Đăng ký Đăng nhập
Trang chủ Nghiên cứu bào chế hệ tiểu phân nano nhằm tăng sinh khả dụng của curcumin dùng t...

Tài liệu Nghiên cứu bào chế hệ tiểu phân nano nhằm tăng sinh khả dụng của curcumin dùng theo đường uống

.PDF
231
316
97

Mô tả:

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ n TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI DƯƠNG THỊ HỒNG ÁNH NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ HỆ TIỂU PHÂN NANO NHẰM TĂNG SINH KHẢ DỤNG CỦA CURCUMIN DÙNG THEO ĐƯỜNG UỐNG LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC HÀ NỘI, NĂM 2017 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI DƯƠNG THỊ HỒNG ÁNH NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ HỆ TIỂU PHÂN NANO NHẰM TĂNG SINH KHẢ DỤNG CỦA CURCUMIN DÙNG THEO ĐƯỜNG UỐNG LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC CHUYÊN NGÀNH: CÔNG NGHỆ DƯỢC PHẨM VÀ BÀO CHẾ THUỐC MÃ SỐ: 62720402 Người hướng dẫn khoa học: TS. Nguyễn Trần Linh PGS.TS. Nguyễn Văn Long HÀ NỘI, NĂM 2017 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi. Các số liệu, kết quả nêu trong luận án là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trình nào khác. Dương Thị Hồng Ánh LỜI CẢM ƠN Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến: TS. Nguyễn Trần Linh PGS. TS. Nguyễn Văn Long Những người thầy đã nhiệt tình hướng dẫn và hết lòng giúp đỡ tôi trong thời gian làm luận án vừa qua. Tôi cũng xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành tới GS.TS. Võ Xuân Minh, PGS. TS. Nguyễn Đăng Hòa, PGS.TS. Phạm Ngọc Bùng, PGS. TS. Phạm Thị Minh Huệ, PGS.TS. Nguyễn Ngọc Chiến cùng toàn thể các thầy cô giáo, kỹ thuật viên Bộ môn Bào chế và Bộ môn Công nghiệp Dược đã nhiệt tình giúp đỡ, tạo điều kiện thuận lợi cho tôi hoàn thành luận án này. Tôi cũng xin cảm ơn sự giúp đỡ của KTV. Đinh Đại Độ cùng các thầy cô giáo Bộ môn Dược lý. Tôi xin trân trọng cảm ơn Trung tâm tương đương sinh học-Viện kiểm nghiệm thuốc trung ương, Khoa Hóa học-Trường Đại học khoa học tự nhiên-Đại học Quốc gia Hà Nội, Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương đã nhiệt tình giúp đỡ tôi hoàn thành những nội dung thực nghiệm trong quá trình thực hiện luận án. Tôi cũng xin chân thành cảm ơn Ban giám hiệu Nhà trường cùng các chuyên viên phòng Đào tạo Sau đại học đã quan tâm và giúp đỡ tôi trong quá trình học tập và nghiên cứu. Cuối cùng, tôi xin cảm ơn những người thân trong gia đình và bạn bè đã luôn ở bên, giúp đỡ, động viên và tạo mọi điều kiện thuận lợi để tôi hoàn thành luận án Hà Nội, ngày 21 tháng 11 năm 2017 Dương Thị Hồng Ánh MỤC LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC CÁC BẢNG BIỂU DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ ĐẶT VẤN ĐỀ ............................................................................................................1 Chương 1. TỔNG QUAN .........................................................................................2 1.1. CURCUMIN .....................................................................................................2 1.1.1. Nguồn gốc ..................................................................................................2 1.1.2. Công thức ...................................................................................................2 1.1.3. Tính chất lý hóa ..........................................................................................2 1.1.4. Độ ổn định ..................................................................................................4 1.1.5. Định tính và định lượng .............................................................................4 1.1.6. Tác dụng dược lý ........................................................................................4 1.1.7. Sinh khả dụng .............................................................................................4 1.2. MỘT SỐ BIỆN PHÁP CẢI THIỆN SINH KHẢ DỤNG CỦA CURCUMIN DÙNG ĐƯỜNG UỐNG..........................................................................................6 1.2.1. Biện pháp làm tăng độ tan và tốc độ hòa tan của curcumin .......................6 1.2.2. Biện pháp làm giảm chuyển hóa và thải trừ của curcumin qua đường tiêu hóa ......................................................................................................................15 1.2.3. Một số chế phẩm nano chứa curcumin sử dụng biện pháp tăng sinh khả dụng thương mại hóa ..........................................................................................22 1.3. MỘT SỐ MÔ HÌNH NGHIÊN CỨU SINH KHẢ DỤNG CỦA CURCUMIN DÙNG ĐƯỜNG UỐNG........................................................................................23 1.3.1. Nghiên cứu in vitro...................................................................................23 1.3.2. Nghiên cứu ex vivo ...................................................................................26 1.3.3. Nghiên cứu in situ ....................................................................................27 1.3.4. Nghiên cứu in vivo....................................................................................28 Chương 2. NGUYÊN LIỆU, TRANG THIẾT BỊ, NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .............................................................................................31 2.1. NGUYÊN VẬT LIỆU, TRANG THIẾT BỊ NGHIÊN CỨU .........................31 2.2. NỘI DUNG NGHIÊN CỨU ...........................................................................33 2.3. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU ..................................................................34 2.3.1. Thẩm định phương pháp định lượng ........................................................34 2.3.2. Phương pháp nghiên cứu tiền công thức (Preformulation) ......................41 2.3.3. Bào chế hệ tiểu phân nano ........................................................................46 2.3.4. Phương pháp nghiên cứu độ ổn định ........................................................53 2.3.5. Phương pháp đánh giá sinh khả dụng in vivo trên chuột thí nghiệm .......54 Chương 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU ..................................................................56 3.1. THẨM ĐỊNH PHƯƠNG PHÁP ĐỊNH LƯỢNG ..........................................56 3.2. NGHIÊN CỨU TIỀN CÔNG THỨC .............................................................73 3.2.1. Nghiên cứu tính chất của dược chất .........................................................74 3.2.2. Nghiên cứu độ ổn định hóa học của dược chất ở trạng thái rắn ...............76 3.2.3. Nghiên cứu tương tác dược chất-tá dược .................................................77 3.3. NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ HỆ TIỂU PHÂN NANO ....................................79 3.3.1. Xây dựng công thức bào chế hỗn dịch nano curcumin ............................79 3.3.2. Xác định một số thông số trong quy trình bào chế hỗn dịch nano ...........84 3.3.3. Xác định một số thông số trong quy trình bào chế bột phun sấy chứa nano ............................................................................................................................86 3.3.4. Đánh giá ảnh hưởng của một số yếu tố thuộc về công thức và thông số trong quy trình bào chế đến đặc tính của tiểu phân nano ...................................86 3.3.5. Tối ưu hóa công thức và một số thông số trong quy trình bào chế ..........92 3.4. NGHIÊN CỨU NÂNG QUY MÔ BÀO CHẾ VÀ DỰ KIẾN TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG .....................................................................................................94 3.4.1. Xây dựng công thức bào chế tiểu phân nano curcumin ở quy mô 5 gam/mẻ ...............................................................................................................94 3.4.2. Khảo sát các thông số trọng yếu, giai đoạn trọng yếu trong quy trình bào chế hệ tiểu phân nano curcumin quy mô 5 g/mẻ ................................................96 3.4.3. Đánh giá một số đặc tính của hệ tiểu phân nano curcumin quy mô 5 g/mẻ ..........................................................................................................................102 3.4.4. Dự kiến tiêu chuẩn chất lượng ...............................................................109 3.5. THEO DÕI ĐỘ ỔN ĐỊNH ...........................................................................110 3.6. ĐÁNH GIÁ SINH KHẢ DỤNG ..................................................................114 3.6.1. So sánh sinh khả dụng của hỗn dịch quy ước và hỗn dịch nano curcumin ..........................................................................................................................114 3.6.2. Xác định các thông số dược động học của chất gốc curcumin và tetrahydrocurcumin trên chuột sau khi uống hỗn dịch nano curcumin ............118 Chương 4. BÀN LUẬN .........................................................................................122 4.1. VỀ HỆ TIỂU PHÂN NANO CHỨA CURCUMIN .....................................122 4.2. VỀ BÀO CHẾ HỆ TIỂU PHÂN NANO CURCUMIN ...............................122 4.2.1. Yếu tố công thức ....................................................................................123 4.2.2. Phương pháp và thiết bị bào chế ............................................................127 4.2.3. Quy trình bào chế ...................................................................................128 4.3. VỀ ĐẶC TÍNH CỦA HỆ TIỂU PHÂN NANO...........................................133 4.4. VỀ ĐỘ ỔN ĐỊNH ........................................................................................140 4.5. VỀ ĐÁNH GIÁ SINH KHẢ DỤNG CỦA HỆ TIỂU PHÂN NANO CURCUMIN ........................................................................................................141 4.5.1. Phương pháp đánh giá sinh khả dụng ....................................................141 4.5.2. Nghiên cứu đánh giá SKD in vivo ..........................................................146 4.6. ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN .............................................................149 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT ..................................................................................150 DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BỐ TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT ANOVA : Phân tích phương sai (Analysis of variance) AUC : Diện tích dưới đường cong (The area under the curve) BCS : Hệ thống phân loại Sinh dược học ( Biopharmaceutics Classification System) Cmax : Nồng độ thuốc tối đa (Maximum concentration) CMC : Carboxy methylcellulose Cre : Cremophor RH40 CUR : Curcumin DC : Dược chất EMA : Cơ quan quản lý thuốc Châu Âu (European Medicines Agency) FDA : Cơ quan quản lý thuốc thực phẩm (Food and Drug Administration) GBC : Glibenclamid GTTB : Giá trị trung bình HPLC : High Performance Liquid Chromatography (Sắc ký lỏng hiệu năng cao) HQC : High quality control (Mẫu kiểm tra nồng độ cao) IS : Internal standard (Chất chuẩn nội) KTTP : Kích thước tiểu phân KTTPTB : Kích thước tiểu phân trung bình kl/kl : Khối lượng/khối lượng kl/tt : Khối lượng/thể tích LC-MS : Sắc ký lỏng khối phổ (Liquid chromatography-Mass spectrometry) LC- : Sắc ký lỏng khối phổ/khối phổ (Liquid chromatography- MS/MS tandem mass spectrometry) LLOQ : Giới hạn định lượng dưới (Lower Limit of Quantification) LQC : Mẫu kiểm tra nồng độ thấp (Low quality control) LSD : Kiểm định sự khác nhau có ý nghĩa thống kê tối thiểu (Least Significant Difference Test) MF : Hệ số ảnh hưởng của nền mẫu (Matrix factor) MQC : MRT : Thời gian lưu thuốc trung bình (Mean residence time) Na CMC : Natri carboxy methylcellulose PDI : Chỉ số đa phân tán (Polydispersity index) PEG : Polyethylen glycol P-gp : P-glycoprotein PLGA : Poly (acid lactic co-glycolic) Pol : Poloxamer PVA : Alcol polyvinic PVP : Polyvinyl pyrolidon RSD : Độ lệch chuẩn tương đối (Relative standard deviation) SD : Độ lệch chuẩn (Standard deviation) SE : Sai số chuẩn (Standard error) SEM : Kính hiển vi điện tử quét (Scanning Electron Microscope) SKD : Sinh khả dụng SQC : Mẫu kiểm tra bổ sung (Supplement quality control) TBME : Tert-butyl methylether THC : Tetrahydrocurcumin Tmax : Thời gian đạt nồng độ thuốc tối đa Mẫu kiểm tra nồng độ trung bình (Medium quality control) (Time of maximum plasma drug concentration) TPGS : D-alpha-tocopheryl poly (ethylen glycol) succinat 1000 tt/tt : Thể tích/thể tích t1/2 : Thời gian bán thải tR : Thời gian lưu Tw : Tween ULOQ : Giới hạn định lượng trên (Upper Limit of Quantification) US-FDA : Cơ quan quản lý thực phẩm và thuốc Mỹ (The United States-Food and Drug Administration) DANH MỤC CÁC BẢNG BIỂU Bảng 1.1. Một số phương pháp bào chế nano tinh thể ................................................9 Bảng 1.2. So sánh ưu, nhược điểm của nano tinh thể so với nhũ tương nano và micel polyme ...........................................................................................21 Bảng 1.3. So sánh ưu điểm của một số dạng trung gian chứa dược chất ít tan ........22 Bảng 1.4. Một số chế phẩm nano chứa curcumin sử dụng biện pháp tăng SKD thương mại hóa ........................................................................................23 Bảng 2.1. Nguyên vật liệu sử dụng trong nghiên cứu...............................................31 Bảng 2.2. Các thiết bị sử dụng trong nghiên cứu ......................................................32 Bảng 2.3. Điều kiện khối phổ của phương pháp LC-MS/MS định lượng curcumin và tetrahydrocurcumin trong huyết tương ...............................................37 Bảng 2.4. Thành phần hỗn dịch nano curcumin mẻ 1 và 5 gam ...............................46 Bảng 2.5. Các giai đoạn trọng yếu và các thông số trọng yếu trong từng giai đoạn của quy trình bào chế bột phun sấy chứa nano curcumin ........................48 Bảng 2.6. Kế hoạch lấy mẫu .....................................................................................49 Bảng 2.7. Điều kiện bảo quản và thời điểm lấy mẫu trong nghiên cứu theo dõi độ ổn định ..........................................................................................................54 Bảng 2.8. Thành phần hỗn dịch quy ước và hỗn dịch nano chứa curcumin .............54 Bảng 3.1. Kết quả đánh giá tính thích hợp của hệ thống HPLC ...............................57 Bảng 3.2. Kết quả đánh giá độ đúng của phương pháp HPLC định lượng curcumin .................................................................................................................59 Bảng 3.3. Kết quả khảo sát độ chính xác của phương pháp .....................................59 Bảng 3.4. Kết quả đánh giá tính thích hợp của hệ thống LC-MS/MS (n = 6) ..........60 Bảng 3.5. Kết quả đánh giá tính đặc hiệu-chọn lọc của phương pháp LC-MS/MS (n = 6) ...........................................................................................................61 Bảng 3.6. Tương quan giữa tỷ lệ diện tích pic CUR/IS và nồng độ CUR trong huyết tương (n = 8) ............................................................................................62 Bảng 3.7. Tương quan giữa tỷ lệ diện tích pic THC/IS và nồng độ THC trong huyết tương (n = 8) ............................................................................................63 Bảng 3.8. Kết quả xác định giá trị giới hạn định lượng dưới LLOQ của phương pháp LC-MS/MS định lượng curcumin và tetrahydrocurcumin trong huyết tương (n = 6) ..................................................................................64 Bảng 3.9. Kết quả thẩm định độ đúng, độ chính xác trong ngày (n = 6) và khác ngày (n = 18) về nồng độ curcumin của phương pháp định lượng ..................65 Bảng 3.10. Kết quả thẩm định độ đúng, độ chính xác trong ngày (n = 6) và khác ngày (n = 18) về nồng độ tetrahydrocurcumin của phương pháp định lượng ........................................................................................................66 Bảng 3.11. Độ thu hồi curcumin và tetrahydrocurcumin của phương pháp định lượng (n = 6) ............................................................................................67 Bảng 3.12. Độ thu hồi chuẩn nội glibenclamid của phương pháp (n = 6) ................68 Bảng 3.13. Kết quả đánh giá ảnh hưởng của nhiễm chéo trong phương pháp LCMS/MS định lượng curcumin và tetrahydrocurcumin trong huyết tương (n = 6) ......................................................................................................68 Bảng 3.14. Kết quả đánh giá ảnh hưởng của nền mẫu trong phương pháp định lượng curcumin và tetrahydrocurcumin trong huyết tương (n = 6) ...................69 Bảng 3.15. Kết quả đánh giá độ ổn định của dung dịch chuẩn gốc (n = 3) ..............70 Bảng 3.16. Độ ổn định của dung dịch chuẩn nội làm việc trong 4 giờ (n = 3) .........70 Bảng 3.17. Độ ổn định của curcumin và tetrahydrocurcumin trong mẫu huyết tương ở nhiệt độ phòng sau 4 giờ (n = 6) ...........................................................71 Bảng 3.18. Độ ổn định của mẫu sau xử lý bảo quản trong buồng tiêm mẫu trong 26 giờ (n = 6) ................................................................................................72 Bảng 3.19. Độ ổn định của mẫu huyết tương sau 3 chu kỳ đông-rã (n = 6) .............72 Bảng 3.20. Độ ổn định của mẫu huyết tương bảo quản ở -30oC (n = 6) ..................73 Bảng 3.21. Một số đặc tính của curcumin.................................................................75 Bảng 3.22. Kết quả theo dõi độ ổn định của curcumin trong một số điều kiện khắc nghiệt (n = 3) ...........................................................................................77 Bảng 3.23. Kết quả đánh giá tương tác dược chất-tá dược sau 1 tháng ở điều kiện lão hóa cấp tốc (n = 3) .............................................................................78 Bảng 3.24. Thành phần các mẫu hỗn dịch nano sử dụng chất diện hoạt khác nhau .79 Bảng 3.25. Thành phần các mẫu hỗn dịch nano sử dụng các polyme thân nước .....81 Bảng 3.26. Thế zeta của các mẫu hỗn dịch nano sử dụng các polyme khác nhau....82 Bảng 3.27. KTTPTB và PDI của bột phun sấy chứa nano curcumin sử dụng tỷ lệ PVP/curcumin khác nhau ........................................................................83 Bảng 3.28. Độ hòa tan của các mẫu bột phun sấy chứa nano curcumin sử dụng tỷ lệ PVP/curcumin khác nhau ........................................................................84 Bảng 3.29. Ký hiệu và các mức của biến độc lập .....................................................87 Bảng 3.30. Ký hiệu và các mức của biến phụ thuộc .................................................87 Bảng 3.31. Kết quả luyện mạng neuron nhân tạo bằng phần mềm FormRules 2.0..88 Bảng 3.32. Giá trị R2luyện cho các biến đầu ra ...........................................................92 Bảng 3.33. KTTPTB và PDI của hỗn dịch nano và bột phun sấy chứa nano curcumin bào chế theo công thức tối ưu (n = 3) ......................................93 Bảng 3.34. Thành phần của bột phun sấy chứa nano curcumin sử dụng các chất mang khác nhau .......................................................................................95 Bảng 3.35. Kết quả đánh giá KTTPTB, PDI và mất khối lượng do làm khô của bột phun sấy chứa nano curcumin sử dụng các chất mang khác nhau (n = 3) .................................................................................................................95 Bảng 3.36. Kết quả xác định diện tích bề mặt của mẫu nguyên liệu và mẫu curcumin 5 gam sau nghiền khô 6 giờ .....................................................97 Bảng 3.37. Kết quả đánh giá kích thước tiểu phân curcumin ở giai đoạn nghiền ướt mẻ 5 gam với bi zirconi oxyd 0,8 và 0,65 mm (n = 3) ............................98 Bảng 3.38. Kết quả đánh giá KTTP của mẫu curcumin mẻ 5 gam ở giai đoạn nghiền ướt tần số 30 Hz trong thời gian khác nhau (n = 3) .................................99 Bảng 3.39. Kết quả đánh giá KTTPTB và PDI của hỗn dịch curcumin mẻ 5 gam khuấy với tốc độ 18000 và 22000 vòng/phút (n = 3) ............................101 Bảng 3.40. KTTPTB và PDI của các mẻ bột phun sấy chứa nano curcumin (n = 3) ...............................................................................................................104 Bảng 3.41. Kết quả đánh giá hiệu suất phun sấy và mất khối lượng do làm khô và khối lượng riêng biểu kiến của bột phun sấy chứa nano curcumin .......107 Bảng 3.42. Hàm lượng curcumin trong bột phun sấy (n = 3) ................................108 Bảng 3.43. Kết quả đánh giá độ tan của curcumin và bột phun sấy chứa nano curcumin (n=3) ......................................................................................108 Bảng 3.44. Phần trăm curcumin hòa tan từ 3 mẻ bột phun sấy chứa nano curcumin ở quy mô 5 gam (n=3) ..............................................................................109 Bảng 3.45. Dự kiến tiêu chuẩn chất lượng của bột phun sấy chứa nano curcumin 109 Bảng 3.46. Kích thước tiểu phân nano curcumin sau 9 tháng bảo quản ở điều kiện thực (n = 3) ............................................................................................111 Bảng 3.47. Kích thước tiểu phân nano curcumin sau 6 tháng bảo quản ở điều kiện lão hóa cấp tốc (n = 3) ...........................................................................111 Bảng 3.48. Phần trăm curcumin trong bột phun sấy bảo quản ở điều kiện thực và lão hóa cấp tốc so với ban đầu (n = 3) .........................................................113 Bảng 3.49. Độ hòa tan của 3 mẫu bột phun sấy chứa tiểu phân nano sau 9 tháng ở điều kiện thực và 6 tháng ở điều kiện lão hóa cấp tốc ...........................114 Bảng 3.50. Nồng độ curcumin trong huyết tương chuột sau khi uống hỗn dịch quy ước chứa curcumin ................................................................................115 Bảng 3.51. Nồng độ curcumin trong huyết tương chuột sau khi uống hỗn dịch nano chứa curcumin........................................................................................116 Bảng 3.52. Một số thông số dược động học của curcumin trên chuột uống hỗn dịch quy ước và hỗn dịch nano tính toán không dựa trên mô hình ngăn ......117 Bảng 3.53. Nồng độ chất chuyển hóa tetrahydrocurcumin sau khi uống hỗn dịch nano curcumin .......................................................................................118 Bảng 3.54. Báo cáo  một số thông số dược động học của curcumin và tetrahydrocurcumin trên chuột uống hỗn dịch nano dựa trên mô hình một ngăn có chuyển hóa ...............................................................................121 DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ Hình 1.1. Công thức cấu tạo của curcumin .................................................................2 Hình 1.2. Dạng hỗ biến ceto-enol của curcumin.........................................................3 Hình 1.3. Quá trình chuyển hóa của curcumin trong đường tiêu hóa .........................5 Hình 2.1. Sơ đồ quy trình bào chế hỗn dịch nano curcumin.....................................47 Hình 2.2. Sơ đồ vị trí lấy mẫu trong buồng nghiền bi và cốc khuấy ........................49 Hình 2.3. Mô hình một ngăn có chuyển hóa .............................................................55 Hình 3.1. Đồ thị biểu diễn sự tương quan giữa độ hấp thụ và nồng độ curcumin ....56 Hình 3.2. Đường chuẩn biểu diễn mối tương quan giữa diện tích pic và nồng độ curcumin ....................................................................................................58 Hình 3.3. Hình ảnh tiểu phân curcumin quan sát qua kính hiển vi điện tử quét với độ phóng đại 5000 lần .....................................................................................74 Hình 3.4. Độ hòa tan của curcumin trong môi trường dung dịch HCl 0,1 N, nước và dung dịch đệm phosphat pH 6,8 chứa 0,2% Tween 80 .............................76 Hình 3.5. KTTPTB và PDI của các mẫu hỗn dịch nano curcumin sử dụng chất diện hoạt khác nhau (n = 3) ...............................................................................79 Hình 3.6. KTTPTB và PDI của hỗn dịch nano curcumin sử dụng Tween 80 với các tỷ lệ khác nhau (n = 3) ...............................................................................80 Hình 3.7. KTTPTB và PDI của hỗn dịch nano sử dụng các polyme thân nước khác nhau (n = 3) ................................................................................................82 Hình 3.8. Đồ thị biểu diễn kích thước tiểu phân trung bình và hệ số đa phân tán của các mẫu hỗn dịch nano khuấy với tốc độ khác nhau (n = 3) .....................85 Hình 3.9. Đồ thị biểu diễn KTTPTB của hỗn dịch nano curcumin khuấy với tốc độ 15000 và 18000 vòng/phút trong thời gian khác nhau (n = 3) ..................85 Hình 3.10. Mặt đáp biểu diễn ảnh hưởng của tỷ lệ Tween 80/curcumin và nhiệt độ khí vào đến kích thước tiểu phân trung bình (cố định các yếu tố tỷ lệ PVP/curcumin 55% và tốc độ phun dịch 3ml/phút) ..................................89 Hình 3.11. Mặt đáp biểu diễn ảnh hưởng của tỷ lệ Tween 80/curcumin và tỷ lệ PVP/curcumin đến hệ số đa phân tán (cố định các yếu tố nhiệt độ khí vào 70oC và tốc độ phun dịch 3 ml/phút) .........................................................90 Hình 3.12. Mặt đáp biểu diễn ảnh hưởng của tỷ lệ Tween 80/curcumin và tỷ lệ PVP/curcumin đến phần trăm curcumin hòa tan sau 10 phút (cố định các yếu tố nhiệt độ khí vào 70oC và tốc độ phun dịch 3 ml/phút) ...................90 Hình 3.13. Mặt đáp biểu diễn ảnh hưởng của nhiệt độ khí vào và tốc độ phun dịch đến hiệu suất quá trình phun sấy (cố định các yếu tố tỷ lệ Tween 80/curcumin 10% và tỷ lệ PVP/curcumin 55%) ........................................91 Hình 3.14. Đồ thị biểu diễn phần trăm curcumin hòa tan của các mẫu nguyên liệu, mẫu tối ưu thực tế và dự đoán ...................................................................93 Hình 3.15. Đồ thị biểu diễn KTTPTB và Span của curcumin mẻ 5 gam nghiền khô với tần số 30Hz trong thời gian khác nhau (n = 3) ....................................96 Hình 3.16. Đồ thị biểu diễn KTTPTB và Span của mẫu nghiền khô mẻ 5 gam ở hai tần số 30 và 15 Hz trong 6 giờ (n = 3) .......................................................97 Hình 3.17. Đồ thị biểu diễn kích thước tiểu phân curcumin mẻ 5 gam trong giai đoạn nghiền ướt ở hai tần số nghiền 15 và 30 Hz (n = 3)........................100 Hình 3.18. Đồ thị biểu diễn KTTPTB và PDI của hỗn dịch nano khuấy với tốc độ 18000 vòng/phút trong thời gian khuấy khác nhau (n = 3) .....................101 Hình 3.19. Hình ảnh chụp SEM của một số tá dược, hỗn hợp vật lý phun sấy, mẫu trắng phun sấy và bột phun sấy chứa nano curcumin ..............................103 Hình 3.20. Hình ảnh chụp hình thái tiểu phân nano curcumin sau khi rửa loại tá dược .........................................................................................................104 Hình 3.21. Phổ nhiễu xạ tia X của mẫu curcumin, mẫu trắng phun sấy và bột phun sấy chứa nano curcumin...........................................................................105 Hình 3.22. Giản đồ nhiệt vi sai của curcumin, một số tá dược và bột phun sấy chứa nano curcumin..........................................................................................106 Hình 3.23. Phổ hồng ngoại của curcumin, một số tá dược, hỗn hợp vật lý và bột phun sấy chứa nano curcumin .................................................................107 Hình 3.24. Hình ảnh chụp SEM của mẫu bột phun sấy chứa nano curcumin và nano curcumin được rửa loại tá dược sau 9 tháng ở điều kiện thực và 6 tháng ở điều kiện lão hóa cấp tốc..........................................................................110 Hình 3.25. Phổ nhiễu xạ tia X của bột phun sấy chứa nano curcumin sau 9 tháng ở điều kiện thực và 6 tháng ở điều kiện lão hóa cấp tốc .............................112 Hình 3.26. Đường cong nồng độ curcumin-thời gian của hai nhóm chuột uống hỗn dịch quy ước và hỗn dịch nano ................................................................116 Hình 3.27. Đồ thị biểu diễn nồng độ curcumin trong huyết tương chuột sau khi uống hỗn dịch nano dựa trên mô hình một ngăn có chuyển hóa ......................119 Hình 3.28. Đồ thị dạng logarit biểu diễn nồng độ curcumin trong huyết tương chuột sau khi uống hỗn dịch nano dựa trên mô hình một ngăn có chuyển hóa.119 Hình 3.29. Đồ thị biểu diễn nồng độ tetrahydrocurcumin trong huyết tương chuột sau khi uống hỗn dịch nano dựa trên mô hình một ngăn có chuyển hóa.120 Hình 3.30. Đồ thị dạng logarit biểu diễn nồng độ tetrahydrocurcumin trong huyết tương chuột sau khi uống hỗn dịch nano dựa trên mô hình một ngăn có chuyển hóa ...............................................................................................120 ĐẶT VẤN ĐỀ Curcumin là một thành phần hoạt tính có trong thân rễ một số loài nghệ, đặc biệt là Nghệ vàng (Curcuma longa L.). Hợp chất này có nhiều tác dụng dược lý như chống lại quá trình đông máu, chống nghẽn mạch, chống oxy hóa, chống lại sự tăng sinh, chống viêm và chống ung thư… [11]. Tuy nhiên, curcumin thuộc nhóm IV trong hệ thống phân loại sinh dược học (BCS), ít tan và bị chuyển hóa, thải trừ nhanh khi dùng đường uống [9], [89], [104]. Nhiều công trình nghiên cứu trên thế giới đã đề cập đến một số biện pháp cải thiện sinh khả dụng của curcumin dùng đường uống theo nhiều hướng: tăng độ tan và độ hòa tan của curcumin, tăng tính thấm qua đường tiêu hóa hoặc giảm chuyển hóa, thải trừ của curcumin… Để đạt được những mục tiêu trên, curcumin có thể được bào chế dưới dạng hệ phân tán rắn [84], hệ nano tinh thể [30], hệ tiểu phân nano polyme [72], hệ tiểu phân nano lipid rắn [42], hệ micel chất diện hoạt, hệ tự nhũ hóa [86], phức hợp phospholipid [35], liposome [94]… Trong số các biện pháp trên, bào chế dưới dạng hệ tiểu phân nano được coi là biện pháp làm tăng độ tan và độ hòa tan của curcumin, hướng tới cải thiện sinh khả dụng đường uống của curcumin một cách hiệu quả. Hệ tiểu phân nano có thể dễ dàng ứng dụng vào các dạng thuốc rắn dùng đường uống. Tại Việt Nam, một số chế phẩm chứa nano curcumin trên thị trường đang được quảng cáo quá mức cần thiết. Trong đó, các đặc tính của tiểu phân nano khả năng hấp thu của curcumin vẫn còn nhiều vấn đề chưa rõ ràng. Do đó, việc tiến hành một nghiên cứu bào chế hệ tiểu phân nano mang tính khoa học, trong đó đánh giá được khả năng hấp thu của curcumin dùng đường uống là vấn đề cấp thiết. Xuất phát từ thực tiễn trên, đề tài “Nghiên cứu bào chế hệ tiểu phân nano nhằm tăng sinh khả dụng của curcumin dùng theo đường uống” được thực hiện với các mục tiêu chính sau: 1. Xây dựng được công thức và quy trình bào chế hệ tiểu phân nano chứa curcumin ở quy mô phòng thí nghiệm. 2. Đánh giá được sinh khả dụng của hệ tiểu phân nano curcumin trên chuột thí nghiệm. 1 Chương 1. TỔNG QUAN 1.1. CURCUMIN 1.1.1. Nguồn gốc Curcumin (CUR) có nguồn gốc tự nhiên hoặc tổng hợp. Trong tự nhiên, curcumin là thành phần chính của curcuminoid. Curcuminoid là hỗn hợp gồm 3 thành phần trong đó curcumin chiếm khoảng 77%, demethoxycurcumin chiếm khoảng 17% và bis-demothoxycurcumin chiếm khoảng 3% [89]. 1.1.2. Công thức - Công thức phân tử: C21H20O6 - Khối lượng phân tử: 368,38 - Tên khoa học: 1,7-bis (4–hydroxy– 3-methoxyphenyl) -1,6– heptadien3,5-dion. - Công thức cấu tạo: Hình 1.1. Công thức cấu tạo của curcumin [89] 1.1.3. Tính chất lý hóa  Đặc tính lý học - Hình thức: bột kết tinh hoặc vô định hình màu vàng - Độ tan: curcumin ít tan trong nước (độ tan 11 ng/ml trong môi trường pH 5,5 [75]), tan một phần trong methanol, tan tốt trong aceton, dimethylsulfoxyd, ethanol và cloroform [89]. - Nhiệt độ nóng chảy 183oC [33]. - Dạng thù hình: curcumin kết tinh ở ba dạng thù hình, dạng 1 tồn tại dạng cấu trúc tinh thể đơn tà, dạng 2 và 3 tồn tại ở dạng cấu trúc tinh thể trục thoi. Sự khác 2 nhau giữa dạng đơn tà (dạng 1) và dạng trục thoi (dạng 2 và 3) ở hình dạng phân tử curcumin và tương tác do liên kết hydro với các phân tử curcumin bên cạnh. Curcumin dạng phân tử đơn tà có hình dạng phẳng, còn dạng trục thoi phân tử có hình dạng cong và hơi xoắn. Dạng trục thoi 2 và 3 khác nhau ở hướng ceto-enol của phân tử curcumin. Ở dạng 2, nhóm ceto-enol ở hai phân tử theo hướng cis, trong khi ở dạng 3, nhóm ceto-enol ở dạng trans. Về hình thái tiểu phân, tiểu phân curcumin dạng đơn tà có hình kim, còn dạng trục thoi có hình thái tiểu phân giống hạt gạo hoặc hình cầu. Ngoài ra, curcumin còn có thể ở dạng vô định hình [97]. - Dung dịch curcumin trong methanol hấp thụ ánh sáng cực đại tại bước sóng 430 nm và dung dịch curcumin trong aceton hấp thụ ánh sáng cực đại tại bước sóng khoảng 415-420 nm.  Đặc tính hóa học - Curcumin có tính acid, pKa của curcumin lần lượt là 7,8, 8,5 và 9,0 [75], [98]. - Xét trên phương diện hóa học, curcumin là một hợp chất ít tan chứa hai vòng phenolic, mỗi vòng có một nhóm thế methoxy ether ở vị trí ortho. Hai vòng phenolic kết hợp với nhau qua một liên kết hepten chưa bão hòa ở vị trí ortho cũng chứa nhóm α, β diceton ở carbon số 3 và 5. Nhóm diceton có thể bị chuyển dạng thuận nghịch giữa dạng enolic và cetonic (hình 1.2). Sự chuyển dạng phụ thuộc vào pH. Dạng bis-ceto tồn tại chủ yếu trong môi trường acid và trung tính, còn dạng enol chiếm ưu thế trong môi trường kiềm [89]. Ở dạng bis-ceto, carbon vị trí số 4 của liên kết hepten có chức năng như một chất cho proton mạnh, còn dạng enol đóng vai trò như một chất cho electron. Điều này làm cho curcumin có đặc tính chống oxy hóa [89]. Dạng ceton Dạng enol Hình 1.2. Dạng hỗ biến ceto-enol của curcumin - Dung dịch curcumin có màu vàng tại pH 2,5 - 7 và màu đỏ ở pH > 7 [33]. 3 1.1.4. Độ ổn định Tại pH kiềm, curcumin kém ổn định. Sản phẩm chính của quá trình phân hủy này là trans-6-(4’-hydroxy-3’-methoxyphenyl)-2,4-dioxo-5-hexanal, feruloyl methan, acid ferulic và vanillin. Trong môi trường acid, sự phân hủy của curcumin chậm hơn, khoảng dưới 20% curcumin phân hủy trong 1 giờ [89]. Khi tiếp xúc với ánh sáng, curcumin bị phân hủy và thoái hóa thành anillin, acid vanillic, aldehyd ferulic và acid ferulic [89]. 1.1.5. Định tính và định lượng Theo chuyên luận “Curcuminoids” của Dược điển Mỹ USP 39, để định tính, có thể dựa vào vị trí và màu sắc của các vết curcumin, desmethoxycurcumin và bisdesmethoxycurcumin so với chuẩn trong phương pháp sắc ký lớp mỏng hoặc căn cứ vào vị trí của các pic sắc ký trong phương pháp HPLC. Hàm lượng các thành phần curcumin, desmethoxycurcumin và bisdesmethoxycurcumin trong nguyên liệu curcuminoid và trong chế phẩm bào chế chứa curcuminoid có thể định lượng bằng phương pháp HPLC [96]. Riêng đối với curcumin, hàm lượng curcumin trong các chế phẩm bào chế và trong môi trường thử độ hòa tan có thể định lượng bằng phương pháp quang phổ hấp thụ UV-Vis [47] hoặc HPLC [77]. 1.1.6. Tác dụng dược lý Một số nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng cho thấy: curcumin có tác dụng chống oxy hóa, chống viêm và chống ung bướu… Ngoài ra, curcumin còn có tác dụng tiềm năng với hầu hết các bệnh mạn tính bao gồm cả ung thư, thần kinh, tim mạch, bệnh phổi... [11], [83]. 1.1.7. Sinh khả dụng Vấn đề khó khăn đối với việc sử dụng curcumin trên lâm sàng là sinh khả dụng (SKD) thấp. Nghiên cứu dược động học của curcumin được báo cáo bởi Yang K. và cộng sự cho thấy: nồng độ tối đa curcumin trong huyết tương chuột cống sau khi uống liều 500 mg/kg là 0,06 ± 0,01 g/ml, chứng tỏ SKD đường uống chỉ khoảng 1% [109]. Tương tự, theo nghiên cứu của Shoba G. và cộng sự, nồng độ curcumin cao nhất trong huyết tương là 1,35 ± 0,23 g/ml sau 1 giờ dùng đường 4
- Xem thêm -

Tài liệu liên quan

thumb
Lv duong quy...
95
1486
67

Tài liệu vừa đăng

Tài liệu xem nhiều nhất