.2 Sceliphron
madraspatanum
+
+
andamanicum
13.3 Sceliphron
madraspatanum
+
conspicillatum
13.4 Sceliphron madraspatanum kohli
+
+
+
14
Isodontia aurifrons
+
+
15
Isodontia chrysorrhoea
+
16 Isodontia elsei
+
17
Isodontia nigella
+
+
+
18
Isodontia sp.1
+
19 Isodontia sp.2
+
+
20 Isodontia sp.3
+
+
21
Prionyx viduatus
+
+
+
22
Sphex argentutus
+
+
+
+
23
Sphex diabonicus
+
+
24
Sphex sericeus
+
+
25 Sphex subtruncatus
+
+
+
Tổng
19
25
17
10
Ghi chú: + có sự xuất hiện, - không có sự xuất hiện
3.2. Một số đặc điểm sinh học của loài tò vò S. madraspatanum
3.2.1. Cấu trúc tổ
Vật liệu làm tổ của loài S. madraspatanum là bùn hoặc than. Màu sắc của tổ phụ thuộc
vào màu sắc của vât liệu làm tổ, nhưng chủ yếu các tổ có màu nâu.
15
Tổ của loài có cấu trúc từ 1 đến 17 khoang tổ. Với các tổ có cấu trúc 1 khoang thì
không có lớp bùn được phủ ở bên ngoài khoang tổ này. Các tổ có cấu trúc từ 2 khoang tổ trở
nên thì có một lớp bùn được phủ bên ngoài các khoang tổ. Phụ thuộc vào vị trí làm tổ và bề
mặt giá thể nơi tổ được xây, lớp bùn phủ bên ngoài các khoang tổ có độ dày từ 2,5 đến 10,5
mm. Bề mặt bên ngoài của tổ thường gồ gề, một số tổ có bề mặt bên ngoài phẳng và một số
tổ có những gai bùn nhô cao trên bề mặt bên ngoài. Trong nhiều tổ, các viên bùn được đặt
bên ngoài tổ không khít với nhau, nên tạo ra các lỗ hổng nhỏ trong lớp bùn phủ bên ngoài tổ.
Các khoang tổ của loài có hình ống, tròn ở hai đầu, độ dày thành khoang tổ từ 1,0 - 1,2 mm,
trung bình 1,1 0,07 mm. Bề mặt bên ngoài của các khoang tổ thường gồ gề, và bề mặt bên
trong nhẵn. Các khoang tổ được xây liền kề nhau, thành của khoang tổ này làm thành của
khoang tổ kế tiếp. Các điểm hở giữa hai khoang tổ đều được nấp kín bằng bùn. Tổ được cấu
trúc từ 1 đến 3 tầng khoang tổ, số lượng khoang tổ ở tầng phía dưới thường nhiều hơn số
khoang khoang tổ ở tầng phía trên. Giữa các tầng có thể được phủ một lớp bùn mỏng hoặc
không được phủ một lớp bùn mỏng. Kích thước các khoang tổ chứa con cái (khoang cái) lớn
hơn kích thước các khoang tổ chứa con đực (khoang đực) (bảng 3.4).
Bảng 3.4. Kích thước khoang tổ của loài S. madraspatanum
Chiều dài của khoang tổ (cm) (n = 32) Chiều rộng của khoang tổ (cm) (n = 32)
Con cái
Con đực
Con cái
Con đực
2,7 - 3,1
2,4 - 2,8
0,7 - 0,9
0,5 - 0,75
2,86 0,12a
2,63 0,10b
0,82 0,06c
0,66 0,07d
Ghi chú: Trong phạm vi hàng các giá trị mang chữ cái khác nhau chỉ sự sai khác có ý nghĩa
ở mức xác suất P 0,05, n là số lượng khoang tổ được đo
3.2.2. Thời gian phát triển các pha
+ Pha trứng: Trứng của loài S. madraspatanum có màu trắng đục hoặc màu vàng nhạt.
Vỏ trứng nhẵn và bóng. Trứng có hình xúc xích, hai đầu tròn và cong vừa phải. Thời gian phát
triển của trứng kéo dài từ 2 - 3 ngày, trung bình 2,23 0,43 ngày (bảng 3.6).
+ Pha ấu trùng: Ấu trùng của loài S. madraspatanum có 3 tuổi. Màu sắc nói chung của
ấu trùng của loài S. madraspatanum là màu vàng nhạt. Các đôi chân ngực ngắn và có màu vàng
nhạt. Trên cơ thể ấu trùng có các vân phân chia cơ thể thành các đốt rõ rệt. Mỗi đốt ở mặt bên
của cơ thể ấu trùng có 1 lỗ thở. Lớp da ấu trùng nhẵn và bóng. Mặt lưng của ấu trùng có một
đường kẻ màu đen nhạt chạy dọc từ đốt ngực thứ nhất đến cuối của đốt hậu môn. Tuổi 1 có
thời gian phát triển là từ 1 - 2 ngày, trung bình 1,39 0,49 ngày; tuổi 2 có thời gian phát triển
1 - 2 ngày, trung bình 1,65 0,48 ngày; tuổi 3 có thời gian phát triển 4 - 5 ngày, trung bình
là 4,31 0,47 ngày (bảng 3.6).
+ Pha nhộng: Nhộng ở dạng nhộng trần. Kén có màu nâu vàng nhạt đến màu nâu nhạt.
Pha nhộng được chia làm 2 giai đoạn phát triển: giai đoạn tiền nhộng và giai đoạn nhộng.
Tiền nhộng có màu vàng và cơ thể có 13 đốt được phân bố từ ngực đến bụng (3 đốt ngực
và 10 đốt bụng). Đốt bụng thứ 6 đến đốt bụng thứ 8 là to nhất. Hình thái bên ngoài của
nhộng giống hình thái bên ngoài của trưởng thành, ngoại trừ khi mới vũ hóa thành nhộng,
cơ thể của nhộng mềm và có màu vàng tươi, cánh chưa duỗi thẳng đến bụng mà gập sát
vào tấm phủ gốc cánh và mặt bên của mỗi đốt bụng có 1 gai dài rõ rệt. Thời gian phát triển
của pha tiền nhộng là từ 5 - 6 ngày, trung bình 5,58 0,50 ngày. Thời gian phát triển của pha
nhộng từ 13 - 16 ngày, trung bình 14,48 1,14 ngày (bảng 3.6).
+ Giai đoạn tiền đẻ trứng của trưởng thành: Quan sát trong quá trình nuôi trưởng
thành ở các lồng thí nhiệm trong tháng 6 và 7, thì sau khoảng 5 đến 7 ngày, trung bình 5,87
0,76 ngày (bảng 3.7) trưởng thành bắt đầu làm tổ và đẻ trứng của chúng.
16
+ Thời gian của vòng đời: Thời gian phát triển vòng đời của loài S. madraspatanum
giao động từ 31 đến 41 ngày, trung bình 35,51 4,27 ngày.
Bảng 3.6. Thời gian phát triển các pha của loài S. madraspatanum
(Nhiệt độ trung bình 28,1 0,95C, ẩm độ trung bình 80,9% 5,6%)
Các pha phát triển
Thời gian phát
Trung bình
triển (ngày)
(ngày)
Trứng (n = 35)
2-3
2,23 0,43
Tuổi 1 (n = 46)
1-2
1,39 0,49
Ấu trùng
Tuổi 2 (n = 40)
1-2
1,65 0,48
Tuổi 3 (n = 35)
4-5
4,31 0,47
Tiền nhộng (n = 43)
5-6
5,58 0,50
Nhộng (n = 52)
13 - 16
14,48 1,14
Trước đẻ trứng của trưởng thành cái (n = 23)
5-7
5,87 0,76
Vòng đời
31 - 41
35,51 4,27
Ghi chú: n là số lượng cá thể thí nghiệm
3.2.3. Thời gian sống của trưởng thành
Trong điều kiện phòng thí nghiệm ở nhiệt độ trung bình 28,6 1,02C và ẩm độ trung
bình 81,2 3,45% (Bảng 3.7), trưởng thành được nuôi bằng mật ong pha loãng 50% thì thời
gian sống của con đực từ 11 - 27 ngày, trung bình 18,5 3,61 ngày và con cái sống từ 31 - 71
ngày, trung bình 52,0 11,1 ngày.
Bảng 3.7. Thời gian sống của trưởng thành S. madraspatanum được nuôi bằng mật ong
pha loãng 50%
Lần thí
Thời gian sống (ngày)
Nhiệt độ trung
Ẩm độ trung
nghiệm Con đực
bình (%)
Con cái
bình (C)
1
11 - 25
31 - 69
29,8
78,3
(n = 30)
18,5 4,49a
51,2 9,80b
2
13 - 25
31 - 71
28,2
81,1
(n = 30)
18,2 3,03a
51,6 11,6b
3
13 - 27
31 - 70
27,8
84,2
(n = 30)
18,7 3,32a
53,2 11,8b
Trung
11 - 27
31 - 71
27,8 - 29,8
78,3 - 84,2
bình
18,5 3,61
52,0 11,1
28,6 1,02
81,2 3,45
Ghi chú: Trong phạm vi hàng các giá trị mang chữ cái khác nhau chỉ sự sai khác có ý nghĩa
ở mức xác suất P 0,05, n là số lượng cá thể thí nghiệm
3.2.4. Tỉ lệ sống của các pha trước trưởng thành
Bảng 3.8. Tỉ lệ sống của các pha trước trưởng thành của S. madraspatanum
Lần thí
Tỉ lệ sống của các pha (%)
Nhiệt độ
Độ ẩm
nghiệm
(%)
Trứng
Ấu trùng
Nhộng
(C)
1
93,5
80,7
86,3
29,1
82,3
(n = 31)
(n = 83)
(n = 102)
2
98,4
80,4
90,3
28,4
83,3
(n = 62)
(n = 97)
(n = 113)
3
93,6
87,3
77,9
26,9
77,1
(n = 47)
(n = 63)
(n = 77)
Trung bình
95,2
82,8
84,8
28,1 0.95 80,9 5,6
Ghi chú: n là số cá thể thí nghiệm
17
Qua 3 lần thí nghiệm cho thấy: tỷ lệ nở của trứng ở lần 1 là 93,5%, lần 2 là 98,4% và lần 3 là
93,6 %. Như vậy, tỉ lệ nở của trứng giao động từ 93,5 - 98,4%, trung bình là 95,2% (bảng 3.8).
Tỉ lệ sống của ấu trùng trong 3 lần thí nghiệm lần lượt là 80,7%, 80,4% và 87,3%. Như
vậy, tỉ lệ sống của ấu trùng dao động từ 80,4 - 87,3%, trung bình 82,8%.
Tỉ lệ sống của nhộng ở cả 3 lần thí nghiệm lần lượt là 86,3; 90,3% và 77,9%. Như vậy,
tỉ lệ sống của nhộng dao động từ 77,9 - 90,3%, trung bình 84,8%.
3.2.5. Tỉ lệ giới tính
Tiến hành thu thập các tổ của loài tò vò S. madraspatanum ở ngoài tự nhiên và theo dõi
tất cả các tổ thu được trong điều kiện phòng thí nghiệm (ở nhiệt độ trung bình 28,1C, ẩm độ
trung bình 80,9%) (Hình 3.26) cho thấy trong 49 tổ theo dõi có từ 2 khoang tổ trở lên thì có 3
tổ chỉ có giới tính đực, 5 tổ chỉ có giới tính cái, còn lại 41 tổ có cả hai giới tính (hình 3.26).
Bảng 3.9. Thứ tự vũ hóa của hai giới tính trên tổ loài S. madraspatanum
Tổ theo dõi
Số lượng trưởng
Giới tính thu được
Tỉ lệ giới
thành
tính (♀/♂)
Tổ 1 và 9
2
♀,♂
1:1
Tổ 2, 19 và 20
6
♀,♂,♀,♀,♂,♀
1:0,5
Tổ 3, 4, 6 và 11
5
♂,♀,♀,♂,♂
1:1,5
Tổ 3, 4, 6 và 11
4
♀,♂,♂,♀
1:1
Tổ 5 và 16
4
♀,♂,♀,♂
1:1
Tổ 7 và 8
4
♀,♀,♀,♂
1:0,33
Tổ 10
6
♂,♂,♀,♂,♀,♀
1:1
Tổ 12 và 15
5
♀,♂,♂,♂,♂
1:4
Tổ 13 và 18
10
♀,♂,♀,♂,♀,♂,♂,♀,♂,♀
1:1
Tổ 14
8
♂,♀,♀,♀,♀,♂,♀,♂
1:0,60
Tổ 17 và 21
11
♂,♂,♂,♀,♀,♀,♀,♀,♀,♂,♀
1: 0,57
Trung bình
1:1,14
Ghi chú: ♀: cái, ♂: đực
45
Cái
60
50
40
30
20
10
0
35
30
Tỉ lệ (%)
Số Lượng tổ
40
25
20
15
10
Đực
Tỉ lệ ngoài Tỉ lệ trên
tự nhiên
21 tổ
5
0
Tỉ lệ trong
các đợt
nhân nuôi
Tổ chỉ có giới Tổ chỉ có giới Tổ có cả hai
tính đực
tính cái
giới tính
Hình 3.26. Giới tính trên các tổ của S.
Hình 3.27. Tỉ lệ giới tính của S.
madraspatanum
madraspatanum
Theo dõi trên 21 (tổ có từ 5 đến 17 khoang tổ) của 41 tổ có cả hai giới tính thì thứ tự
vũ hóa của hai giới tính không theo quy luật nào, nhưng trên cả 21 tổ con đực đều vũ hóa
trước con cái từ 3 - 5 ngày. Tỉ lệ giới tính (♀/♂) của 21 tổ này là 1: 1,14 (bảng 3.9, hình
3.27). Dựa trên tổng số cá thể trưởng thành thu được trong quá trình thí nghiệm thì tỉ lệ
giới tính là (♀/♂) = 1:1,44. Tổng số 190 cá thể trưởng thành được bắt ngoài tự nhiên (được
bắt ngẫu nhiên bằng vợt côn trùng) thì có 90 các thể cái và 100 cá thể đực. Do đó, tỉ lệ giới
tính được xác định là (♀/♂) = 1: 1,11 (hình 3.27).
18
- Xem thêm -
.PDF 
27 
43 
123 
