Đăng ký Đăng nhập
Trang chủ Giáo dục - Đào tạo Cao đẳng - Đại học Một số yếu tố dự báo sớm kmt lan rộng và giá trị của thang điểm “sp...

Tài liệu Một số yếu tố dự báo sớm kmt lan rộng và giá trị của thang điểm “spot sign” trong tiên lượng chảy máu não tự phát giai đoạn cấp

.PDF
183
108
97

Mô tả:

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI ============ NGUYỄN SONG HÀO mét sè yÕu tè dù b¸o sím khèi m¸u tô lan réng vµ gi¸ trÞ cña thang ®iÓm “Spot Sign” TRONG TI£N L¦îNG ch¶y m¸u n·o Tù PH¸T GIAI §O¹N CÊP Chuyên ngành: Hồi sức cấp cứu và chống độc Mã số : 62720122 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: 1. PGS. TS. Nguyễn Đạt Anh 2. PGS.TS. Vũ Đăng Lưu HÀ NỘI - 2019 LỜI CẢM ƠN Để thực hiện luận án này, tôi đã nhận được sự giúp đỡ của rất nhiều các thầy, các cô cùng với nhiều tập thể và cá nhân. Nhân dịp hoàn thành công trình này, với lòng kính trọng và biết ơn sâu sắc, tôi xin bày tỏ lời cám ơn tới: - Ban Giám hiệu, Phòng Đào tạo sau đại học Trường Đại học Y Hà Nội, Ban Giám đốc Bệnh viện Bạch Mai và Ban Giám đốc Sở Y tế tỉnh Yên Bái, Bệnh viện đa khoa tỉnh Yên Bái đã tạo mọi điều kiện thuận lợi giúp tôi học tập, nghiên cứu và hoàn thành luận án. - Tập thể các thầy, các cô trong Bộ môn Hồi sức cấp cứu Trường Đại học Y Hà Nội đã tận tình chỉ bảo, động viên và giúp đỡ tôi trong quá trình học tập và nghiên cứu. - Các nhà khoa học trong Hội đồng chấm luận án và các Giáo sư phản biện độc lập đã có những ý kiến vô cùng quý báu giúp tôi hoàn thiện luận án này. Các ý kiến góp ý của các thầy, các cô sẽ là bài học quý cho tôi trên con đường nghiên cứu khoa học sau này. Với lòng kính trọng và biết ơn sâu sắc, tôi xin chân thành cảm ơn PGS.TS. Nguyễn Đạt Anh, PGS.TS. Vũ Đăng Lưu, những người thầy đã tận tình giúp đỡ, động viên, hướng dẫn và tạo mọi điều kiện thuận lợi cho tôi trong suốt quá trình học tập và thực hiện luận án. Tôi xin chân thành cảm ơn: - Tập thể các cán bộ nhân viên Khoa Cấp cứu, Khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Bạch Mai và Khoa Hồi sức tích cực, Khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện đa khoa tỉnh Yên Bái đã giúp đỡ tôi trong quá trình thực hiện đề tài này. Tôi cũng xin bày tỏ lòng biết ơn tới các bệnh nhân điều trị tại Đơn vị Đột Quỵ, Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện đa khoa tỉnh Yên Bái đã tham gia vào đề tài nghiên cứu và giúp tôi hoàn thành luận án này. Đặc biệt tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc nhất tới những người thân trong gia đình: bố, mẹ, các anh chị em, vợ, con và bạn bè luôn khích lệ, động viên và tạo mọi điều kiện thuận lợi nhất cho tôi trong quá trình học tập và hoàn thành luận án. Tôi xin ghi nhận những tình cảm và công lao ấy. Hà Nội, ngày 15 tháng 10 năm 2019 Nguyễn Song Hào LỜI CAM ĐOAN Tôi là Nguyễn Song Hào, nghiên cứu sinh khóa 33, Trường Đại học Y Hà Nội, chuyên ngành Hồi sức cấp cứu và chống độc, xin cam đoan: 1. Đây là luận án do bản thân tôi trực tiếp thực hiện dưới sự hướng dẫn của Thầy PGS.TS. Nguyễn Đạt Anh và Thầy PGS.TS. Vũ Đăng Lưu. 2. Công trình này không trùng lặp với bất kỳ nghiên cứu nào khác đã được công bố tại Việt Nam. 3. Các số liệu và thông tin trong nghiên cứu là hoàn toàn chính xác, trung thực và khách quan, đã được xác nhận và chấp thuận của cơ sở nơi nghiên cứu. Tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật về những cam kết này. Hà Nội, ngày 15 tháng 10 năm 2019 Người viết cam đoan Nguyễn Song Hào CÁC CHỮ VIẾT TẮT Từ viết tắt Tiếng Anh Tiếng Việt ASA/AHA American Heart Association/ Hiệp hội tim mạch/đột quỵ Hoa American Stroke Association Kỳ AUC Area Under Curve Diện tích dưới đường cong KTC Khoảng tin cậy CS Cộng sự CLVT Cắt lớp vi tính KMT Khối máu tụ mRS modified Rankin Scale Thang điểm Rankin sửa đổi NIHSS National Institute of Health Thang điểm đột quỵ của Viện sức Stroke Scale khỏe Quốc gia Hoa Kỳ NPV Negative Predictive Value Giá trị dự báo âm tính OR Odds Ratio Tỷ suất chênh PPV Positive predictive value Giá trị dự báo dương tính ICH Intracerebral hemorrhage Chảy máu trong não MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ ............................................................................................................... 1 CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU ................................................................. 3 1.1. ĐẠI CƯƠNG VỀ KHỐI MÁU TỤ LAN RỘNG ................................. 3 1.1.1. Thuật ngữ và định nghĩa ................................................................. 3 1.1.2. Sinh lý bệnh của KMT lan rộng sớm .............................................. 4 1.1.3. Ngưỡng xác định khối máu tụ lan rộng .......................................... 6 1.1.4. Phân biệt chảy máu não nguyên phát và chảy máu não thứ phát. .. 8 1.2. MỘT SỐ YẾU TỐ DỰ BÁO KHỐI MÁU TỤ LAN RỘNG ............... 8 1.2.1. Thời gian từ khi khởi phát đến khi nhập viện ngắn ........................ 9 1.2.2. Tình trạng rối loạn ý thức khi nhập viện ...................................... 10 1.2.3. Hình dạng và tỷ trọng khối máu tụ ............................................... 10 1.2.4. Nồng độ Fibrinogen thấp .............................................................. 11 1.2.5. Nghiện rượu mạn tính ................................................................... 12 1.2.6. Thể tích khối máu tụ ban đầu ........................................................ 12 1.2.7. Vấn đề đông máu và sử dụng thuốc chống đông .......................... 13 1.2.8. Vấn đề tăng huyết áp ..................................................................... 14 1.2.9. Các yếu tố phân tử viêm và nội môi ............................................. 16 1.2.10. Dấu hiệu “spot” và dự báo khối máu tụ lan rộng........................ 17 1.3. THANG ĐIỂM “SPOT SIGN” VÀ MỘT SỐ THANG ĐIỂM TIÊN LƯỢNG ...................................................................................... 24 1.3.1. Cơ sở lý luận hình thành thang điểm “spot sign” ......................... 24 1.3.2. Giá trị dự báo khối máu tụ lan rộng của thang điểm “spot sign” . 25 1.3.3. Giá trị dự báo của thang điểm “spot sign” cho tử vong tại bệnh viện, thời gian nằm viện và kết cục tồi ở bệnh nhân sống sót ........ 27 1.3.4. Hạn chế của thang điểm “spot sign” ............................................. 28 1.3.5. Một số thang điểm tiên lượng khác .............................................. 28 1.4. TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU LIÊN QUAN ĐẾN ĐỀ TÀI LUẬN ÁN . 34 1.4.1. Nghiên cứu ngoài nước ................................................................. 34 1.4.2. Nghiên cứu trong nước ................................................................. 40 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU............... 42 2.1. ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU ............................................................. 42 2.1.1. Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân .................................................... 42 2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ bệnh nhân ra khỏi nghiên cứu ....................... 42 2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU ....................................................... 43 2.2.1. Thiết kế nghiên cứu....................................................................... 43 2.2.2. Cỡ mẫu nghiên cứu ....................................................................... 43 2.2.3. Kĩ thuật chọn mẫu ......................................................................... 43 2.2.4.Tiêu chuẩn xác định khối máu tụ lan rộng..................................... 43 2.2.5. Địa điểm nghiên cứu ..................................................................... 44 2.2.6. Thời gian nghiên cứu .................................................................... 44 2.2.7. Các phương tiện phục vụ nghiên cứu và phương pháp thu thập số liệu 44 2.2.8. Tiến hành nghiên cứu .................................................................... 45 2.2.9. Các biến số trong nghiên cứu và định nghĩa biến ......................... 50 2.2.10. Phương pháp xử lý và phân tích số liệu ...................................... 56 2.2.11. Vấn đề đạo đức trong nghiên cứu ............................................... 58 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU ............................................................. 60 3.1. ĐẶC ĐIỂM CHUNG CỦA CÁC BỆNH NHÂN NGHIÊN CỨU ..... 60 3.1.1. Tuổi và nhóm tuổi ......................................................................... 60 3.1.2. Giới tính ........................................................................................ 61 3.1.3. Một số đặc điểm về tiền sử bệnh của các bệnh nhân nghiên cứu . 61 3.2. MỘT SỐ YẾU TỐ NGUY CƠ DỰ BÁO SỚM KHỐI MÁU TỤ LAN RỘNG CỦA CÁC BỆNH NHÂN NGHIÊN CỨU .................................... 62 3.2.1. Liên quan giữa một số yếu tố lâm sàng khi nhập viện và khối máu tụ lan rộng của các bệnh nhân nghiên cứu ...................................... 62 3.2.2. Liên quan giữa các chỉ số huyết học, đông máu khi nhập viện và nguy cơ khối máu tụ lan rộng của các bệnh nhân nghiên cứu ........ 66 3.2.3. Liên quan giữa các chỉ số hóa sinh khi nhập viện và nguy cơ khối máu tụ lan rộng của các bệnh nhân nghiên cứu .............................. 68 3.2.4. Liên quan giữa một số yếu tố hình ảnh học và nguy cơ khối máu tụ lan rộng của các bệnh nhân nghiên cứu .......................................... 70 3.2.5. Vai trò của dấu hiệu “spot” và thang điểm “spot sign” trong dự báo sớm khối máu tụ lan rộng qua phân tích đa biến. .................... 74 3.3. XÁC ĐỊNH GIÁ TRỊ CỦA THANG ĐIỂM “SPOT SIGN” TRONG TIÊN LƯỢNG BỆNH NHÂN CHẢY MÁU NÃO TỰ PHÁT ........... 76 3.3.1. Dấu hiệu “spot” trong tiên lượng chảy máu não của các bệnh nhân nghiên cứu ....................................................................................... 76 3.3.2. Giá trị của thang điểm “spot sign” trong tiên lượng chảy máu não của các bệnh nhân nghiên cứu ........................................................ 80 3.3.3. Vai trò thang điểm “spot sign” để tiên lượng tử vong và tàn phế của các bệnh nhân nghiên cứu qua phân tích đa biến ..................... 85 3.3.4. So sánh giá trị của thang điểm “spot sign” với một số thang điểm trong tiên lượng của các bệnh nhân nghiên cứu ............................. 87 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN........................................................................................ 90 4.1. ĐẶC ĐIỂM CHUNG CỦA CÁC BỆNH NHÂN NGHIÊN CỨU ..... 90 4.1.1. Tuổi và giới ................................................................................... 90 4.1.2. Giới................................................................................................ 91 4.1.3. Một số đặc điểm tiền sử bệnh của các bệnh nhân nghiên cứu ...... 92 4.2. MỘT SỐ YẾU TỐ DỰ BÁO SỚM KHỐI MÁU TỤ LAN RỘNG Ở BỆNH NHÂN CHẢY MÁU NÃO TỰ PHÁT ..................................... 94 4.2.1. Liên quan giữa một số yếu tố lâm sàng khi nhập viện và khối máu tụ lan rộng của các bệnh nhân nghiên cứu ...................................... 94 4.2.2. Liên quan giữa các chỉ số huyết học, đông máu khi nhập viện và nguy cơ khối máu tụ lan rộng của các bệnh nhân nghiên cứu ...... 101 4.2.3. Một số chỉ số hóa sinh khi nhập viện và nguy cơ khối máu tụ lan rộng của các bệnh nhân nghiên cứu .............................................. 103 4.2.4. Liên quan giữa một số yếu tố hình ảnh học và nguy cơ khối máu tụ lan rộng của các bệnh nhân nghiên cứu ........................................ 106 4.2.5. Vai trò của dấu hiệu “spot” và thang điểm “spot sign” trong dự báo sớm khối máu lan rộng qua phân tích đa biến ....................... 112 4.3. XÁC ĐỊNH GIÁ TRỊ CỦA THANG ĐIỂM “SPOT SIGN” TRONG TIÊN LƯỢNG BỆNH NHÂN CHẢY MÁU NÃO TỰ PHÁT ......... 114 4.3.1. Dấu hiệu “spot” trong tiên lượng chảy máu não của các bệnh nhân nghiên cứu ..................................................................................... 114 4.3.2. Giá trị của thang điểm “spot sign” trong tiên lượng bệnh nhân chảy máu não tự phát .................................................................... 120 4.3.3. Vai trò thang điểm “spot sign” trong tiên lượng tử vong và tàn phế của các bệnh nhân nghiên cứu qua phân tích đa biến ................... 126 4.3.4. So sánh giá trị của thang điểm “spot sign” với một số thang điểm trong tiên lượng của các bệnh nhân nghiên cứu ........................... 130 4.3.5. Những hạn chế của đề tài ............................................................ 134 KẾT LUẬN ...............................................................................................................135 KIẾN NGHỊ ..............................................................................................................137 DANH MỤC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU ĐƯỢC CÔNG BỐ CÓ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1. Ngưỡng xác định khối máu tụ lan rộng qua một số nghiên cứu ...... 7 Bảng 1.2. Thang điểm “Spot Sign” .................................................................... 25 Bảng 1.3. Giá trị dự báo khối máu tụ lan rộng của thang điểm “spot sign” trong chảy máu não tự phát................................................................ 26 Bảng 1.4. Phân tích đa biến các yếu tố dự báo khối máu tụ lan rộng và tử vong ................................................................................................ 27 Bảng 1.5. Giá trị dự báo của thang điểm “spot sign” cho tử vong tại bệnh viện, thời gian nằm viện và kết cục tồi ở bệnh nhân sống sót ........ 28 Bảng 1.6. Thang điểm chảy máu trong não ....................................................... 29 Bảng 1.7. Thang điểm FUNC ............................................................................. 31 Bảng 1.8. Thang điểm 9 điểm ............................................................................. 33 Bảng 1.9. Khối máu tụ lan rộng theo thời gian ................................................. 35 Bảng 2.1. Nguy cơ tương đối của các yếu tố qua tính tỷ suất chênh............... 57 Bảng 3.1. Tuổi trung bình của các bệnh nhân nghiên cứu ............................... 60 Bảng 3.2. Một số đặc điểm tiền sử bệnh của các bệnh nhân nghiên cứu........ 61 Bảng 3.3. Một số đặc điểm lâm sàng khi nhập viện và KMT lan rộng .......... 62 Bảng 3.4. Tình trạng rối loạn ý thức khi nhập viện và nguy cơ KMT lan rộng.. 63 Bảng 3.5. Huyết áp trung bình, huyết áp tâm thu và huyết áp tâm trương khi nhập viện và nguy cơ khối máu tụ lan rộng ..................................... 64 Bảng 3.6. Thời gian từ khi khởi phát đến khi chụp CLVT lần đầu và nguy cơ khối máu tụ lan rộng ........................................................................... 65 Bảng 3.7. Đặc điểm về huyết học và đông máu khi nhập viện và nguy cơ khối máu tụ lan rộng.................................................................................... 66 Bảng 3.8. Một số chỉ số huyết học và đông máu khi nhập viện và nguy cơ khối máu tụ lan rộng ........................................................................... 67 Bảng 3.9. Một số chỉ số hóa sinh khi nhập viện và nguy cơ KMT lan rộng .. 68 Bảng 3.10. Một số chỉ số sinh hóa khi nhập viện và nguy cơ khối máu tụ lan rộng 69 Bảng 3.11. Thể tích khối máu tụ ban đầu và nguy cơ khối máu tụ lan rộng .... 70 Bảng 3.12. Vị trí chảy máu não trên chụp CLVT và nguy cơ KMT lan rộng.. 71 Bảng 3.13. Liên quan giữa chảy máu não thất và nguy cơ KMT lan rộng ....... 71 Bảng 3.14. Hình dạng KMT khi nhập viện và nguy cơ KMT lan rộng ............ 72 Bảng 3.15. Tỷ trọng khối máun tụ khi nhập viện và nguy cơ KMT lan rộng .. 72 Bảng 3.16. Dấu hiệu “spot” và nguy cơ khối máu tụ lan rộng........................... 73 Bảng 3.17. Vai trò của dấu hiệu “spot” và một số yếu tố dự báo sớm khối máu tụ lan rộng ............................................................................................ 74 Bảng 3.18. Vai trò của thang điểm “spot sign” và một số yếu tố dự báo sớm khối máu tụ lan rộng ........................................................................... 75 Bảng 3.19. Dấu hiệu “spot” trong tiên lượng lâm sàng trong điều trị nội trú ... 76 Bảng 3.20. Dấu hiệu “spot” trong tiên lượng tử vong và kết cục tàn phế nặng sau 3 tháng ........................................................................................... 77 Bảng 3.21. Giá trị của dấu hiệu “spot” trong tiên lượng kết cục lâm sàng ....... 78 Bảng 3.22. Độ nhạy và độ đặc hiệu của thang điểm “spot sign” cho dự báo sớm khối máu tụ lan rộng................................................................... 81 Bảng 3.23. Độ nhạy và độ đặc hiệu của thang điểm“spot sign” cho tiên lượng tử vong trong điều trị nội trú .............................................................. 82 Bảng 3.24. Độ nhạy và độ đặc hiệu của thang điểm “spot sign” trong tiên lượng kết cục tàn phế nặng sau 3 tháng ............................................ 84 Bảng 3.25. Một số yếu tố liên quan đến tiên lượng tử vong trong điều trị nội trú...... 85 Bảng 3.26. Một số yếu tố liên quan đến tiên lượng kết cục tàn phế nặng sau 3 tháng ........................................................................................... 86 Bảng 3.27. So sánh giá trị của thang điểm “spot sign” với ICH và FUNC trong tiên lượng kết cục tàn phế nặng sau 3 tháng..................................... 88 Bảng 4.1. Khả năng dự đoán khối máu tụ lan rộng của thang điểm “spot sign” trong các nghiên cứu.........................................................................120 Bảng 4.2. Độ nhạy và độ đặc hiệu của thang điểm “spot sign” trong các nghiên cứu .........................................................................................121 Bảng 4.3. Khả năng tiên lượng tử vong của thang điểm “spot sign” trong điều trị nội trú của các nghiên cứu ..................................................123 Bảng 4.4. Thang điểm “spot sign” trong tiên lượng kết cục tàn phế nặng sau 3 tháng .......................................................................................124 DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biểu đồ 3.1. Đặc điểm phân bố theo giới của các bệnh nhân nghiên cứu......... 61 Biểu đồ 3.2. Tỷ lệ tử vong tích lũy giữa nhóm có và không có dấu hiệu “spot” trong 90 ngày. ................................................................................... 79 Biểu đồ 3.3. Khả năng dự báo sớm khối máu tụ lan rộng của thang điểm “spot sign” ở các bệnh nhân nghiên cứu................................................... 80 Biểu đồ 3.4. Khả năng tiên lượng tử vong của thang điểm “spot sign” trong điều trị nội trú .................................................................................... 81 Biểu đồ 3.5. Khả năng tiên lượng kết cục tàn phế nặng của thang điểm “spot sign” sau 3 tháng ............................................................................... 83 Biểu đồ 3.6. Đường cong ROC cho giá trị dự báo khối máu tụ lan rộng của thang điểm “spot sign” và thang điểm 9 điểm ............................... 87 Biểu đồ 3.7. Đường cong ROC cho giá trị tiên lượng tử vong trong điều trị nội trú ................................................................................................. 88 Biểu đồ 3.8. Đường cong ROC cho giá trị tiên lượng kết cục tàn phế nặng sau 3 tháng của thang điểm “spot sign”................................................. 89 Biểu đồ 4.1. So sánh nguy cơ tử vong tích lũy giữa nhóm có và không có dấu hiệu “spot” .......................................................................................119 Biểu đồ 4.2. Mối liên quan giữa thang điểm “spot sign” và mức độ tàn phế theo thang điểm mRS sau 3 tháng .........................................................125 DANH MỤC HÌNH Hình 1.1. Thang điểm “spot sign” với các điểm số khác nhau từ 1 đến 4 . 25 Hình 2.1. Máy chụp cắt lớp vi tính 64 dãy đầu dò ..................................... 44 Hình 2.2. Sơ đồ nghiên cứu ........................................................................ 59 Hình 4.1. Chụp CLVT mạch máu não tại thời điểm nhập viện và chụp CLVT lần hai sau 24 giờ........................................................... 129 Hình 4.2. Chụp CLVT mạch máu não tại thời điểm nhập viện và chụp CLVT lần hai sau 12 giờ........................................................... 130 1 ĐẶT VẤN ĐỀ Chảy máu não là một bệnh lý thần kinh thường gặp, có tỷ lệ tử vong cao, di chứng nặng nề, là gánh nặng lớn cho gia đình và xã hội. Chảy máu não chiếm tỷ lệ khoảng 10 - 15% trong tổng số bệnh nhân đột quỵ não ở châu Âu, Mỹ và Ôxtrâylia. Trong khi đó với người châu Á thì tỷ lệ này cao hơn, chiếm khoảng 20 - 30% [1]. Trên thế giới mỗi năm có khoảng 2 triệu người bị chảy máu não. Mặc dù đã có nhiều phương tiện hiện đại được ứng dụng trong chẩn đoán, điều trị và hồi sức bệnh nhân chảy máu não nhưng tỷ lệ tử vong trong 30 ngày còn cao, lên đến 30 - 50%. Trong đó khoảng một nửa số trường hợp tử vong trong pha cấp, đặc biệt là trong 48 giờ đầu [2]. Khối máu tụ (KMT) lan rộng là biến chứng thường xảy ra sớm và trầm trọng sau chảy máu não. Mặc dù KMT lan rộng là một trong những cơ chế bệnh sinh chính trong các pha của chảy máu não nhưng cũng là biến chứng nghiêm trọng sau pha cấp [3]. Cơ chế của KMT lan rộng trong pha cấp cho đến nay vẫn còn chưa được giải thích rõ ràng [1],[3]. KMT lan rộng là yếu tố tiên lượng độc lập dự báo nguy cơ tử vong và kết cục tồi ở bệnh nhân chảy máu não [2],[3]. Theo Brott và CS (1997), nguy cơ KMT lan rộng chiếm 38% trong vòng 24 giờ đầu từ khi có triệu chứng xảy ra (26% trong 3 giờ đầu và 12% tiến triển trong 21 giờ tiếp theo) [4]. Nhiều yếu tố dự báo sớm KMT lan rộng đã được xác định như: thể tích KMT ban đầu, hình dạng KMT không đều, rối loạn ý thức khi nhập viện, thời gian từ khi khởi phát đến khi nhập viện ngắn, sử dụng thuốc chống đông, tăng đường huyết, tỷ trọng KMT không đồng nhất [2],[3],[5]. Một số nghiên cứu gần đây cho thấy một chỉ điểm mới dự báo sớm KMT lan rộng là sự thoát thuốc cản quang “contrast extravasation” hay dấu hiệu “spot” trên chụp cắt lớp vi tính (CLVT) mạch máu não trong chảy máu não cấp tính. Dấu hiệu “spot” là sự thoát mạch của thuốc cản quang nằm ở vùng rìa hoặc trung tâm KMT nhu mô não, mà có thể quan sát thấy bằng mắt thường trên phim chụp 2 CLVT mạch máu [6]. Một số nghiên cứu đơn trung tâm và đa trung tâm đã công bố rằng, dấu hiệu “spot” là yếu tố tiên lượng độc lập dự báo sớm KMT lan rộng, tử vong và kết cục tồi ở BỆNH NHÂN chảy máu não [6],[7],[8],[9],[10]. Delgado Almandoz và CS (2010), nghiên cứu hồi cứu 573 bệnh nhân chảy máu não nhập viện trong 24 giờ sau khởi phát cho thấy, dấu hiệu “spot” và thang điểm “spot sign” là yếu tố tiên lượng độc lập, dự báo nguy cơ tử vong trong điều trị nội trú và kết cục tồi ở những bệnh nhân sống sót [11]. Trong thực hành lâm sàng, người thầy thuốc thường xuyên phải đối mặt với những khó khăn trong việc đánh giá người bệnh. Các thang điểm giúp cho các thầy thuốc lâm sàng đánh giá bệnh nhân nhanh chóng, hiệu quả để kịp thời để có các biện pháp xử trí tốt nhất cho bệnh nhân, góp phần quan trọng nâng cao chất lượng chuyên môn, làm tăng khả năng cứu chữa. Trên thế giới đã có nhiều nghiên cứu về vấn đề này. Ở Việt Nam cũng có một vài nghiên cứu về một số yếu tố tiên lượng trong chảy máu não do tăng huyết áp, nhưng chưa có nghiên cứu nào đánh giá đầy đủ tác động của các yếu tố nguy cơ dự báo sớm KMT lan rộng cũng như giá trị của thang điểm “spot sign” để tiên lượng mức độ nặng, nguy cơ tử vong và tàn phế ở bệnh nhân chảy máu não. Phát hiện các yếu tố nguy cơ dự báo sớm KMT lan rộng, đồng thời có được thang điểm tiên lượng thực sự có giá trị là một yêu cầu cấp thiết đối với các thầy thuốc lâm sàng, nhất là trong xử trí cấp cứu đột quỵ. Xuất phát từ thực tế đó chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài “Một số yếu tố dự báo sớm khối máu tụ lan rộng và giá trị của thang điểm “spot sign” trong tiên lượng chảy máu não tự phát giai đoạn cấp”, nhằm hai mục tiêu: 1. Mô tả một số yếu tố dự báo sớm khối máu tụ lan rộng ở bệnh nhân chảy máu não tự phát giai đoạn cấp. 2. Xác định giá trị của thang điểm “spot sign” trong tiên lượng bệnh nhân chảy máu não tự phát giai đoạn cấp. 3 CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1. ĐẠI CƯƠNG VỀ KHỐI MÁU TỤ LAN RỘNG 1.1.1. Thuật ngữ và định nghĩa Thuật ngữ về hiện tượng KMT lan rộng sau chảy máu não tự phát chưa từng được sử dụng một cách thống nhất trong các tài liệu khoa học. Vì thế, nhiều tác giả đã định nghĩa KMT lan rộng là tất cả hình thái của sự mở rộng theo chiều không gian của chảy máu ban đầu gồm có; tăng thể tích KMT trong nhu mô não, chảy vào trong não thất hoặc chảy vào trong khoang dưới nhện sát ngay cạnh nguồn chảy máu ban đầu và không bao gồm hình thành phù não quanh KMT. Hơn thế nữa, KMT được xác định là lan rộng sớm khi xảy ra trong vòng 24 giờ đầu sau khi khởi phát chảy máu não tự phát [3]. Trước đây nhiều tác giả cho rằng chảy máu não chỉ có một thì và hiện tượng chảy máu sẽ sớm ngừng lại trong vòng vài phút do hiện tượng đông máu của KMT và do sự đè ép của các tổ chức não xung quanh, nhưng cho tới nay quan niệm này đã hoàn toàn thay đổi [12],[13],[14]. Từ những năm 80 của thế kỷ XX, nhiều nghiên cứu khi thực hiện chụp CLVT nhắc lại cho các bệnh nhân chảy máu não thấy KMT còn có thể tiếp tục lan rộng, thậm chí ngay cả khi không có rối loạn đông máu, thường trong vòng 12- 24 giờ đầu sau khi xảy ra cơn đột quỵ. Sự lan rộng của KMT là một trong những nguyên nhân làm bệnh tiến triển nặng lên, biểu hiện bằng suy giảm ý thức [4],[12]. Ý nghĩa lâm sàng của sự lan rộng KMT đã được làm rõ trong một số nghiên cứu thử nghiệm phẫu thuật lấy máu tụ sớm trong vòng bốn giờ đầu sau khởi phát đột quỵ não. Nghiên cứu này bị thất bại khi có 3 trong số 11 bệnh nhân đầu tiên bị tử vong sau phẫu thuật do hiện tượng chảy máu tiếp tục tái hình thành KMT [dẫn theo 15],[16]. 4 Dựa trên cơ sở các quan sát đó, nhiều tác giả cho rằng dùng liệu pháp gây đông máu sớm có thể làm giảm được thể tích chảy máu và cải thiện được tiên lượng. Người ta dùng yếu tố VIIa tái tổ hợp (rFVIIa), để gây đông máu tại nơi mạch máu bị tổn thương ở bệnh nhân có rối loạn đông máu và cả bệnh nhân không có rối loạn đông máu. Qua các thử nghiệm lâm sàng thấy rằng sử dụng yếu tố VIIa tái tổ hợp nguy cơ đông máu hệ thống cũng như các biến chứng tắc mạch thấp [15],[17]. Liệu pháp gây đông máu sớm trong vòng 3-4 giờ đầu sau cơn đột quỵ chảy máu não có thể làm ngừng chảy máu và làm giảm sự lan rộng của KMT [1]. 1.1.2. Sinh lý bệnh của KMT lan rộng sớm Cho đến nay, cơ chế chính xác của KMT lan rộng trong pha cấp còn chưa được hiểu một cách rõ ràng. Người ta cho rằng đó là quá trình không đồng nhất bao gồm: Sự rối loạn cơ chế điều hòa của đông máu thông qua con đường hoạt hóa dòng thác đông máu qua phản ứng viêm và gia tăng quá mức matrix metalloproteinase (MMP), gây phá vỡ hàng rào máu - não [2]. KMT lan rộng sớm cũng có thể là kết quả của sự gia tăng nồng độ của fibronectin tế bào (cFn) trong huyết tương và chất trung gian gây viêm interleukin-6 (IL-6) [18]. Tăng áp lực thủy tĩnh trong mạch máu có thể là nguyên nhân ban đầu dẫn đến chảy máu thứ phát (từ các động mạch và tiểu tĩnh mạch) và có thể tiến triển lan rộng bởi tác động của hiệu ứng khối cục bộ, thiếu máu và tế bào bị tổn thương bởi các chất trung gian gây viêm trong huyết tương [19]. Sự gia tăng đột ngột của áp lực nội sọ dẫn tới sự biến dạng và phá vỡ nhu mô não tại chỗ, tổn thương các tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm và mạch máu bị căng phồng do giảm dòng chảy về của tĩnh mạch [dẫn theo 2]. Một số nghiên cứu cho rằng KMT lan rộng sớm là kết quả của sự chảy máu thứ phát từ ngoại vi cục máu đông vào vùng xung quanh nhu mô não bị tổn thương [15]. 5 Huyết tương giàu thrombin, các sản phẩm phân hủy fibrin và plasmin nhanh chóng đi vào vùng tổn thương của nhu mô não, kích hoạt phản ứng viêm, tạo ra Matrix metalloprotease (MMP), rối loạn đông máu cục bộ, làm thay đổi tính thấm của hàng rào máu não. Hậu quả là làm cho KMT lan rộng [2],[19]. Sự lan rộng của KMT có thể xảy ra thông qua việc chảy máu liên tục hoặc chảy máu tái phát [14]. Những dữ liệu lâm sàng này cho thấy; KMT lan rộng sớm có thể là kết quả của sự chảy máu vào trong vùng “nửa tối” của tổn thương và ngay lập tức nhu mô não xung quanh KMT sung huyết, phù nề. Cơ chế sinh lý bệnh của KMT lan rộng được mô tả tóm tắt như sau: Sau chảy máu não Tăng áp lực thủy tĩnh, hiệu ứng khối, tăng áp lực nội sọ Dòng chảy tĩnh mạch trở về giảm, thiếu máu, tổn thương tế bào Rối loạn điều hòa đông máu thông qua hoạt hóa đông máu qua phản ứng viêm Tăng MMP, CFn, IL-6 trong huyết tương Thrombin, Fibrin, các sản phẩm phân hủy hồng cầu Phá hủy hàng rào máu - não RL điều hòa ĐM thông qua hoạt hóa ĐM qua viêm KMT lan rộng Sơ đồ 1.1. Sinh lý bệnh của KMT lan rộng sớm [2],[15],[19]. 6 Nghiên cứu về mô bệnh học đã chỉ ra rằng: - Có nhiều điểm chảy máu vi thể và đại thể ở vùng ngoại vi của KMT, xuất phát từ những động mạch bị rách hoặc các tiểu tĩnh mạch là kết quả của sự kéo dài các mạch máu xung quanh sau khi KMT lan rộng [15]. - Các nghiên cứu về chụp CLVT đồng thời với chụp CLVT phát xạ proton đơn đã chứng minh trong trường hợp KMT lan rộng là kết quả của sự bổ sung nhiều lượng máu chảy đến vùng ngoại vi của KMT, trong vùng ngoại vi tổn thương có tốc độ dòng chảy thấp [dẫn theo 15]. - Một nhóm các nhà nghiên cứu đã phát công bố rằng; có mối liên quan giữa hình dạng KMT không đồng đều và KMT lan rộng sớm, mà có thể là kết quả của sự chảy máu từ nhiều vị trí [20]. Theo Komiyama M và CS (1995) chảy máu đồng thời từ nhiều động mạch đậu-vân được phát hiện bằng chụp mạch máu ngay sau chảy máu não [dẫn theo 15],[21]. 1.1.3. Ngưỡng xác định khối máu tụ lan rộng Ngưỡng xác định KMT lan rộng còn chưa thống nhất qua các nghiên cứu. Theo Steiner T và CS (2010) sử dụng ngưỡng điểm cắt (cut - off) để xác định sự lan rộng có ý nghĩa là trên 33% hoặc trên 12,5 ml [3]. Hay Leira và CS (2004) sử dụng ngưỡng 33% đối với các KMT nhỏ (<20ml) và ngưỡng >10% đối với KMT lớn (>20ml) [22]. Theo nghiên cứu của Dowlatshahi và CS đã chỉ ra rằng KMT lan rộng tuyệt đối có giá trị dự báo dương tính cao hơn các giá trị tương đối. Theo Wada và CS (2007), sử dụng định nghĩa > 30% hoặc > 6ml và được hỗ trợ bởi các nghiên cứu trước đây về chảy máu não do chấn thương thể hiện nhu cầu can thiệp phẫu thuật khi KMT tăng thêm 5ml. Trong thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng của yếu tố VIIa tái tổ hợp, cải thiện được kết cục lâm sàng khi nhóm điều trị giảm sự lan rộng là 5,8ml so với nhóm đối chứng [8],[17]. Theo Kazui và CS (1996) đánh giá sự đồng
- Xem thêm -

Tài liệu liên quan